Juhoafrická republika objavila vôbec prvého černošského pacienta s progeriou, extrémne zriedkavou genetickou poruchou, ktorá spôsobuje rýchle starnutie
V dôsledku dvojročnej kampane zameranej na nájdenie takýchto pacientov identifikovala Progeria Research Foundation so sídlom v americkom štáte Massachusetts iba 80 pacientov na piatich kontinentoch. Z nich je podľa výkonnej riaditeľky nadácie Audrey Gordonovej iba 12-ročná Ontlametse Phalatse z mesta Hebron neďaleko Johannesburgu čiernej rasy.
Bellon Phalatse, matka dievčaťa, uviedla, že dieťa po narodení vyzeralo úplne normálne, ale už vo veku troch mesiacov ho začalo trápiť čudná kožná vyrážka a už vo veku jedného roka sa začali s vekom súvisiace zmeny na koži a nechtoch, ako aj vypadávanie vlasov. Kvôli predčasnému starnutiu dievčaťa jej otec opustil rodinu, keď mala tri roky. Teraz spolu s nezamestnanou matkou žijú z invalidných dávok.
Foto: Neznámy kredit / paranormal-news.ru
Napriek svojej chorobe Falatse úspešne začala chodiť do školy ako šesťročná. Podľa nej je prístup učiteľov a spolužiakov veľmi žiadaný, pretože sa domnievajú, že jej stav je spôsobený AIDS (hoci Južná Afrika je svetovým lídrom v počte infikovaných HIV, táto choroba je v krajine sociálnou stigmou). Dievča napriek tomu zostáva optimistické a dobromyseľné.
Pred dvoma rokmi mi lekár, ktorého som poznal, naznačil, že Falatse trpí progeriou. Cielené vyšetrenie túto diagnózu potvrdilo a dieťa sa dostalo do povedomia Progeria Research Foundation. Teraz dievča letí na každú dovolenku do Spojených štátov na vyšetrenie a experimentálne ošetrenie. Napriek tomu je jej prognóza, podobne ako u ďalších podobných pacientov, nepriaznivá - takmer všetky zomierajú v dospievaní.
Ako zdôraznil Gordon, na mape prípadov Progerie sú stále veľké prázdne miesta identifikované nadáciou - oblasti, kde organizácia nemôže vyhľadávať pacientov. Spolu s väčšinou Afriky a Číny je Rusko také prázdne miesto.
Propagačné video: