Takéto anomálie sú dosť zriedkavé, preto bol nový prípad ocenený samostatným vedeckým článkom v časopise Journal of Fish Biology. Vedci z Michiganskej štátnej univerzity vysvetľujú, že vedci sa častejšie stretávajú s dvojhlavými jaštermi a hadmi, čo však nemusí odrážať skutočný obraz.
„Tieto zvieratá, hovorí odborný asistent a spoluautor objavu Michael Wagner, „sú často chované v zajatí, takže výskyt anomálií sa dá ľahšie odhaliť.““
Žraloky sa na rozdiel od hadov a jašterov veľmi zriedka množia pred ľuďmi a dvojhlavé jedince zvyčajne žijú veľmi krátko a nedospejú až do dospelosti.
Popísaný exemplár získal jeden z rybárov, ktorý chytil ženského býka žraloka a otvoril jej maternicu. Tieto veľké ryby sú viviparózne, majú až 13 kusov praženia súčasne a dĺžka rýb pri narodení je asi 60 cm (dospelý človek má 3,5 metra). Dvojhlavý exemplár bol dodaný vedcom a tí sa neodvážili ani otvoriť jedinečný nález: na zachovanie neporušeného a bezpečného biológa použili skener na zobrazovanie magnetickou rezonanciou.
Tomografia ukázala prítomnosť dvoch rôznych sŕdc, žalúdkov a samozrejme všetkých orgánov vyššie. Ale chvost tohto jednotlivca (alebo jednotlivcov?) Bol bežný - podrobné štúdium takýchto vzácnych exemplárov môže pomôcť pochopiť všeobecné vzorce embryonálneho vývoja a objasniť nielen abnormálne, ale aj úplne bežné fyziologické procesy. Genetické štúdie ovocných mušiek s nohami navyše namiesto očí naraz umožnili objaviť gény zodpovedné za určovanie osi hlava-chvost a jemnejšie delenie v embryách - gény Hox sú zodpovedné napríklad za vývoj prstov na končatinách.
Ekológia s tým nemá nič spoločné
Samostatne Wagner varuje, že by ste nález nemali spájať so znečistením životného prostredia. Áno, ryba bola ulovená v Mexickom zálive, kde došlo skôr k úniku ropy. Ale „po“neznamená „kvôli“- ako už bolo spomenuté, veľa zvierat pravidelne rodí také dvojhlavé mláďatá a za najpriaznivejších podmienok. Navyše, dokonca aj u ľudí, asi tretina všetkých oplodnených vajíčok opúšťa maternicu bez toho, aby sa integrovala do jej steny - a dôvodom sú okrem iného vývojové anomálie; všetky zvieratá, vrátane vás a mňa, majú zabudovaný prirodzený obranný mechanizmus proti kritickým vývojovým chybám.
Propagačné video:
Mimochodom, vrodené anomálie, ako je dvojhlavosť alebo nepravidelné končatiny, nie sú nevyhnutne mutáciami. Mutácie navyše nie sú totožné s dedičnými poruchami, preto vyššie v texte neuvidíte jedinú vetu o „mutantnom žralokovi ulovenom vedcami“. Začnime mutáciou ako najpopulárnejším konceptom.
Kto sú mutanti? Sme s tebou
Mutácie sú zmeny DNA, ktoré nie sú vôbec také zriedkavé, ako sa bežne predpokladá - každé novonarodené dieťa ich má asi päťdesiat, 3,5 miliárd párov báz; väčšina mutácií je neškodná a nijako sa neprejavuje. Niektoré ďalšie časti sú škodlivé alebo smrteľné, iné sú naopak prospešné. Alebo čo je tiež celkom bežné, môže byť za určitých podmienok prospešné. Napríklad Afričania majú často gén, ktorý zvyšuje odolnosť proti malárii - ale tiež zvyšuje riziko kosáčikovitých chorôb.
Každý gén existuje v niekoľkých odrodách (alely, ako hovoria genetici) a často sa nedá povedať, ktorá z nich je „lepšia“. Riziko malárie verzus riziko anémie - čo je horšie? Vysoká šanca na nedostatok melanómu alebo vitamínu D? Niektoré dnes nešťastné gény, ktoré určujú povedzme náchylnosť na Alzheimerovu chorobu, by mohli pred tisíc rokmi zachrániť pred dávno zabudnutou chorobou a prirodzený výber pôsobiaci na obyvateľov Južnej Afriky len ťažko naznačoval ich presídlenie do zakalených severných krajín.
Odkiaľ pochádza škaredosť?
Dvojhlavá ryba sa mohla objaviť bez akýchkoľvek genetických abnormalít - v pravý čas sa bunky embrya opäť rozdelili alebo sa presunuli na nesprávne miesto. Takéto zlyhania sú zriedkavé, ale nie nemožné; ich pravdepodobnosť sa zvyšuje vystavením určitým chemikáliám - notoricky známym príkladom je katastrofa talidomidu. Je veľmi dôležité pochopiť, že takéto porušenia nemožno dediť!
Dedenie bez mutácií
V poslednej dobe genetici rozlišujú dedičné a genetické choroby. Všetky naše bunky majú úplne rovnaký súbor génov, ale v každom konkrétnom tkanive zahŕňajú iba tie gény, ktoré sú potrebné na konkrétne úlohy - srdcové bunky vôbec nepotrebujú enzýmy pečeňových buniek, alebo ešte viac tvrdú škrupinu osteocytov, bunky kostného tkaniva. Každý gén je možné zapnúť alebo vypnúť vďaka reverzibilnej (na rozdiel od mutácií!) Chemickej modifikácii DNA alebo preskupeniu chromozomálnych proteínov.
Tieto „prepínače“sa dedia a je dokázané, že v niektorých prípadoch vedie takéto dedenie k zvýšenému riziku určitých chorôb. Fajčenie matky počas tehotenstva môže zvýšiť riziko astmy nielen u dieťaťa, ale aj u vnúčat - podobný účinok bol preukázaný minimálne u potkanov.
