Choroba môže život značne sťažiť, ale skutočne silne zmýšľajúci človek môže dobre odolať ťažkostiam a dokonca si zachovať relatívne optimistický prístup a túžbu viesť „normálny“životný štýl. Jordia Rankin má 15 rokov, ale výška je podobná ako dieťa; vrodená choroba nebráni dievčaťu viesť normálny život britského tínedžera.
V 15 rokoch sa Georgia Rankin odlišuje od svojich rovesníkov svojou výškou. Jedinečnosť dievčaťa však vôbec nie je taká, že sa rozrástla na dva metre - naopak, výška Gruzínska je v súčasnosti iba 2 stopy a 8 palcov, čo je o niečo viac ako 81 centimetrov. Verí sa, že adolescenti sú dosť tvrdí, pokiaľ ide o akékoľvek anomálie, a teoreticky by také neobvyklé dievča muselo veľmi trpieť svedectvami a šikanovaním iných ľudí.
Rankin však ukazuje silu ducha, ktorá zjavne nie je porovnateľná s relatívne malou postavou. Gruzínsko napriek všetkému pre svoj vek naďalej vedie úplne normálny životný štýl; Dievčatko trávi čas na pláži a komunikuje s priateľmi. Rankinovi sa dokonca podarilo navštevovať stredoškolský ples a dokonca preniknúť do sály obľúbenej show „X Factor“- a to je len 15 rokov! Je ťažké povedať, čo sa Gruzínsku podarí dosiahnuť v budúcnosti, ale jej pôsobenie je očividne pôsobivé.
Gruzínsko Rankin sa narodilo so vzácnou formou skeletálnej dysplázie. Pretože choroba bola Rankinovými kosťami zlúčená do jediného celku, keď bolo dievča iba malé dieťa; Rast Gruzínska sa tam prakticky zastavil. Okolní ľudia rýchlo podozrievali, že niečo nie je v poriadku - dievča sa sotva mohlo hýbať a bolo jasne nižšie ako ostatné deti. Lekári dali Rankinovým rodičom dosť pochmúrnu prognózu - podľa ich názoru malo dievča zomrieť vo veku 13 - 15 rokov. Andrea (21) a Simon (23 rokov) tvrdo zobrali zlé správy; realita sa však raz rozhodla hrať na strane ľudí.
Od prijatia tohto rozsudku však uplynulo už viac ako 10 rokov a Gruzínsko je nielen živé a relatívne zdravé, ale aj neuveriteľne veselé a prakticky nedovoluje, aby jej choroba nejako komplikovala život.
V rozhovore pre novinárov uviedla Gruzínsko, že na prvý pohľad je absolútne neuveriteľná - vôbec sa necíti malá a iná ako ostatní. Rankin sa vždy pozeral na svet z trochu neobvyklého uhla - a v dôsledku toho si vyvinul skôr neštandardné hľadisko; v súčasnosti Gruzínsko nepozná iný spôsob, ako vnímať svet, a vôbec sa necíti byť zbavený.
Rankinovi rodičia neprestali bojovať s chorobou svojej dcéry; Bohužiaľ, rodina sa nemôže pochváliť žiadnym konkrétnym úspechom v tejto oblasti. Problém spočíva v tom, že nikto skutočne nepochopil, čo presne spôsobilo kostnej dysplázii a problémy s kosťou u dievčaťa. Gruzínsku sa podarilo navštíviť niekoľko špecialistov z celého sveta a poslať niekoľko desiatok röntgenových lúčov rôznym lekárom; bohužiaľ, dievča zatiaľ nemôže počítať s presnou diagnózou.
Propagačné video:
Rankin sa musí čas od času vrátiť do nemocnice - napríklad v októbri dievča strávilo 5 hodín na operačnom stole, zatiaľ čo lekári odrezávali zubaté konce stehenných kostí. Vďaka zaobleným koncom kostí sa Gruzínsko bude môcť ľahšie pohybovať a bolesť, ktorá ju neustále sprevádza počas života, by sa mala trochu zmierniť; Rankin však ešte stále ani zďaleka nerieši problém ako celok.
Gruzínsko si je dobre vedomé, že jej choroba si zaslúži veľkú pozornosť - po dlhú dobu musela užívať šokové dávky morfínu a ketamínu, aby zmiernila bolesť aspoň na prijateľnú úroveň. Po operácii sa strávili 2 týždne na uzdravenie a asi ďalších 6 týždňov - na fyzioterapiu a vodoliečbu. Hlavným zázrakom je, že Gruzínsko nielen prekoná všetky protivenstvá, ale dokáže aj konečne zostať úplne obyčajným tínedžerom.