13-ročná Nagina sa narodila vo vidieckej oblasti Nepálu s dedičným stavom nazývaným ichtyóza.
V dôsledku ichtyózy je pokožka pacientov veľmi šupinatá a vyzerá ako ryba. Keratinizácia kože sa prejavuje v rôznych stupňoch - od sotva badateľnej drsnosti kože po najzávažnejšie zmeny v epiderme, niekedy nezlučiteľné so životom. Dermatológovia rozlišujú medzi najmenej dvadsiatimi ôsmimi rôznymi formami choroby.
Rodina dievčaťa je veľmi chudobná a nemajú príležitosť liečiť dieťa. Ich zárobky sú sotva dosť za jedlo. Nagina má jednu z najťažších foriem ichtyózy, prsty na nohách sú skrútené a imobilizované a nemôže chodiť. Keď ju záchranári našli, bola neustále v malom prístrešku, znehybnená a nehovorila.
Teraz sa jej stav mierne zlepšil, jej pokožka je pravidelne natieraná vazelínou. Dievča bolo nedávno prepustené z nemocnice a začalo chodiť do školy. Predtým Nagina nielenže nemohla hovoriť, ani sa nemohla usmievať. Bola v neustálej depresii. Teraz má priateľov a naučila sa usmievať.
Lekári sa zaviazali, že jej poskytnú zásoby vazelíny na celý život pre jej pokožku. U pacientov s ichtyózou z chudobnejších krajín, ako je napríklad Nepál, je zvlhčenie pokožky vazelínou na zmäkčenie šupín v podstate jedinou dostupnou liečbou, ale často sú pacienti takí chudobní, že si nemôžu kúpiť ani trubicu vazelíny.
„Vaseline ju práve zachránila,“hovorí Dr. Bibek Banscota z centra pre liečbu a rehabilitáciu postihnutých detí, kde Nagina strávila päť mesiacov. „Rozdiel medzi tým, čo bolo a čo sa stalo, je neuveriteľný. Keď som zistil, že jej môžeme skutočne pomôcť, bol som najšťastnejší človek na svete.
Sestry každý deň starostlivo zabalili Naginino telo do gázových obväzov namočených do vazelíny. Dali dievčaťu veľa starostlivosti a lásky.
Propagačné video:
V centre sa Nagina stretla s ostatnými postihnutými deťmi. V súčasnosti žije v nepálskej internátnej škole pre deti so zdravotným postihnutím, ktorá je financovaná nemocnicou, v ktorej bola liečená.
"Je to okázalá osobnosť," hovorí Dr. Banscott.