Vedecký pokrok umožňoval rodičom nielen vopred si zvoliť pohlavie nenarodeného dieťaťa, ale aj v ňom položiť dané sklony, napríklad k športu či matematike.
V apríli však boli prijaté prvé varovné signály. Čínski vedci informovali o pokusoch na 85 poškodených ľudských embryách. Odstránili gén zodpovedný za nebezpečné ochorenie krvi a nahradili ho zdravým.
Ale skúsenosť bola neúspešná. Gény sa vo väčšine prípadov vôbec nezmenili. A v tých niekoľkých prípadoch, keď to bolo úspešné, nastali ďalšie problémy.
Aj keď vedci nemali v pláne vytvoriť živé dieťa, ich práca opäť nastolila otázku, ako skoro bude veda schopná „navrhovať deti“. A do akej miery možno takéto kroky považovať za etické?
„Veda sa vyvíja veľmi rýchlo, takže spoločnosť musí myslieť na svoje budúce správanie,“- hovorí Peter Shattner, vedec a autor knihy Sex, láska a DNA: Ako nás molekulárna biológia učí byť človekom. „Potraty sú už mnoho rokov komplexnou a kontroverznou otázkou a so vznikom príležitosti nahliadnuť do budúcnosti dieťaťa prostredníctvom DNA embrya bude stúpať počet etických a morálnych otázok.“
- Vďaka vedeckému pokroku si rodičia budú môcť vopred zvoliť nielen pohlavie dieťaťa, ale aj sklon v neskoršom veku, napríklad k športu alebo matematike.
A potom otázky typu „mali by?“bude čoraz relevantnejšia. Shattner hovorí, že je potrebných niekoľko scenárov pre vývoj udalostí, ktorým bude ľudstvo v budúcnosti čeliť. Tu sú niektoré z nich.
Propagačné video:
1. Náklady na testovanie DNA klesajú. Vďaka tomu sa u novorodencov zistí veľké množstvo dedičných chorôb. V roku 1995 bolo možné zistiť päť takýchto chorôb. O desať rokov neskôr mnoho krajín identifikovalo testovaním viac ako 24 chorôb.
V blízkej budúcnosti bude kompletné sekvenovanie génov DNA (metóda charakterizácie génov chorôb u jednotlivých pacientov) lacnejšie ako individuálny genetický test.
Čo však urobia s týmito údajmi? Potrebujú rodičia vedieť o každej potenciálnej hrozbe pre zdravie dieťaťa, ktorej môžu v budúcnosti čeliť? "Musíte tiež premýšľať o tom, či deti budú chcieť vedieť o svojom genetickom zložení, keď vstúpia do dospelosti," hovorí Shattner.
2. Prenatálna (prenatálna) diagnostika DNA už umožňuje rozpoznať Downov syndróm alebo Tay-Sachsovu chorobu (ochorenie ovplyvňujúce centrálny nervový systém) u nenarodeného dieťaťa. Ale schopnosť čítať DNA sa zlepšuje a čoskoro budú rodičia vedieť, či má ich nenarodené dieťa poruchu sluchu alebo mentálnu retardáciu. Čo však s týmito informáciami urobia rodičia a spoločnosť?
3. Pomocou ultrazvukového vyšetrenia v 12. alebo 13. týždni tehotenstva môžete zistiť pohlavie dieťaťa. Pomocou DNA však bude možné určiť pohlavie embrya oveľa skôr - v siedmom týždni tehotenstva. Nie je to však limit pre tých rodičov, ktorí si chcú vopred zvoliť pohlavie svojho nenarodeného dieťaťa.
Kombináciou prenatálneho genetického testovania a oplodnenia in vitro bude čoskoro možné simulovať dieťa. „Pre niektorých rodičov bude pokušenie hrať sa na Boha a vyberať si na základe rôznych iných ako lekárskych hľadísk to, čo budú ich budúce deti, veľmi lákavé,“hovorí Shattner. „A dôsledky tejto voľby môžu byť mimoriadne znepokojujúce.“
Tvrdí tiež, že samotná spoločnosť si musí byť vedomá následkov, pretože veda nie je schopná poskytnúť odpovede na všetky otázky.
„Veda môže odpovedať iba na otázku„ čo je to? "- dodáva Shattner. - Ale na otázky, či by morálne alebo etické normy mali alebo nemali existovať, nám veda nikdy nedá odpoveď."
"Ale tým, že hlbšie porozumieme tomu, ako svet funguje, zlepšujeme našu pozíciu." Preto môžeme sami robiť verejné a osobné rozhodnutia na základe našich vlastných konceptov morálky a etiky. ““
Peter Shattner je vedec, pedagóg a spisovateľ s 30-ročnými skúsenosťami v experimentálnom výskume v oblasti molekulárnej biológie, genetiky, biomedicínskych prístrojov a fyziky. Je držiteľom ceny American Institute of Ultrasound in Medicine Award for Technical Innovation.
Doktorát získal od laureáta Nobelovej ceny Stevena Weinberga MIT, výskum a pedagogiku absolvoval na Kalifornskej štátnej univerzite a Stanfordskej univerzite. Autor nespočetného množstva vedeckých článkov a esejí, ako aj učebnice „Genomy, prehliadače a databázy“.
Jeho posledné dielo Sex, láska a DNA: Ako nás molekulárna biológia učí byť človekom je jeho prvou knihou nie pre vedcov, ale pre bežných ľudí.