V auguste 2016 začnú čínski vedci experimentovať s úpravou DNA dospelých pomocou revolučnej technológie CRISPR / Cas-9, ktorá je na celom svete známa ako CRISPR. Vedci sa pokúsia vyrezať chybnú DNA z buniek pacientov s rakovinou pľúc, ktorých chorobu nebolo možné prekonať konvenčnými postupmi. Informuje o tom stránka Sciencealert.com.
Čínski vedci predtým používali CRISPR na neživotaschopné ľudské embryá bez väčšieho úspechu, ale vôbec prvýkrát v svetovej praxi sa na ošetrenie dospelého použije nástroj na úpravu DNA.
Ak bude úspešný, dúfa, že by to mohlo viesť k ďalším aplikáciám CRISPR. Technológia CRISPR / Cas-9 umožňuje výskumníkom efektívne rezať a vkladať DNA späť do buniek. Štúdie na zvieratách preukázali účinnosť tohto nástroja pri liečbe genetických chorôb, ako je Duchennova svalová dystrofia.
Nová etapa medicíny (možno) začína v Západočínskej nemocnici na čínskej univerzite v S'-čchuane. Experiment bude zahŕňať pacientov, ktorí už podstúpili chemoterapiu a rádioterapiu - inými slovami, beznádejní.
V minulosti vedci hovorili o etických obavách pri používaní nástroja CRISPR, ktorý môže vyvolať genetické zmeny spermií a vajíčok, ktoré sa môžu preniesť na ďalšie generácie. Niektorí vyjadrili obavy, že by to mohlo viesť k rozvoju „návrhárskych“detí - rodičia si môžu zvoliť určité osobnostné črty, ktoré sa majú zapísať do DNA ich dieťaťa.
Je však dôležité poznamenať, že nová čínska štúdia upraví iba imunitný systém T-buniek pacientov bez toho, aby ovplyvnila gaméty buniek, ktoré sa môžu prenášať na potomkov. Zmeny, ktoré vykonal CRISPR, sa obmedzia na počet pacientov zúčastňujúcich sa na klinickom skúšaní, čo je ešte nezverejnené.
Počas výskumu čínski vedci extrahujú T bunky z krvi pacientov a odstránia gén, ktorý vytvára proteín nazývaný PD-1. Tento proteín zabraňuje T bunkám v identifikácii a usmrcovaní rakovinových buniek.
Tím tieto nové T-bunky modifikované CRISPR-om rozmnoží v laboratóriu a potom ich implantuje späť do tela pacienta a implantuje ich do imunitného systému. Ide o to, že T-bunky potlačené PD-1 budú schopné prirodzene vystopovať a zničiť bunky rakoviny pľúc.
Propagačné video:
CRISPR / Cas-9 je tiež schopný vložiť novú DNA do bunkového genómu. Tento proces je podobný imunoterapii, vedci môžu extrahovať imunitné bunky, geneticky ich modifikovať a injikovať ich späť pacientom. Génová úprava už zachránila život dievčaťu s diagnostikovanou nevyliečiteľnou leukémiou.
CRISPR sa považuje za neuveriteľne jednoduchý a všestranný. Zatiaľ čo v minulosti vedcom trvalo roky, kým vytvorili správne molekulárne nožnice na vystrihnutie konkrétnych génov, CRISPR je možné naprogramovať tak, aby fungovali kdekoľvek v genóme.
Minulý rok podobné pokusy schválil americký Národný inštitút zdravia. V rámci amerického experimentu sa použije ďalší gén na boj proti trom typom rakoviny - melanóm, sarkóm a myelóm. Americký výskum sa môže začať tento rok, ale Čína bude ako prvá testovať tento neuveriteľne silný nástroj na živom človeku.