Veda urobila významný pokrok v medicíne - teraz je možné vyrovnať sa s chorobami, o ktorých naši predkovia len snívali. Stále však existujú choroby, kvôli ktorým lekári neveriacky krčia plecami. Pôvod niektorých z nich nie je známy, alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľnými spôsobmi. Možno bude jedného dňa možné tieto zvláštne choroby vysvetliť a vyrovnať sa s nimi, ale zatiaľ stále zostávajú pre ľudstvo záhadou.
Od ľudí, ktorí dokážu tancovať na smrť, až po alergie na vodu, je tu 25 neuveriteľne zvláštnych, ale skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!
Akútna ochabnutá myelitída
Myelitída je zápal miechy. Niekedy sa nazýva syndróm poliomyelitídy. Je to neurologická porucha, ktorá postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Malí pacienti pociťujú neustálu bolesť kĺbov a svalov. Do konca 50. rokov bola poliomyelitída hrozivým ochorením, ktorého epidémie si v rôznych krajinách vyžiadali tisíce životov. Z chorých asi 10% zomrelo a ďalších 40% zomrelo.
Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Napriek ubezpečeniam WHO sa poliomyelitída ešte nevzdáva - jej ohniská sa občas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň sú už zaočkovaní ľudia chorí, pretože vírus ázijského pôvodu získal neobvyklú mutáciu.
Propagačné video:
Vrodená lipodystrofia Berardinelli - Seip (SLBS)
Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na atypických miestach, napríklad v pečeni. Kvôli týmto zvláštnym príznakom majú pacienti s SLBS veľmi výrazný vzhľad - vyzerajú byť veľmi svalnatí, takmer ako superhrdinovia. Tiež majú tendenciu mať výrazné kosti tváre a zväčšené genitálie.
Pri jednom z dvoch známych typov SLBS lekári zistili aj miernu duševnú poruchu, čo však pre pacientov nie je najväčším problémom. Toto neobvyklé rozdelenie tukového tkaniva vedie k vážnym problémom, konkrétnejšie k vysokej hladine tukov v krvi a inzulínovej rezistencii, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov alebo dokonca k náhlej smrti.
Spavá choroba
Táto choroba bola strašná, keď sa objavila na začiatku 20. storočia. Pacienti spočiatku začali halucinovať a potom ochrnuli. Vyzeralo to, akoby spali, ale v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnoho z nich v tomto štádiu zomrelo a pozostalí utrpeli po zvyšok života strašné problémy so správaním (Parkinsonov syndróm). Epidémia tohto ochorenia sa už neprejavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Adolf Hitler bol pravdepodobne chorý na letargickú encefalitídu a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.
Syndróm explodujúcej hlavy
Pacienti počujú vo svojich hlavách neskutočne silné výbuchy a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú, a lekári netušia prečo. Toto je zle pochopený jav, ktorý sa označuje ako poruchy spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je častejší u žien ako u mužov, sú stále neznáme. Spravidla sa prejavuje na pozadí nedostatku (deprivácie) spánku. V poslednej dobe týmto syndrómom trpí čoraz viac mladých ľudí.
Syndróm náhleho úmrtia dieťaťa
Týmto javom je náhla smrť na zastavenie dýchania zjavne zdravého dieťaťa alebo dieťaťa, pri ktorej pitva neumožňuje zistiť príčinu smrti. Niekedy sa SIDS nazýva „smrť v kolíske“, pretože jej nemôžu predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu stále nie sú známe.
Aquagénna urtikária
Známa tiež ako alergia na vodu. Pacienti majú pri kontakte s vodou bolestivú kožnú reakciu. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. V lekárskej literatúre je opísaných iba asi 50 prípadov. Neznášanlivosť na vodu spôsobuje silnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy sú zvyčajne závažnejšie u žien a prvé príznaky sa zistia počas puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale príznaky je možné liečiť antihistaminikami.
Brainerdova hnačka
Názov podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brainerd, Minnesota, USA). Trpiaci, ktorí ochoreli na túto infekciu, navštevujú toaletu 10 - 20-krát denne. Hnačky sú často sprevádzané nevoľnosťou, kŕčmi a neustálou únavou.
V roku 1983 došlo k 8 ohniskám Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. Prvý bol ale stále najväčší - za rok bolo chorých 122 ľudí. Existujú podozrenia, že sa choroba vyskytuje po pití čerstvého mlieka - stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.
Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta
Stav, počas ktorého majú pacienti pomerne živé a zložité halucinácie napriek tomu, že trpia čiastočnou alebo úplnou stratou videnia v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.
Aj keď je hlásených málo prípadov tohto ochorenia, predpokladá sa, že je rozšírený u starších ľudí so slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40% nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu vymenovaných stavov, príznaky závažných vizuálnych halucinácií zmiznú samy od seba po roku alebo dvoch, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.
Elektromagnetická precitlivenosť
Skôr duševná choroba ako fyzická. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne príznaky sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť medzi skutočným a falošným poľom. Prečo tomu stále veria? To je zvyčajne spojené s konšpiračnou teóriou.
Syndróm obmedzenej osoby
Počas vývoja tohto syndrómu sa pacientove svaly čoraz viac obmedzujú, až kým nie je úplne ochrnutý. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; pravdepodobné hypotézy zahŕňajú cukrovku a mutujúce gény.
Syndróm prikývnutia
Otvoril sa vo východnej Afrike v roku 2010. Trpia ním väčšinou deti: pacienti neustále kývajú hlavou, čo často vedie k podvýžive a spomalenému rastu. Lekári predpokladajú, že ochorenie by mohli spôsobiť parazity, nie sú si však isté.
Alotriofágia
Toto ochorenie je charakterizované používaním nejedlých látok. Ľudia trpiaci týmto ochorením majú neustále nutkanie konzumovať namiesto potravín rôzne druhy nepotravinových látok vrátane špiny, lepidla. Teda všetko, čo sa počas exacerbácie dostane pod ruku. Lekári stále nenašli ani skutočnú príčinu ochorenia, ani spôsob liečby.
Anglický pot
Anglický pot alebo anglická potná horúčka je infekčné ochorenie neznámej etiológie s veľmi vysokou úmrtnosťou, ktoré medzi rokmi 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívilo Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba začala zimnicami, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a intenzívny pot, smäd, zvýšená srdcová frekvencia, delírium, bolesť v srdci. Na pokožke neboli žiadne vyrážky. Charakteristickým príznakom ochorenia bola silná ospalosť, ktorá po vyčerpávajúcom pote často predchádzala smrti: verilo sa, že ak človek nechá zaspať, nezobudí sa.
Na konci 16. storočia „anglická potná horúčka“náhle zmizla a odvtedy sa nikdy inde neobjavila, takže teraz sa dá len špekulovať o povahe tejto veľmi neobvyklej a záhadnej choroby.
Choroba peruánskych meteoritov
Keď neďaleko dediny Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobovala ťažké nevoľnosti. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.
Blaszko linky
Toto ochorenie je charakterizované výskytom neobvyklých pruhov v celom tele. Toto ochorenie prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je vzhľad viditeľných asymetrických pruhov na ľudskom tele. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav ako Blaschkove čiary. Existuje predpoklad, že tieto línie sú od nepamäti vnorené do ľudskej DNA a sú dedičné.
Kuruova choroba alebo smiechová smrť
Kmeň kanibalov Foret žijúci v horách Novej Guiney bol objavený až v roku 1932. Členovia tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou kuru, ktorej názov v ich jazyku má dva významy - „chvenie“a „znehodnotenie“. Fauré veril, že choroba je výsledkom zlého oka cudzieho šamana. Hlavnými znakmi ochorenia sú chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané podobným úsmevom, aký sa vyskytuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje ako závrat a únava. Potom sa pridajú bolesti hlavy, kŕče a nakoniec typické otrasy. V priebehu niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje a zmení sa na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.
Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, konkrétne jedením mozgu osoby trpiacej touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru takmer zmizol.
Syndróm cyklického zvracania
Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom pochopiteľné - opakujúce sa záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je len zrejmé, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jednej pacientky bolo najakútnejším záchvatom to, že vracala 100-krát denne. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, hlavne kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.
Syndróm modrej kože alebo akantokeratoderma
Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú farbu kože. V minulom storočí žila v americkom štáte Kentucky celá rodina modrých ľudí. Volali sa Blue Fugates. Mimochodom, okrem tejto dedičnej choroby nemali žiadne ďalšie choroby a väčšina tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.
Morgellonova choroba
Vyznačuje sa kožnými léziami, zatiaľ čo pacienti sa sťažujú, že im hmyz alebo červy lezú a hryzú pod kožu, a tiež tvrdia, že pod kožou nachádzajú určité vlákna. Nie je známe, či ide o nové ochorenie, alebo iba o zámenu existujúcich. Lekárska komunita dlho tento syndróm nerozoznávala. Verilo sa, že také poranenia môžu spôsobiť samotní pacienti, ktorí trpia „bludnou parazitózou“alebo „bludnou infekciou“. Inými slovami, bolo podozrenie, že takíto ľudia majú duševnú chorobu.
Choroba dvadsiateho storočia
Tiež sa nazýva viacnásobná chemická citlivosť. Toto ochorenie je charakterizované nežiaducimi reakciami na rôzne moderné chemikálie a výrobky vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.
Chorea
Najznámejší incident s touto chorobou sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď bezdôvodne začala tancovať žena menom Frau Troffey. V priebehu nasledujúcich týždňov sa k nej pripojili stovky ľudí a nakoniec veľa z nich zomrelo od vyčerpania. Pravdepodobnými príčinami sú hromadná otrava alebo duševné choroby.
Progeria (Progeria), Hutchinson-Guildfordov syndróm
Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú, akoby mali deväťdesiat rokov. Progeria je spôsobená chybou v genetickom kóde človeka. Táto choroba má nevyhnutné a škodlivé následky pre človeka. Väčšina ľudí narodených s týmto ochorením zomiera do 13 rokov, pretože sa v ich telách urýchľuje proces starnutia. Progeria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie sa vyskytuje iba u 48 ľudí na celom svete, z ktorých je päť príbuzných, a preto sa považuje za dedičné.
Porfýria
Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba vyvolala mýty a legendy o upíroch a vlkolakoch. Prečo? Koža pacientov postihnutých touto chorobou pľuzgiere a "vrie" sa po vystavení slnečnému žiareniu a ich ďasná "vysychajú", vďaka čomu vyzerajú ich zuby ako špičáky. Viete, čo je najčudnejšie? Stolica sa sfarbí do fialova.
Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičné a je spojené s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnoho vedcov sa prikláňa k názoru, že k nim vo väčšine prípadov dochádza v dôsledku incestu.
Syndróm vojny v Perzskom zálive
Choroba, ktorá postihuje veteránov z vojny v Perzskom zálive. Príznaky sa pohybujú od inzulínovej rezistencie po stratu kontroly nad svalom. Lekári sa domnievajú, že choroba bola spôsobená použitím ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických zbraní).
Syndróm francúzskeho skákača z Maine
Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. Človek náchylný na choroby zároveň vyskočí, začne kričať, máva rukami, zakopne, spadne, začne sa váľať po podlahe a nemôže sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v USA v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Choroba popísaná Georgom Millerom Byrdom postihla iba francúzsko-kanadských drevorubačov v severnej časti štátu Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetickú poruchu.