Na svete sú len asi dve desiatky ľudí, ktorí nemajú papilárny obrazec na prstoch ani na nohách ani na dlaniach. Fenomén neexistencie odtlačkov prstov bol objavený pred 20 rokmi, ale dôvod, prečo môžu byť prsty jednotlivca úplne hladké, sa objavil až teraz
Skupina genetikov vedená profesorom dermatológie Eli Sprecher na univerzite v Tel Avive vyriešila toto tajomstvo prírody. Koniec koncov, papilárny vzorec je „biologický pas“, je jedinečný pre každú osobu na planéte (dokonca aj identické dvojčatá majú na svojich špičkách rôzne vzory). Vedci sú stále veľmi nejasní o tom, prečo príroda vôbec taký identifikátor potrebuje a ako sa tento model vytvára.
Predpokladalo sa, že vzor bol potrebný na zlepšenie priľnavosti medzi vankúšikmi prstov a predmetov, potom bol nahradený predpokladom, že papilárny obrazec znižuje trenie. Vedci sa teraz prikláňajú k presvedčeniu, že tieto kučery a hrebene, jedinečné pre každého na svete, zvyšujú citlivosť prstov, ale skutočnosť, že sa ľudia stretávajú bez náznaku tohto vzoru, sa stala pre vedcov najdôležitejším tajomstvom.
Nedávno sa izraelským genetikom podarilo „chytiť“gén zodpovedný za takéto „triky“. Ukazuje sa, že dve mimoriadne zriedkavé genetické choroby - Negeliho syndróm a pigmentová retikulárna dermatopatia - vznikajú v dôsledku špecifického defektu jedného z proteínov, konkrétne keratínu-14. Tieto vrodené genetické aberácie spôsobujú bunkovú smrť v najvrchnejšej vrstve kože. Výsledkom je, že ľudia s týmto genetickým defektom sa podľa American Journal of Human Genetics narodili bez papilárneho vzoru na prstoch, nohách, dlaniach a chodidlách.
Podľa Sprechera „fenomén adermatoglyfie (absencia papilárneho modelu) bol objavený vďaka piatim rodinám zo Švajčiarska, ktorých všetci členovia nemajú takéto vzorce. Študovali sme v jednej z týchto rodín genetický profil každého člena rodiny v troch generáciách. Ani jeden z nich nemal papilárny obrazec. A každá mala mutáciu v géne SMARCAD1.
Zdá sa, že práve tento gén ovplyvňuje tvorbu papilárneho modelu počas vývoja plodu u človeka, “píše New Scientist. U ľudí bez potlače tento gén mutuje. Mutácia vedie nielen k absencii vzoru a ako výsledok k nedostatku citlivosti končekov prstov, strate dotyku, ale aj k iným anomáliám. Najmä ľudia trpiaci touto chorobou nemajú potné žľazy. U týchto pacientov sa pokožka dlaní a nôh zhustne a môžu sa vyvinúť ďalšie ochorenia tkanív zubov, vlasov a pokožky.