Genetika je nielen zaujímavá veda, ale aj pohodlná. Štúdie vedcov dokázali, že veľa z nás nezávisí od nás, ale zdedilo. Gény, nedá sa nič robiť.
Dominantný a recesívny
Nie je žiadnym tajomstvom, že náš vzhľad sa skladá z množstva znakov, ktoré sú determinované dedičnosťou. Môžete hovoriť o farbe pokožky, vlasov, očí, výške, postave atď.
Väčšina génov má dve alebo viac variácií, ktoré sa nazývajú alely. Môžu byť dominantné a vnímavé.
Úplná dominancia jednej alely je extrémne zriedkavá, a to aj kvôli nepriamemu vplyvu iných génov. Vzhľad dieťaťa ovplyvňuje aj mnohonásobný alelizmus pozorovaný v mnohých génoch.
Vedci preto hovoria iba o vyššej pravdepodobnosti výskytu vonkajších znakov u detí spôsobenej dominantnými alelami rodičov, ale nič viac.
Napríklad tmavá farba vlasov je dominantná nad svetlými vlasmi. Ak majú obaja rodičia čierne alebo svetlohnedé vlasy, potom bude mať dieťa tmavé vlasy.
Propagačné video:
Výnimky sú možné v zriedkavých prípadoch, ak v rodine boli napríklad blondínky od oboch rodičov. Ak majú obaja rodičia blond vlasy, zvyšuje sa pravdepodobnosť, že z dieťaťa bude brunetka. Kučeravé vlasy sa zdedia s väčšou pravdepodobnosťou, pretože sú dominantné. Pokiaľ ide o farbu očí, výrazné sú aj tmavé farby: čierna, hnedá, tmavozelená.
Dominujú také prvky, ako sú jamky na lícach alebo brade. V únii, kde má aspoň jeden partner priehlbinky, sa pravdepodobne prenesú na mladšiu generáciu. Takmer všetky výrazné znaky vzhľadu sú silné. Môže to byť veľký, dlhý nos alebo hrčka, vyčnievajúce uši, husté obočie, bacuľaté pery.
Bude dievča poslušné?
Či sa z dcéry stane úhľadné dievča, ktoré zbožňuje bábiky, alebo vyrastie ako chlapec, hranie „kozáckych lupičov“je do značnej miery dané materinským inštinktom, ktorý, ako sa neskôr ukázalo, závisí od dvoch génov.
Výskum uskutočnený organizáciou Human Genom Organisation (HUGO) šokoval vedeckú komunitu, keď predložila dôkazy o tom, že materinský inštinkt sa prenáša výlučne mužskou líniou. Vedci preto tvrdia, že dievčatá sa správaním podobajú skôr na babičky z otcovej strany ako na svoje vlastné matky.
Zdedená agresivita
V projekte Human Genome dostali ruskí vedci za úlohu zistiť, či agresivita, podráždenosť, aktivita a spoločenská schopnosť sú geneticky zdedené vlastnosti, alebo sa formujú v procese vzdelávania. Študovali sme správanie dvojčiat vo veku 7 až 12 mesiacov a ich genetický vzťah s typom rodičovského správania.
Ukázalo sa, že prvé tri znaky temperamentu sú dedičné, ale spoločenskosť sa na 90% formuje v sociálnom prostredí. Napríklad, ak je jeden z rodičov náchylný na agresiu, potom sa to s pravdepodobnosťou 94% stane u dieťaťa znova.
Alpské gény
Genetika dokáže vysvetliť nielen vonkajšie znaky, ale aj národné charakteristiky rôznych národov. Takže v genóme Šerpov sa nachádza alela génu EPAS1, ktorá zvyšuje prítomnosť hemoglobínu v krvi, čo vysvetľuje ich adaptabilitu na život vo vysokohorských podmienkach. Žiadni ďalší ľudia nemajú túto adaptáciu, ale úplne rovnaká alela sa nachádza v genóme Denisovanov - ľudí, ktorí nepatria ani k neandertálcom, ani k druhu Homo Sapiens. Pravdepodobne pred mnohými tisícročiami sa Denisovanci krížili so spoločnými predkami Číňanov a Šerpov. Číňania žijúci na rovinách následne stratili túto alelu ako nepotrebnú, zatiaľ čo si ju Šerpovia ponechali.
Gény, síra a pot
Gény sú dokonca zodpovedné za to, koľko sa človek potí a aký má ušný maz. V ľudskej populácii sú bežné dve verzie génu ABCC11. Tí z nás, ktorí vlastnia najmenej jednu z dvoch kópií dominantnej verzie génu, produkujú tekutý ušný maz, zatiaľ čo tí, ktorí majú dve kópie recesívnej verzie génu, produkujú tvrdý ušný maz. Gén ABCC11 je tiež zodpovedný za produkciu proteínov, ktoré odstraňujú pot z pórov v podpazuší. Ľudia s tvrdým ušným mazom neprodukujú taký pot, takže nemajú problémy s vôňou a nutnosťou neustáleho používania dezodorantu.
Spánkový gén
Priemerný človek spí 7-8 hodín denne, ale ak dôjde k mutácii v géne hDEC2, ktorá reguluje cyklus spánok-bdenie, je možné potrebu spánku znížiť na 4 hodiny. Nositelia tejto mutácie dosiahnu vo svojom živote a kariére často viac vďaka predĺženiu.
Gén reči
Gén FOXP2 hrá dôležitú úlohu pri formovaní rečového aparátu u ľudí. Keď sa to ukázalo, genetici vykonali experiment s cieľom zaviesť gén FOXP2 u šimpanzov v nádeji, že opica prehovorí. Ale nič také sa nestalo - zóna zodpovedná za funkcie reči u ľudí, u šimpanzov, reguluje vestibulárny aparát. Schopnosť liezť po stromoch v priebehu evolúcie sa pre opicu ukázala ako oveľa dôležitejšia ako rozvoj verbálnych komunikačných schopností.
Gén šťastia
Posledné desaťročie sa genetika snažila dokázať, že šťastný život si vyžaduje príslušné gény, alebo lepšie povedané, takzvaný gén 5-HTTLPR, ktorý je zodpovedný za transport serotonínu („hormónu šťastia“).
V minulom storočí by sa táto teória považovala za šialenú, ale dnes, keď už boli objavené gény zodpovedné za plešatosť, dlhovekosť alebo zamilovanosť, sa zdá nič nemožné.
Vedci z London School of Medicine a School of Economics preukázali svoju hypotézu na pohovore s niekoľkými tisíckami ľudí. Vo výsledku sa ukázalo, že dobrovoľníci, ktorí mali od oboch rodičov dve kópie génu pre šťastie, boli optimistami a nemali sklon k akejkoľvek depresii. Štúdiu publikoval Jan-Emmanuel de Neve v časopise Journal of Human Genetics. Vedec zároveň zdôraznil, že čoskoro sa dajú nájsť ďalšie „šťastné gény“.
Napriek tomu, ak máte z nejakého dôvodu dlhodobo zlú náladu, nemali by ste sa príliš spoliehať na svoje telo a obviňovať matku prírodu, že vás „podvádza šťastím“. Vedci tvrdia, že ľudské šťastie závisí od mnohých faktorov: „Ak nemáte šťastie, stratili ste prácu alebo ste sa oddelili od blízkych, bude to oveľa silnejší zdroj nešťastia bez ohľadu na to, koľko génov máte,“uviedol de Neve …
Gény a choroby
Gény tiež ovplyvňujú, na ktoré choroby môže byť človek náchylný. Celkovo je do dnešného dňa opísaných asi 3 500 genetických chorôb a u polovice z nich bol identifikovaný konkrétny gén vinníka, jeho štruktúra, typy porúch a mutácie.
Dlhovekosť
Gén dlhovekosti objavili vedci na Harvardskej lekárskej fakulte v Massachusetts ešte v roku 2001. Gén dlhovekosti je vlastne sekvencia 10 génov, ktoré dokážu udržať tajomstvo dlhého života.
Počas realizácie projektu boli študované gény 137 100-ročných ľudí, ich bratov a sestier, vo veku od 91 do 109 rokov. Všetci jedinci našli „chromozóm 4“a vedci sa domnievajú, že obsahuje až 10 génov, ktoré ovplyvňujú zdravie a dĺžku života.
Vedci sa domnievajú, že tieto gény umožňujú svojim nosičom úspešne bojovať proti rakovine, srdcovým chorobám, demencii a niektorým ďalším chorobám.
Typ tvaru
Gény sú tiež zodpovedné za typ tela. Tendencia k obezite sa teda často vyskytuje u ľudí s poruchou génu FTO. Tento gén narúša rovnováhu grelínu „hormónu hladu“, čo vedie k zhoršeniu chuti do jedla a vrodenej túžbe jesť viac, ako je potrebné. Pochopenie tohto procesu dáva nádej na vytvorenie lieku, ktorý znižuje koncentráciu grelínu v tele.
Farba očí
Tradične sa verí, že farba očí je určená dedičnosťou. Za svetelné oči je zodpovedná mutácia v géne OCA2. Gén EYCL1 chromozómu 19 je zodpovedný za modrú alebo zelenú farbu; pre hnedú - EYCL2; pre hnedú alebo modrú - EYCL3 chromozóm 15. Okrem toho sú gény OCA2, SLC24A4, TYR spojené s farbou očí.
Ešte na konci 19. storočia existovala hypotéza, že predkovia človeka mali extrémne tmavé oči. Hans Eiberg, moderný dánsky vedec na univerzite v Kodani, uskutočnil vedecký výskum na podporu a rozvoj tejto myšlienky. Podľa výsledkov výskumu sa gén OCA2 zodpovedný za svetlé odtiene očí, ktorého mutácie znemožňujú štandardnú farbu, objavil až v období mezolitu (10 000 - 6 000 pred n. L.). Hans zhromažďuje dôkazy od roku 1996 a dospel k záveru, že OCA2 reguluje produkciu melanínu v tele a akákoľvek zmena v géne znižuje túto schopnosť a narúša jeho funkciu, vďaka čomu sú oči modré.
Profesor tiež tvrdí, že všetci modrookí obyvatelia Zeme majú spoločných predkov, pretože tento gén sa dedí. Rôzne formy toho istého génu, alely, sú však vždy v konkurenčnom prostredí a tmavšia farba vždy „zvíťazí“, v dôsledku čoho budú mať rodičia s modrými a hnedými očami hnedooké deti a iba modrooký pár môže mať dieťa s oči studených odtieňov.
Krvná skupina
Krvná skupina budúceho dieťaťa je najpredvídateľnejšia zo všetkých dedičných vlastností. Je to celkom jednoduché. Ak poznáme krvnú skupinu rodičov, môžeme povedať, čo to bude u dieťaťa. Takže ak majú obaja partneri 1 krvnú skupinu, potom ich dieťa bude mať rovnaké. Interakciou 1 a 2, 2 a 2 krvných skupín môžu deti zdediť jednu z týchto dvoch možností. U dieťaťa, ktorého rodičia sú zo skupiny 2 a 3, je možná absolútne akákoľvek krvná skupina.