Vedci z Northwestern University v USA zistili, že nevyliečiteľne chorí ľudia s Huntingtonovou chórou majú 80% zníženie rizika rakoviny. Ukázalo sa, že nádorové bunky sú citlivé na defektnú formu huntingtínového proteínu, ktorý tiež spôsobuje smrť nervových buniek. Toto bolo oznámené v tlačovej správe o spoločnosti MedicalXpress.
Chorea of Huntington je genetická porucha nervového systému spôsobená multiplikáciou kodónu CAG (triplet nukleotidov) v géne HTT, ktorý kóduje huntingtín. Výsledkom je, že proteín má prebytok aminokyseliny glutamín. To vedie k atrofii striata - časti mozgu, ktorá riadi motorické reakcie a kondicionované reflexy, av neskorších štádiách sa pozoruje deštrukcia mozgovej kôry. Ochorenie je neliečiteľné a vedie k úmrtiu 15 až 20 rokov po objavení sa prvých príznakov.
U myší sa ukázalo, že dodávanie huntingtínu do tkanív nádoru vaječníkov významne spomaľuje rast nádoru bez vedľajších účinkov. U rakoviny sa však nevyvinula rezistencia na tento typ liečby. Okrem toho bolo liečivo úspešne testované na iných typoch zhubných nádorov, vrátane prsníka, prostaty, pečene, mozgu, pľúc, kože a hrubého čreva.