Dieťa narodené so zriedkavým genetickým ochorením nemôže v noci spať kvôli „šupinám“, ktoré sú roztrúsené po jeho tele a ktoré mu prinášajú neznesiteľnú bolesť.
Medzi obyvateľmi východočínskej provincie Zhejiang je osemročný Pan Hyanhang známy ako „rybí chlapec“. Od hlavy po päty je dieťa pokryté svrbivými, hrubými kosoštvorcovými kôrkami, ktoré sú oddelené hlbokými prasklinami, vďaka čomu jeho pokožka vyzerá ako šupina z rýb.
Pan Hyanhang sa narodil so vzácnym genetickým ochorením, ichtyózou, kvôli ktorému musel prežiť neznesiteľné bolesti celých osem rokov svojho života. Chlapec má veľmi často extrémne záchvaty svrabu. Podľa argentínskych novín El Periodico Panova matka tvrdí, že jej syn chce byť zdravý a už nikdy sa nepoškriabať.
Závažné kožné ochorenie, ktoré spôsobilo vážne kožné lézie, ovplyvnilo tvar očných viečok, nosa, úst a uší a tiež obmedzilo pohyb rúk a nôh.
Podľa Nadácie na pomoc pacientom s ichtyóza sa každý rok narodí viac ako 16 000 detí s určitou formou tejto choroby. U detí s ichtyózou sú prípady s príznakmi rôznej závažnosti.
Moderná medicína dnes nemôže ponúknuť ľuďom trpiacim týmto ochorením žiadny účinný liek. Všetko, čo môžu lekári urobiť, je zmierniť utrpenie svojich pacientov. Lekári sú presvedčení najmä o tom, že studená voda môže zmierniť príznaky prehriatia a hustý krém zabrániť popraskaniu pokožky. Lekári momentálne hľadajú ďalšie spôsoby liečby chlapca.
Propagačné video:
Pan nie je prvé dieťa, ktoré sa kvôli svojej chorobe objavilo na titulných stránkach novín. V roku 2012 bol natočený dokumentárny film s názvom „The Boy Everybody calls a Fish“. Film rozpráva o 18-ročnej sirote z Vietnamu Minh An, ktorá tiež trpí ichtyózou.