Chlapecova Koža Bola Natiahnutá Implantátom, Aby Sa Odstránili Obrovské Krtky - Alternatívny Pohľad

Chlapecova Koža Bola Natiahnutá Implantátom, Aby Sa Odstránili Obrovské Krtky - Alternatívny Pohľad
Chlapecova Koža Bola Natiahnutá Implantátom, Aby Sa Odstránili Obrovské Krtky - Alternatívny Pohľad

Video: Chlapecova Koža Bola Natiahnutá Implantátom, Aby Sa Odstránili Obrovské Krtky - Alternatívny Pohľad

Video: Chlapecova Koža Bola Natiahnutá Implantátom, Aby Sa Odstránili Obrovské Krtky - Alternatívny Pohľad
Video: ТОП 4 Золотые кнопки, Америка ищет таланты 2017 2024, Septembra
Anonim

Tento chlapec z Atlanty (USA) má teraz štyri roky a po operácii má po chrbte obrovskú jazvu. Ale ak nie pre túto operáciu, jeho obrovská materská znamienka, s ktorou sa narodil, sa mohla zmeniť na rovnaký veľký rakovinový nádor.

Materské znamienka rôznej veľkosti pri narodení pokrývali 80% kože Dylan Little a najväčšia a najhrubšia bola na chrbte, pokrývajúca celú kožu od krku po pás. Táto anomália sa nazýva vrodený melanocytový névus alebo obrovský pigmentovaný névus. Vyskytuje sa v jednom prípade na 20 000 detí.

Image
Image

Keď chlapcove rodičia, 38-ročná Kara a 33-ročná Nikki, zistili, že takéto krtky sa pravdepodobne stanú rakovinovými, veľmi sa báli zdravia svojho syna a trvali na chirurgickom odstránení.

Image
Image

Na začiatok bol pod kožu chlapcovho hrudníka, ktorý bol voľnejší od mól, vložený veľký implantát, aby sa napínala pokožka a získal materiál na štepenie kože na chrbte. Po troch mesiacoch bol implantát odstránený a nadmerne napnutá koža bola použitá na uzavretie miesta odstránenia materskej značky.

Image
Image

Ale to bol len začiatok. Dieťa Dylan celkovo podstúpilo 26 operácií a to nielen na chrbte, ale aj na čele, kde boli na jeho ramenách dve veľké krtky, na krku a na bruchu.

Propagačné video:

Image
Image

„Dúfame, že mu to pomôže vyhnúť sa komplikáciám s chorobou a zabezpečiť dlhý život,“hovorí chlapčenská matka. - Má okolo 50% odstránených krtkov. Dylan ma ohromil tým, ako vytrvalo vydržal všetko. Na tvári mal vždy úsmev a všetky sestry ho milovali.

Rodičia dieťaťa povedali, že niektorí cudzinci na prechádzke vyjadrili negatívne slová o svojom synovi, otvorene ho nazývali príšerou a nevedeli nič o svojej chorobe. Preto jeho rodičia vytvorili stránku Dylana na Facebooku, kde sa dozvedeli všetko o jeho stave a melanocytovom nevuse.

Image
Image

- Nechceme skrývať jeho diagnózu, nemal by sa hanbiť za svoju chorobu a ja nechcem, aby sa o to staral.

Dylan sa pravidelne podrobuje lekárskym vyšetreniam, aby zistil, či jeho zvyšné móly narástli, aby sa zabránilo ich premene na zhubné nádory. Podľa štatistík je pravdepodobnosť, že je to okolo 5 - 10%, alebo iba 1 - 2% podľa iných štúdií.