Iba vo Veľkej Británii je vírusom HIV infikovaných viac ako 100 000 ľudí, z ktorých ročne zomrie asi 600 ľudí.
V prípade antiretrovírusových liekov sú poskytovatelia zdravotnej starostlivosti v súčasnosti veľmi dobrí v kontrole infekcie, ale pacienti musia brať lieky celý život, a ak ich prestanú užívať, vírus sa rýchlo rozmnoží a nakoniec spôsobí syndróm získanej imunodeficiencie alebo AIDS.
Jeden americký vedec z Temple University School of Medicine bol schopný blokovať vírus HIV u experimentálnych myší pomocou technológie úpravy vírusovej DNA.
Nová technika - nazývaná CRISPR / cas9 - spočíva v zmene genetického kódu HIV, aby stratila schopnosť integrovať sa do buniek.
Vedci berú proteín cas9 a upravujú ho tak, aby dokázal rozpoznať vírusový kód.
Potom sa pacientovi odoberie krv - v našom prípade sa krv odoberie z myši - a pridá sa k nej proteín cas9, kde v imunitných bunkách hľadá HIV DNA. Akonáhle nájde vírus, uvoľní enzým, ktorý odstraňuje sekvenciu a účinne odrezáva časť vírusu. Zdravé modifikované bunky sa transfundujú späť do pacienta.
Vedci zistili, že nahradenie iba 20 percent imunitných buniek geneticky modifikovanými bunkami stačí na liečenie choroby.
Ďalším krokom bude opakovanie štúdie o primátoch, ako sú zvieratá bližšie k ľuďom, u ktorých infekcia spôsobí infekciu HIV. Vedci sa budú snažiť eliminovať HIV-1 DNA z latentne infikovaných T buniek a iných miest útočišťa na HIV-1, a to aj v mozgových bunkách.
Propagačné video:
Po úspešnom ukončení pokusov na primátoch je tím pripravený testovať techniku na ľuďoch, ktorá by sa mohla začať v roku 2020.