Dieťa trpiace zriedkavým kožným ochorením žije v Kazachstane, kvôli ktorému už mali miestni obyvatelia a médiá nešťastného chlapca jaštericu prezývaného.
Zhasulan Korganbek z Kazachstanu trpí ťažkou formou ichtyózy, ktorá spôsobuje tvorbu šupín šedej na končatinách a trupe. Ochorenie, ktoré postihuje aj jeho uši a tvár, sa môže líšiť v závislosti od slnečného počasia.
Napriek tomu, že miestne médiá ho nazývali jašteričím chlapcom, názov choroby je odvodený od starogréckeho slova ichtyos - ryba, kvôli podobnosti s odumretou a šupinatou pokožkou s rybími šupinami.
Zhasulan zdedil chorobu po svojej matke Ulbibi, ktorá nesie abnormálny gén. Aj keď žena nikdy nejavila známky choroby, stále existovalo 50% riziko prenosu chybného génu na jej deti. Tento gén ovplyvňuje rýchlosť, akou sa pokožka regeneruje - buď zbavuje starú pokožku príliš pomaly, alebo príliš rýchlo vytvára nové kožné bunky. Či tak alebo onak, spôsobuje nahromadenie drsnej, šupinatej kože.
Teraz je Zhasulan vďaka programu získavania prostriedkov poslaný do Izraela na ošetrenie, ktoré, ako dúfa, mu pomôže viesť normálny život, píše britské online vydanie Mail Online.
Veľkorysí sponzori, ktorých dojal stav dieťaťa, venovali asi 40 000 dolárov na pomoc pri liečbe. Aj keď neexistuje spôsob, ako zabrániť ichtyóze, izraelská klinika, kam sú chlapci vysielaní, je priekopníkom v liečbe tejto choroby pomocou laserov, krémov a soľných kúpeľov.
Zhasulan už strávil mesiac v nemocnici v Almaty. Napriek tomu, že sa lekárom podarilo dosiahnuť určitý úspech v boji proti chorobe a odstrániť z pokožky chlapca niektoré šupiny, čaká Zhasulana ešte dlhá liečba.
Propagačné video:
"Nechcem byť jašterica." Chcem byť normálny,”povedal chlapec tento týždeň novinárom.
Jeho 26-ročná matka tiež dúfa, že synovi pomôže liečba v Izraeli.
"Chcem, aby bol môj syn zdravý, aby žil plnohodnotný a normálny život ako všetky ostatné deti." Som úprimne vďačná všetkým, ktorí nám pomohli ísť sa liečiť do Izraela, “uviedla.