Americkí vedci identifikovali genetickú variáciu, ktorá ovplyvňuje biologické hodiny tak silno, že môže naznačovať, v ktorý čas dňa človek najpravdepodobnejšie zomrie.
Autor štúdie Andrew Lim z Beth Israel Medical Center (USA, Boston) zistil, že vnútorné biologické hodiny ovplyvňujú načasovanie vzniku akútnych klinických stavov, ako je napríklad mozgová porážka alebo infarkt.
Lim a kolegovia hľadali genetické vlastnosti, ktoré naznačujú zvýšené riziko vzniku Alzheimerovej choroby alebo Parkinsonovej choroby. Do štúdie bolo zapojených približne 1,2 tisíc ľudí starších ako 65 rokov. Všetci neustále nosili špeciálny náramok, ktorý zaznamenával zmenu spánku a bdelosti.
Štúdia sa neočakávane zvrátila, keď vedci dekódovali genómy účastníkov. Ukázalo sa, že „smola“- ľudia, ktorí majú sklon vstávať skoro a zaspať čoskoro, majú genetické rozdiely od „sov“- tí, ktorí majú tendenciu spať dlhšie ráno a ísť večer spať.
Limova skupina našla jeden nukleotid (dusíkatá báza, „stavebný blok“molekuly DNA) vedľa génu „periódy 1“, ktorý sa líši v „smrekovcoch“a „sovách“. Asi 60% ľudí má v tomto okamihu adenín (A) a 40% má guanín (G).
Pretože človek má dvojitú sadu chromozómov, každý z nás má sadu AA, GG alebo AG.
Ako sa ukázalo, ľudia s kombináciou AA sa zobudili asi o hodinu skôr ako nositelia kombinácie GG a tí, ktorí mali AG „rekord“vo svojom genóme - o pol hodiny neskôr ako prvá.
Keď vedci analyzovali úmrtia medzi účastníkmi experimentu (mnohí z nich sa pripojili pred 15 rokmi, vo veku 65 rokov), zistili, že táto rovnaká genetická variácia môže naznačovať hodinu smrti.
Propagačné video:
Ľudia s AA alebo AG v genotype zomreli krátko pred 11. hodinou ráno, rovnako ako väčšina ľudí, zatiaľ čo nositelia GG s priemerom umreli krátko pred 18 hodinou.
Lim poznamenáva, že je potrebný ďalší výskum na určenie mechanizmov, ktoré spájajú určité genetické vlastnosti s charakteristikami biologických hodín.