Konvenčný evolučný argument je preceňovaný samotnými evolucionistami
Nová správa, ktorá bola uverejnená v materiáloch Národnej akadémie vied, naznačuje, že všeobecne akceptovaná hodnota podobnosti medzi šimpanzom a ľudskou DNA> 98% je nesprávna. Roy Britten, autor štúdie, citoval údaj okolo 95%, berúc do úvahy inzercie (inzercie) a delécie (vymazanie / stratu chromozómu alebo chromatidovej časti). Dôležité je, že tieto štúdie znamenajú oveľa viac, ako si ľudia uvedomujú.
Podobnosť> 98,5% je nesprávna, pretože táto podobnosť závisí od toho, čo vedci porovnávali, aby odvodili toto percento. Existuje veľa významných rozdielov, ktoré je ťažké posúdiť. Recenzia Ganexa a Varkiho uviedla genetické rozdiely medzi ľuďmi a ľudoopmi. Tieto rozdiely zahŕňajú „cytogenetické rozdiely, rozdiely v type a množstve repetitívnej genómovej DNA a translokáciu genetických prvkov, obsah a lokalizáciu endogénnych retrovírusov, prítomnosť a veľkosť alelických polymorfizmov, prípady inaktivácie špecifických génov, rozdiely v génovej sekvencii, génová duplikácia, polymorfizmy s jedným nukleotidom, rozdiely v génovej expresii a zmenách v zostrihu messengerovej RNA. “
Nasleduje niekoľko príkladov týchto rozdielov:
1. Ľudia majú 23 párov chromozómov, zatiaľ čo šimpanzy majú 24. Evoluční vedci sa domnievajú, že jeden z ľudských chromozómov bol vytvorený fúziou dvoch malých chromozómov v šimpanzoch, a nie prirodzeným rozdielom vyplývajúcim zo samostatného aktu stvorenia.
2. Na konci každého chromozómu je opakujúci sa reťazec DNA nazývaný telomér. Šimpanzy a ostatné primáty majú asi 23 kbp. (1 kb sa rovná 1 000 heterocyklických párov nukleových kyselín) opakujúcich sa prvkov. Ľudia sú medzi všetkými primátmi jedineční, ich teloméry sú omnoho kratšie: iba 10 kb na dĺžku. (Kb).
3. Zatiaľ čo 18 párov chromozómov je „takmer identických“, chromozómy 4, 9 a 12 naznačujú, že boli „opravené“. Inými slovami, gény a markerové gény na týchto chromozómoch u ľudí a šimpanzov nie sú v rovnakom poradí. Je logickejšie si myslieť, že tento prirodzený rozdiel je spôsobený skutočnosťou, že boli vytvorené osobitne a neboli „prerobené“, ako tvrdia evolucionisti.
4. Chromozóm Y (pohlavný chromozóm) je obzvlášť odlišný vo veľkosti a má veľa markerových génov, ktoré sa nezhodujú (ak sú zoradené) u ľudí a šimpanzov.
Propagačné video:
5. Vedci pripravili komparatívnu genetickú mapu chromozómov šimpanzov a ľudí, najmä 21. chromozómu. Pozorovali „veľké, náhodné náplasti rozdielu medzi dvoma genómami“. Našli niekoľko miest, ktoré „môžu zodpovedať inzerciám, ktoré sú špecifické pre dedičnú ľudskú líniu“.
6. Genóm šimpanza je o 10% väčší ako ľudský genóm.
Tieto druhy rozdielov sa zvyčajne pri výpočte percentuálnej podobnosti DNA nezapočítavajú.
V jednej z najrozsiahlejších štúdií porovnávajúcich DNA ľudí a šimpanzov DNA vedci porovnali viac ako 19,8 milióna báz. Napriek tomu, že sa zdá, že tento počet je veľký, predstavuje menej ako 1% genómu. Vypočítali priemernú identitu rozdielu 98,77% alebo 1,23%. Táto štúdia však, rovnako ako iné štúdie, brala do úvahy iba substitúcie a nezohľadňovala inzercie ani delécie, ako sa to robilo v Brittenovej novej štúdii. Nukleotidová substitúcia je mutácia, kde jedna báza (A, G, C alebo T) je nahradená inou. Inzercie alebo delécie sa nachádzajú, keď nukleotidy chýbajú pri porovnaní dvoch sekvencií.
Porovnanie substitúcie bázy a inzercie / delécie. Môžete porovnať dve sekvencie DNA. Ak je rozdiel v nukleotidoch (A namiesto G), potom je to substitúcia. Naopak, ak kmeň chýba, potom sa považuje za vloženie / vymazanie. Predpokladá sa, že nukleotid bol vložený do jednej zo sekvencií alebo bol odstránený z inej sekvencie. Je veľmi ťažké určiť, či je rozdiel spôsobený vložením alebo vypustením. V skutočnosti môžu mať vložky akúkoľvek dĺžku.
Brittenova štúdia skúmala 779 kilobáz nukleových kyselín, aby sa dôkladne preskúmali rozdiely medzi šimpanzmi a ľuďmi. Britten zistil, že 1,4% báz bolo zamenených, čo bolo v súlade s predchádzajúcimi štúdiami (podobnosť 98,6%). Našiel však oveľa viac príloh. Väčšina z nich mala dĺžku iba 1 až 4 nukleotidy, pričom súčasne existovalo niekoľko nukleotidov, ktorých dĺžka bola viac ako 1000 párov báz. Inzercie a delécie tak pridali 3,4% ďalších odlišných párov báz.
Zatiaľ čo predchádzajúci výskum sa zameriaval na substitúciu báz, prehliadol najväčší príspevok k genetickým rozdielom medzi ľuďmi a šimpanzmi. Zdá sa, že chýbajúce nukleotidy z človeka alebo šimpanza sú dvojnásobkom počtu nahradených nukleotidov. Aj keď počet substitúcií je približne desaťkrát väčší ako počet inzercií, počet nukleotidov zapojených do inzercií a delécií je oveľa väčší. Zistilo sa, že tieto inzerty sú prítomné v rovnakom množstve v ľudskej sekvencii a sekvencii šimpanza. Preto k inzerciám alebo deléciám došlo nielen u šimpanzov alebo iba u ľudí a možno ich interpretovať ako vnútorný rozdiel.
Bude vývoj spochybňovaný teraz, keď podobnosť šimpanza a ľudskej DNA klesla z> 98,5% na ~ 95%? Pravdepodobne nie. Bez ohľadu na to, či podobnosť klesne dokonca pod 90%, evolucionisti budú stále veriť, že ľudia a ľudoopy pochádzajú od spoločného predka. Okrem toho použitie percenta skrýva veľmi dôležitú skutočnosť. Ak sa 5% DNA líši, potom to zodpovedá 150 000 000 párom báz DNA, ktoré sa navzájom líšia!
Viaceré štúdie preukázali významné podobnosti medzi jadrovou DNA a mitochondriálnou DNA u moderných ľudí. V skutočnosti sú DNA sekvencie všetkých ľudí také podobné, že vedci majú tendenciu dospieť k záveru, že existuje „nedávny spoločný pôvod pre všetkých moderných ľudí so spoločnou náhradou za staré populácie“. Výpočty evolúcie o pôvode „najnovšieho spoločného predka“(SOCA), teda „nedávneho jediného pôvodu“, viedli ku všetkému spravodlivosti pred počtom 100 000 až 200 000 rokov, čo nie je podľa štandardov kreacionistov posledné. Tieto výpočty boli založené na porovnaní so šimpanzmi a na predpoklade, že spoločný predok šimpanzov a ľudí sa objavil približne pred 5 miliónmi rokov. Ale štúdie, ktoré použili porovnania určitej generácie a genealogické porovnania metachondriálnej DNA,poukázal na pôvod ešte novších SNOP - 6 500 rokov!
Výskum pozorovaných mutácií počas jednej generácie poukazuje na novšieho spoločného predka človeka ako na fylogenetické výpočty naznačujúce súvislosť medzi človekom a šimpanzmi. Predpokladá sa, že regióny mutácií sú zodpovedné za rozdiely medzi týmito triedami. V obidvoch prípadoch sa však spoliehajú na uniformitárske princípy, konkrétne na to, že súčasné percentá sa môžu použiť na extrapoláciu času udalostí do ďalekej minulosti.
Uvedené príklady ukazujú, že závery vedeckého výskumu sa môžu líšiť v závislosti od toho, ako sa výskum uskutočňuje. Ľudia a šimpanzy môžu mať v DNA 95% alebo> 98,5% podobnosť v závislosti od toho, ktoré nukleotidy sa počítajú a ktoré sa vylučujú. Moderní ľudia môžu mať jedného nedávneho predka, ktorý sa datuje pred <10 000 alebo 100 000 až 200 000 000 rokov, v závislosti od toho, či sa uvažuje o vzťahu šimpanza a aké mutácie sa zvažujú.
David DeWitt
