Dievča S Dvojitou žilou Môže Zomrieť Na Krvnú Zrazeninu - Alternatívny Pohľad

Dievča S Dvojitou žilou Môže Zomrieť Na Krvnú Zrazeninu - Alternatívny Pohľad
Dievča S Dvojitou žilou Môže Zomrieť Na Krvnú Zrazeninu - Alternatívny Pohľad

Video: Dievča S Dvojitou žilou Môže Zomrieť Na Krvnú Zrazeninu - Alternatívny Pohľad

Video: Dievča S Dvojitou žilou Môže Zomrieť Na Krvnú Zrazeninu - Alternatívny Pohľad
Video: Dievča s krásnou tvárou 2024, Smieť
Anonim

Dvojročné dievča trpiace zriedkavým syndrómom má dvakrát toľko žíl, ako má. V dôsledku toho môže toto dieťa zomrieť na krvnú zrazeninu takmer kedykoľvek.

Život malého Cambryho Heinsleya je zdeformovaný Klippel-Trenone syndrómom, ktorý postihuje jednu osobu zo 100 000 na svete. Táto porucha ovplyvňuje vývoj krvných ciev, mäkkých tkanív a kostí. To znamená, že dieťa z mesta Oklahoma má dvakrát toľko žíl, koľko potrebuje. Okrem toho sú tieto žily významne väčšie ako normálne.

Image
Image

Dievča pociťuje bolesť každý deň a zvýšenie prietoku krvi spôsobuje neustále opuchy, ktoré vystavujú dieťa riziku vzniku smrteľných krvných zrazenín. Lekári však nemôžu povedať rodičom Cambryho, čo na ňu čaká, pretože každý prípad Klippel-Trenoneho syndrómu je úplne jedinečný.

Dnes je ľavá noha dievčaťa takmer o 5 centimetrov širšia ako pravá a o dva a pol centimetra dlhšia. Takáto disproporcia často spôsobuje, že dieťa spadne, najmä preto, že jedna z jej nôh je ťažšia ako druhá. Dieťa musí mať špeciálne navrhnuté topánky s ortopedickými podrážkami, ktoré stabilizujú jej rovnováhu.

Image
Image

"Bojím sa svojej dcéry, ale moja práca ako mamičky musí byť silná," hovorí Ashley, 32 rokov, Cambryho mama. - Ľudia sa ma každý deň pýtajú na to, čo sa stalo s nohami mojej dcéry.

Niekedy ma to urazí, ale nedokážem im nič vysvetliť. Stále zostáva našim nádherným a veľmi silným anjelom, ktorý rád tancuje a veľa sa pohybuje. ““

Propagačné video:

Image
Image

Len pár sekúnd po Cambryho narodení si lekári všimli materské znamienko pokrývajúce väčšinu jej nohy. Najskôr mu Ashley neprikladala žiaden význam, pretože chcela objať svoju dcéru iba na hrudi. Lekári však uviedli, že táto známka môže naznačovať závažnejšie zdravotné problémy a dieťa sa musí skontrolovať.

Image
Image

Nasledujúci deň bolo dievča vyšetrené detskými lekármi a dermatológmi, ale o diagnóze nebolo prijaté žiadne všeobecné rozhodnutie, pretože tento syndróm je mimoriadne zriedkavý. Až po 8 dňoch, a už v špecializovanej detskej nemocnici, lekári napriek tomu urobili správnu diagnózu. Ochorenie je nevyliečiteľné, neexistuje špecializovaná terapia a komplikácie môžu byť smrtiace.

Image
Image

Lekári už však do hlavných žíl dieťaťa vstrekli špeciálne lepidlo, aby sa minimalizovalo poškodenie, a laserová terapia na napnutie kože na nohe, aby sa uľahčilo krvácanie. Lekári tiež používali skleroterapiu na uzatvorenie niektorých malých žíl.

Plastickí chirurgovia zbavili dieťa niektorých z ďalších žíl, ktoré môžu viesť k zrážaniu krvi. Rodina však na všetky tieto postupy a operácie potrebuje stále peniaze a Cambriho rodičia ich zbierajú prostredníctvom internetu.