Vzory na koncoch prstov sa vytvárajú približne v šiestom mesiaci vývoja plodu - a počas celého života zostávajú nezmenené. Ich funkcia v tele nie je presne definovaná. Jedna teória spočíva v tom, že zlepšujú priľnavosť prstov k predmetu; iné štúdie naznačujú, že zvyšujú citlivosť na dotyk.
Existujú ľudia bez takéhoto vzoru? Sú ako na obrázku?
Toto je druh hádanky, ktorú vedci predkladajú ľuďom, ktorí boli od narodenia zbavení tlačovín. V roku 2007 dermatológ Peter Itin stretol ženu s dokonale hladkými vankúšikmi na prsty. Lekári vedeli o podobnom probléme, ale až do tohto okamihu sa považoval za prejav zriedkavej genetickej abnormality - Franceschetti-Jadasson-Negeliho syndróm (plešivosť a drsná suchá koža sú charakteristické aj pre jej nosiče).
Avšak žena, s ktorou sa Echin stretol, nemala také príznaky. Itin, spolu s kolegami z Technion - Israel Institute of Technology, začali výskum.
Ukázalo sa, že osem členov rodiny dievčat tiež nemalo odtlačky prstov. Do roku 2011 sa našli štyri rodiny s týmto neobvyklým rozlíšením. Všetky z nich boli charakterizované prítomnosťou mutácie v géne SMARCAD1: kratšia verzia génu neumožňuje tvorbu výtlačkov v embryonálnom štádiu. Genetická abnormalita sa nazýva adermatoglyfia.
Rozsiahly výskum ukázal, že ľudia s adermatoglyfiou majú tiež zníženú hladinu potných buniek v koži, ale nemajú závažné zdravotné problémy.
Jej dopravcovia však majú iné ťažkosti. Napríklad pri prekračovaní hranice sa nedajú odobrať odtlačky prstov; takto sa jeho pacient dostal k Dr. Itinovi (ona, švajčiarska rodačka, mala problémy so vstupom do Spojených štátov). Preto sa dermatoglyfia označuje aj ako choroba oneskorujúca imigráciu.
Propagačné video: