10-ročný Hamish Robinson sa narodil s neprítomnosťou chromozómu 7p22.1 as obličkami, ktoré sa nachádzajú v jeho stehne.
Podľa lekárov je Hamish v súčasnosti jediným človekom na svete s podobnou anomáliou a podľa neho bol dokonca pomenovaný Hamishov syndróm.
Chlapec je pomerne vzdelaný, má však problémy so sluchom a chrbtom, trpí tiež častými astmatickými záchvatmi a stále nedokáže hovoriť a používa počítač na komunikáciu.
Celkovo je na svete okolo 900 ľudí, ktorí majú jednu alebo dve obličky umiestnené na miestach tela, kde by nemali byť. A Hamish je jediný s obličkami, ktorý sa dostal do stehna.
Vzhľadom na zložitý stav nie je možné túto obličku odstrániť, pretože je dokonca v stehne úplne funkčná a jej odstránenie môže mať nepriaznivý vplyv na zdravie dieťaťa.
Chlapec toho chlapca, Kay Robinson, to nevie. ako dlho bol jej syn určený na život. Lekári hneď po narodení jej povedali, že jeho život môže byť kedykoľvek prerušený.
Hamish sa narodil 5 a pol týždňa pred termínom 29. mája 2008 a vážil iba 900 gramov. Po troch týždňoch bol prepustený z nemocnice, pretože nemal v úmysle zomrieť.
Propagačné video:
Čoskoro si však pediatri všimli celý rad komplikácií a po 17 mesiacoch ho jeho matka priviedla do nemocnice na kontrolu s genetikom. Potom sa ukázalo, že chlapcovi chýba veľmi dôležitý chromozóm.
Hamish mal takmer tri roky, keď sotva vyslovil slovo mama, a potom šesť rokov nič nehovoril.
Neobvyklé umiestnenie obličiek v chlapcovom stehne teda jeho zdravie neohrozuje. Lekári sa však obávajú, že jeho stav sa bude s vekom zhoršovať.
Hamish matka začala vlastné vyšetrovanie, keď jej bolo povedané, že jej syn chýba chromozóm 7p22.1. Našla informácie o ľuďoch s podobnou anomáliou a dozvedela sa, že najčastejšie majú celý súbor vrodených malformácií srdca, obličiek a horného poschodia, tieto chyby však nie sú smrteľné.
Genetici tiež zistili, že Hamish mal vážnu predispozíciu k rakovine čreva, a táto správa ďalej rozrušila matku dieťaťa. V súčasnosti genetici pokračujú v štúdiu jedinečného chlapca.