Genetický Liek Bol Prvýkrát Zaregistrovaný V Rusku - Alternatívny Pohľad

Obsah:

Genetický Liek Bol Prvýkrát Zaregistrovaný V Rusku - Alternatívny Pohľad
Genetický Liek Bol Prvýkrát Zaregistrovaný V Rusku - Alternatívny Pohľad

Video: Genetický Liek Bol Prvýkrát Zaregistrovaný V Rusku - Alternatívny Pohľad

Video: Genetický Liek Bol Prvýkrát Zaregistrovaný V Rusku - Alternatívny Pohľad
Video: Někde hluboko v Rusku 2024, Smieť
Anonim

Ministerstvo zdravotníctva zaregistrovalo prvý genetický liek na liečbu následkov lokálnej poruchy zásobovania krvi (ischémia). V druhom štvrťroku 2012 sa liek objaví v lekárňach a pravdepodobne bude predpísaný bezplatne

Inštitút ľudských kmeňových buniek (HSCI) 7. decembra dostal registračný certifikát pre Neovasculgen® - inovatívny ruský liek na liečbu ischémie dolných končatín (registračný certifikát č. LP-000671). Medzinárodné nechránené meno - Cambiogenplasmid.

Toto liečivo je molekula cirkulárnej DNA (plazmid) obsahujúca ľudský gén VEGF-165. Kóduje syntézu vaskulárneho endotelového rastového faktora (VEGF) a tým stimuluje vaskulárny rast.

V druhom štvrťroku 2012, po dokončení procesu certifikácie pre šarže lieku, bude Neovasculgen® uvedený na maloobchodný a nemocničný trh ako hotový liek (injekčné riešenie, samozrejme - 2 injekcie / 2 balenia /), správy HSCI. Plánovaný objem výroby je až 40 tisíc kusov ročne.

V roku 2012 plánuje HSCI formalizovať vstup tejto drogy do federálnych a regionálnych programov na financovanie drogovej pomoci obyvateľstvu. To znamená, že niektorí Rusi budú môcť dostať drogu zadarmo.

„Táto udalosť osobitného významu […] pre celý biotechnologický priemysel v Rusku av zahraničí […] otvára vyhliadky na rad liekov na génovú terapiu na liečenie mnohých chorôb,“komentoval Artur Isaev, riaditeľ ústavu. „HSCI sa stane prvou spoločnosťou v Európe, ktorá komercializuje liek na génovú terapiu a bude naďalej pôsobiť pri zachovaní svojho vedúceho postavenia v oblasti podpory génovej terapie na farmaceutickom trhu.“

Artur Isaev uviedol, že liek pravdepodobne vstúpi na trhy SNŠ. Okrem toho HSCI pokračuje vo vývoji nových generácií a modifikovaných verzií lieku na génovú terapiu.

Gén nových plavidiel

U pacientov s chronickou a kritickou ischémiou dolných končatín (CINC a CINC) sú potrebné nové cievy a v Rusku ich je viac ako 1,5 milióna.

Propagačné video:

Ischémia (z gréčtiny. Ischo - oneskorenie, zastavenie a háima - krv) je miestna anémia, nedostatočný obsah krvi v orgáne alebo tkanive spôsobený zúžením alebo úplným uzavretím lúmenu aduktívnej tepny.

CINC a CINC sú klinickým prejavom aterosklerózy. Podľa Inštitútu ľudských kmeňových buniek (HSCI) trpí chronickou ischémiou približne 1,5 milióna Rusov. Lieky používané na konzervatívnu terapiu nestabilizujú priebeh CINC, píše HSCI.

Diagnóza „KINK“sa ročne robí 144 tisíc Rusom, až 40 000 pacientov sa podrobí amputácii končatín.