Na fotografii: Múmia je v stave, v akom ju ľudia prvýkrát našli.
„Ľadový muž“Otzi, ktorý ležal v alpskom ľade už 5 000 rokov, patril starodávnej rodine, ktorej prednosť žila asi pred 20 000 rokmi. Rod bol zjavne prerušený: mitochondriálna DNA múmie, ktorú vedci úplne dešifrovali, nie je podobná žiadnej známej mtDNA našich súčasníkov
Výsledky úplného dekódovania mitochondriálnej DNA najstarších moderných ľudí - slávneho tirolského Otzi - mierne rozrušia tých, ktorí by sa chceli považovať za príbuzných „Ice Man“.
Podľa talianskych vedcov a ich britských kolegov, ktorí dešifrovali mitochondriálnu DNA múmie, žiadny z našich súčasníkov nepatrí do tejto zriedkavej vetvy ľudstva, ku ktorej Otzi patril. Aspoň žiadny z tých tisícov a tisícov ľudí, ktorých mtDNA bola dekódovaná.
Telo Otziho alebo Zimelaun Mana bolo objavené v Alpách v roku 1991. Múmia zamrznutá v ľade sa ukázala ako vynikajúci materiál pre mnoho štúdií, ale napriek opakovaným objavujúcim sa detailom o „hviezdnej“osobe z neolitu, tajomstvá Otziho života a smrti stále vzrušujú veľké množstvo ľudí. Niektorí z našich súčasníkov, chudobnými na pamäti, dokonca verí v jeho nadprirodzenými schopnosťami, ktoré sa prejavujú v našej dobe v podobe takzvaného "prekliatie múmie."
Mitochondria je organoid cytoplazmy živočíšnych a rastlinných buniek vo forme vláknitých alebo granulovaných útvarov. Pozostáva z bielkovín, lipidov, RNA a DNA. Hlavnou funkciou mitochondrie je produkovať energiu ….
Úplne prvé genetické analýzy uskutočnené v roku 1994 ukázali, že Otzi patrí do mitochondriálnej haploskupiny K, ktorá sa vyznačuje niekoľkými charakteristickými nukleotidovými substitúciami v DNA „vnútrobunkových elektrární“- mitochondrie. Pravdepodobnosť, že tieto a iba tieto substitúcie sa vyskytnú počas náhodných mutácií, je veľmi nízka, takže ľudia patriaci do tej istej haploskupiny majú veľmi pravdepodobne jediný pôvod. Navyše v prípade mitochondriálnych haploskupín hovoríme o materskej príbuznosti - všetky mitochondrie k ľudskému embryu sa zdedia po matke.
Propagačné video:
Haploskupina K, ktorá zahŕňa asi 8% z celkovej modernej populácie Európy, je jednou z vetiev haploskupiny U, ktorá je rozšírená v západnej časti Eurázie, a K je ďalej rozdelená na dve časti K1 a K2.
Ak chcete zistiť, ktorý z týchto dvoch Otzi patrí, pomohli malé výrezy z konečníka mrazeného tirolčana.
Pred ôsmimi rokmi, 25. septembra 2000, v Archeologickom múzeu v južnom Tirolsku bol Otzi rozmrazený po prvýkrát za viac ako 5 tisíc rokov. Roztopili Ice Mana, aby zistili, z čoho pozostáva jeho posledné jedlo, ale spolu s DNA rastlinného a živočíšneho pôvodu sa v črevách našla aj Otziho vlastná DNA. Na tejto práci sa zúčastnil aj Franco Rollo z talianskej univerzity Camerino, ktorý dostal 70 mg neolitického človeka.
Dešifrovacie metódy.
K úplnému dešifrovaniu mitochondriálneho genómu Otziho vedci použili vysokovýkonnú pyroekonzívnu metódu 454, založenú na stanovení pyrofosfátu, ktorý sa tvorí počas …
Rollo tiež viedol súčasnú štúdiu, počas ktorej vedci kompletne dekódovali Ice Manovu mtDNA a zostavili ju z takmer tristo fragmentov chemicky rozmnožených v skúmavke. Výsledky novej analýzy sú publikované v Current Biology.
Po sekvenovaní jednotlivých sekcií mtDNA vedci zistili, že Otzi patrí do haploskupiny Kl, ktorá má všetky bodové nukleotidové substitúcie, ktoré ju definujú.
Niekoľko ďalších mutácií „Ice Man“však neumožňuje ich priradenie k žiadnej z troch známych vetiev haploskupiny - K1a, K1b a K1c.
Celkovo vedci našli 30 rozdielov medzi Otziho mtDNA a štandardným referenčným genómom.
Podľa Rolla, aj napriek tomu, že Otzi žil relatívne nedávno, staroveký obyvateľ Álp sa geneticky významne odlišoval od moderných ľudí. To neznamená, že Otzi vlastnil niektoré jedinečné mutácie, len to, že predtým existovalo samostatné fylogenetické odvetvie - skupina mužov a žien s rovnakou mtDNA ako Ľadovec.
„Zdá sa,“dodáva Rollo, „táto skupina je momentálne zaniknutá. Zatiaľ nevieme, či úplne alebo úplne zmizlo. “
Na počesť prvého identifikovaného majiteľa takejto mtDNA vedci pomenovali túto vetvu ľudského rodokmeňa „pobočka Otzi“K1o.
Pretože príslušné mutácie žiadnym spôsobom neovplyvňujú fungovanie organizmu - proteíny, ktoré produkujú, sa nijakým spôsobom nelíšia od proteínov „nemutovaných“- a ich frekvencia je približne známa, možno dokonca odhadnúť vek K1o. Podľa spoluautora diela žil Martin Richards, „vodca“klanu Otzi, v ktorom sa objavili mutácie prenášané cez ženskú líniu na „Ľadový muž“, asi pred 20 000 rokmi. Táto starodávna línia sa však prerušila - alebo stala veľmi zriedkavou.
Mimochodom, mutácie charakteristické pre "Otziho líniu" - jednoducho nie všetky naraz - vedci našli v genetickej databáze ďalších 11 ľudí. Šesť z nich žije v Rakúsku a Nemecku a jedna dokonca v Rusku. Je pravda, že vo vzťahu s Otzi nemá náš krajan, podobne ako ostatných desať kandidátov, niekoľko ďalších nukleotidových substitúcií.
Je stále nemožné s istotou povedať, že Otzi nemal potomkov.
Výskum múmie
Podľa rádiokarbónového datovania žil Otzi pred 5 100 až 5 350 rokmi. Analýza peľových, prachových častíc a izotopového zloženia zubnej skloviny ukázala, že sa narodil v oblasti modernej talianskej dediny …
Nemohol im preniesť svoju mtDNA - zdedil sa iba prostredníctvom materskej línie. Ďalšou vecou je, že žiaden z jeho najbližších príbuzných neopustil potomstvo, ktoré by prežilo dodnes v akomkoľvek významnom množstve. Teraz však čoraz viac ľudí sekvenuje svoju DNA, takže je možné, že sa niekde objaví vlastník alebo vlastník genetického kódu mitochondrií identického s Otzi.
Nie je stratená ani šanca nájsť žijúceho potomka samotného Otziho. Vedci to potrebujú na dekódovanie jadrovej DNA obsiahnutej v chromozóme Otzi Y, ktorý sa prenáša cez samčiu líniu. Je to však tisíckrát zložitejšie ako mtDNA a desiatky krát zložitejšie ako tie „paleochromozómy“, ktoré boli doteraz dešifrované - napríklad fragmenty jadrovej DNA z neandertálca. Otziho telo sa však uchovalo oveľa lepšie 5 000 rokov ako kosti neandertálcov 30 000 rokov, takže táto možnosť nie je vylúčená.
Otzi možno nemal potomka. Pred niekoľkými rokmi rovnaký Franco Rollo navrhol, že „tirolský šaman“by mohol byť osamelý vyvrhelec. Podľa jeho názoru sú mutácie v dvoch mtDNA regiónoch Ice Man v tom čase dešifrované zvyčajne spojené so zníženou pohyblivosťou spermií a môžu naznačovať Otziho neschopnosť reprodukcie. Tentokrát však Rollo tvrdí, že sa nepreukázalo, že by žiadny z 30 rozdielov Otziho mtDNA oproti štandardu súvisel s vrodenými anomáliami.