Keď bola 34-ročná obyvateľka Floridy Soleannis Lugo v 4. mesiaci tehotenstva, lekár jej odporučil umelé prerušenie tehotenstva, pretože dieťa malo vážne abnormality hlavy, ktoré boli nezlučiteľné so životom. Žena to však odmietla.
Keď sa narodilo dievča, ktoré dostalo meno Helianni, bolo jasné, že predpovede lekárov sa potvrdili. Dieťa malo deformovanú lebku a mozog, rázštep pery, nedostatočne vyvinuté oči a nos. Nohy boli tiež zdeformované a prsty a prsty na nohách boli zrastené.
Dievčatko tiež trpelo hydrocefalom, kvôli ktorému mala výrazne zväčšenú hlavu. Lekári jej nedali ani niekoľko dní, nedávno však Helianni dovŕšila tri roky a žije ďalej.
Na prechádzkach vždy priláka veľa pohľadov a jej fotografie na internete vždy vyvolávajú búrlivé diskusie. Dievčaťu sa často hovorí rôzne zlé slová, medzi ktoré patria „škaredé“a „ako z Picassovej maľby“tie najtolerantnejšie. Mnohí sú presvedčení, že matke Helianni by najlepšie poslúžilo počúvanie lekárov a rovnaké potraty.
Ale rodičia sa domnievajú, že nikto nemá právo rozhodovať o tom, kto bude žiť a kto zomrie. Napriek tomu, že dievča stále potrebuje veľa operácií a musí pre ne zbierať peniaze pomocou charitatívnych darov, Soleannis Lugo neľutuje, že odmietla umelé prerušenie tehotenstva.
"Keď mi povedali, že Helianniho anomálie sú nezlučiteľné so životom, bol som veľmi smutný, pretože som sa naozaj chcel stať matkou a už v 4 mesiacoch som cítil, že je mojou súčasťou." V ten deň sme s partnerom veľmi plakali a potom sme sa rozhodli tehotenstvo ponechať a všetko nechať v Božích rukách, “hovorí matka dievčaťa.
Propagačné video:
"Narodila sa s rázštepom pier, nevyvinutým mozgom, očami a nosom a bez samostatných prstov na rukách a nohách." Mala však možnosť žiť a prečo túto príležitosť nedať? Bolo to úplne bezmocné stvorenie, ale okamžite som ju z celého srdca miloval. ““
Matka dievčaťa nazýva dieťa „paranormálnou kráľovnou“, pretože temeno jej lebky s tromi výčnelkami vyzerá ako koruna.
"Verím, že moje dievča je skutočne malá bojovníčka, za tie tri roky toho veľa vydržala a bojovala za seba." Narodila sa a prežila, napriek všetkým svojim deformáciám, a preto sme sa rozhodli rešpektovať jej právo na život. “
Lekári tvrdili, že aj keď to dievča prežije, bude vždy „zeleninou“, ktorá nebude na nič reagovať. Podľa jej matky ale dievča reaguje na vonkajšie podnety, najmä na rozhovory s ňou a na inštrumentálnu hudbu, ktorá sa jej veľmi páči.
Rodičia si dobre uvedomujú, že svet bude na ich dieťa vždy útočiť, ale stretávajú aj veľa chápavých ľudí, ktorí ich podporujú. Snažia sa ignorovať negatívne komentáre a zároveň nechcú dievča skrývať pred svetom a nosiť ho stále so sebou.
„Ak s ňou pôjdeme do supermarketu, ľudia na nás budú vždy pozerať a šepkať.“
Počas týchto troch rokov podstúpila Helianni štyri operácie. Prvé dva odstránili tekutinu z lebky, potom došlo k operácii zadného pera a štvrtej na chodidlách. V budúcnosti chcú rodičia Helianni upraviť tvar jej lebky.