Keď mala Kumari Kunti 9 rokov, začali mať problémy s ľavou nohou. Ďalej do dospievania jej končatiny slabli a kosti sa stále ohýbali. Od 120 centimetrov sa jej telo „scvrklo“na výšku iba 60 centimetrov, dievča neustále leží a ťažko sa pohybuje.
Celý jej život je teraz ako existencia dieťaťa. Lekári dlho nevedeli pochopiť, aký druh ochorenia spôsobil také zmeny, a nakoniec sa rozhodlo, že to bola chyba osteogenesis imperfecta - skupiny zriedkavých genetických porúch, ktoré sa vyznačujú predovšetkým zvýšenou krehkosťou kostí. Ľudia s touto diagnózou sa niekedy nazývajú „sklenení ľudia“.
Napriek hrôze zo svojho stavu Kumari stále dúfa, že jej možno pomôcť. Žije s matkou na vidieku v okrese Chatra v štáte Jharkhand na východe Indie a chce sa poradiť s lekármi z významného mesta.
Pred 8 rokmi Kumari úplne stratila schopnosť chodiť, stará sa o ňu iba jej 60-ročná matka Devi Tilakwa, ktorá je vdovou, pretože jej manžel zomrel pred 12 rokmi. Davy neustále plače kvôli stavu svojej dcéry a hovorí, že „vyzerá ako živá mŕtvola“.
- Do dospievania bolo úplne normálne dievča, po ktorom jej náhle začali slabnúť nohy. Začala krívať a čoraz rýchlejšie strácala sily, až kým úplne nespadla do postele.
Kumari Kunti má dvoch starších bratov a sestru, ktorí sú všetci zdraví.
Ako choroba postupovala, Kumariho ruky a nohy sa ohli a nadobudli tvar písmena S. Kumari celý čas leží v posteli a môže sa rozprávať iba so svojou matkou. Nedávno mali malú šancu. Dedinčania vyzbierali pre Kumari určitú sumu peňazí, ktorú je možné použiť na cestu do veľkého mesta a na vyšetrenie u špecialistu.
Propagačné video:
Medzitým je lekár z okresu Chhatra, doktor Satiendra Singh, presvedčený, že dievča má závažnú osteogenesis imperfecta. Je si istý, že Kumari sa lekárom nepodarí úplne vyliečiť, ale pomocou moderných liekov sa jej pomocou trocha stavu podarí trochu zmierniť.