Vedci Vyvinuli Novú Technológiu, Ktorá Pomáha Liečiť Slepotu - Alternatívny Pohľad

Obsah:

Vedci Vyvinuli Novú Technológiu, Ktorá Pomáha Liečiť Slepotu - Alternatívny Pohľad
Vedci Vyvinuli Novú Technológiu, Ktorá Pomáha Liečiť Slepotu - Alternatívny Pohľad

Video: Vedci Vyvinuli Novú Technológiu, Ktorá Pomáha Liečiť Slepotu - Alternatívny Pohľad

Video: Vedci Vyvinuli Novú Technológiu, Ktorá Pomáha Liečiť Slepotu - Alternatívny Pohľad
Video: Жить здорово! Внезапная слепота. 01.11.2018 2024, Apríl
Anonim

Údaje Svetovej zdravotníckej organizácie ukazujú, že 285 miliónov ľudí na celom svete žije s úplnou alebo čiastočnou stratou zraku. Našťastie veda neustále napreduje a moderní vedci teraz môžu pestovať tkanivá oka pomocou technológie preprogramovania buniek, ktorá bola nedávno objavená.

Technológia preprogramovania telových buniek

Táto myšlienka patrí Shine Yamanaka, profesorke na Kjótskej univerzite. Yamanake a britský biológ John Gerdon získali Nobelovu cenu za svoju prácu v roku 2012.

Image
Image

Podstata tohto objavu je nasledovná: Yamanake spolu so svojimi kolegami objavili, že bunky, ktoré majú úlohu v tele, sa môžu pomocou preprogramovania vrátiť do svojho embryonálneho stavu. Tieto preprogramované bunky sa potom môžu použiť na „pestovanie“potrebných orgánov a tkanív a ich použitie v transplantačnej a regeneratívnej medicíne.

Image
Image

Propagačné video:

Klinické štúdie

Takto vedci prišli k „rastúcemu“očnému tkanivu, vďaka čomu je liečiteľná čiastočná až úplná slepota. Klinické skúšky transplantácie očného tkaniva uskutočňujú vedci z mnohých krajín. Vedci z University of Cardiff a Osaka transplantovali epitel rohovky do slepých králikov, aby opravili prednú časť oka.

Image
Image

Podobné testy sa uskutočnili na Ruskom federálnom výskumnom ústave fyzikálnej chémie, výsledkom čoho vedci dokázali pestovať sietnicu z kožných buniek.

Image
Image

Testy na ľuďoch

Vedci plánujú uskutočniť klinické štúdie, na ktorých sa tento rok zúčastnia ľudia. Operácia transplantácie sietnice sa uskutoční v rodine, ktorej členovia musia byť liečení na genetickú makulárnu degeneráciu.

Anna Pismenna