Mladý obyvateľ Norwich (Anglicko) Victoria Comad sa narodil s holennou hemimélou. Pri tejto anomálii chýba predkolenie alebo deformácia predkolenia. Na jednej nohe mala Victoria chýbajúcu kosť a na druhej sa skrátila.
Experti odporučili dievčatám, rodeným z Poľska, aby amputovali obe nohy a naučili dieťa chodiť s protézami, ale Marzhena Druzhevich a jej manžel Dariusz Komada o tom nechceli počuť.
Po dlhom hľadaní vhodného lekára našli špecialistu na klinike na Floride (USA), po ktorej mohli získať 180 000 eur na ošetrenie.
Na Floride mala dievča amputovanú jednu nohu, ale druhá bola držaná a narovnaná. Po 9 mesiacoch po všetkých bolestivých procedúrach sa Victoria učí chodiť av septembri tohto roku chodí do školy na vlastné nohy.
Viktorinými nohami manipuloval Dr. Dror Pali z Pali Institute v West Palm Beach. Podľa neho by nebolo možné dosiahnuť najlepší výsledok pre dievča. Teraz s pomocou protézy a narovnanej nohy môže Victoria chodiť, behať a dokonca aj športovať.
Zároveň bol mesačný proces liečby pre dievča veľmi vyčerpávajúci a bolestivý. Po amputácii jednej nohy bola druhá noha dievčaťa fixovaná v špeciálnom fixátore založenom na prístroji Ilizarov.
Propagačné video:
Oceľové lúče tohto fixátora boli pripevnené na kosti a tieto lúče sa museli pravidelne krútiť, narovnávajúc kosti chodidla v požadovanom smere a súčasne predlžujú holennú kosť. Dokonca aj pre dospelých je to neznesiteľne bolestivé, nieto malé dieťa.
Marzena hovorí, že všetci boli neuveriteľne šťastní, keď ich dcéra urobila prvé kroky. Dokonca plakali.
Dr Pali hovorí, že museli amputovať svoju pravú nohu, pretože s tým sa nedalo robiť nič, kosť úplne chýbala a chýbali aj svaly, ktoré sa k nej pripájajú. Preto, aj keď do tejto nohy vložíte umelú kosť, noha nebude fungovať lepšie ako protéza.
Dievča a jej rodičia všetci títo 9 mesiacov žili na nemocnici v hosťovskom dome. Potom, čo bola ľavá noha odstránená z Ilizarovovho aparátu, podstúpila ďalšiu operáciu, aby posilnila pozíciu kostí.
A len dva dni potom sa Victoria začala učiť chodiť pomocou narovnanej nohy a protézy.
Rodičia Victoria dúfajú, že v budúcnosti bude pre ňu všetko také, ako obyčajní ľudia.
Marzena a Dariusz emigrovali z Veľkej Británie z Poľska pred 14 rokmi a dlho chceli mať dieťa. Marzhena tehotenstvo postupovalo normálne a na ultrazvuku neboli pozorované žiadne abnormality. Až po samotnom narodení sestra jej povedala matke, že jej dcéra má nejaké problémy s nohami.
Neskôr sa Marzena dozvedela, že taký nedostatok je veľmi zriedkavý a vyskytuje sa iba v jednom prípade na milión.