Lily Weatherll, 6, sa narodila s mozgovou abnormalitou zvanou Hydroanencefalia.
V tomto stave nemá dieťa veľké mozgové hemisféry a existuje iba veľmi tenká vrstva drene a zvyšok miesta je obsadený mozgomiechovou tekutinou. Môžete to jasne vidieť na nasledujúcom obrázku.
Mnoho detí s takouto anomáliou zomiera krátko po narodení, a ak prežijú, nežijú dlho a takmer ako „zelenina“.
Lily neumrela po narodení a nezomrela ani po niekoľkých mesiacoch, ale lekári okamžite povedali, že nikdy nebude schopná samy pohybovať a vyjadrovať emócie.
Rodičia dievčatá, 37-ročná Sienna King a 31-ročná Anthony Wetherell, bývajú v Aylesbury v Buckinghamshire. Lekári ich tiež informovali, že ich dcéra bude tiež slepá a hluchá. A jej stav sa bude s vekom vytrvalo zhoršovať.
Avšak rodičia neopustili svoju dcéru a rozhodli sa znášať ťažkosti, ktoré sa objavili. A zdá sa, že vďaka ich starostlivosti nie je dnešný stav Lily vôbec taký zložitý, ako sa predpokladalo.
Dievča dokáže spoznať tváre svojich príbuzných, môže sa usmievať, vstať a dokonca navštevuje školu dvakrát týždenne.
Propagačné video:
Na obrázku vľavo je to normálny mozog a na obrázku vpravo mozog s hydroanencefaliou. Chýbajúca časť mozgu je označená modrou farbou.
Po narodení Lily neotvorila oči celý týždeň, a preto lekári tvrdili, že bude slepá.
Hydroanencefália nie je detekovaná ultrazvukom a ani po pôrode nie je okamžite viditeľná. Podľa pôrodníka Lilyho mozog s najväčšou pravdepodobnosťou dostával počas tehotenstva hladovanie kyslíkom, a preto sa nevyvinul.
Ale Lily aj v tomto prípade mala „šťastie“viac ako jej dvojča Paige, ktorá sa narodila mŕtvy.
Lily hlava obsahuje iba tenké meningy, „vrece“tekutiny a tú časť mozgu, ktorá je zodpovedná za dýchanie a životne dôležité funkcie tela. Chýbajúce čelné laloky, parietálne, týlové a časové časti mozgu sú zodpovedné za oveľa širšie spektrum vrátane emócií, pamäte, reči, koordinácie tela a dotyku.
Šanca porodiť takéto dieťa je 1 z 250 000, a ak dieťa s takouto diagnózou nezomrie krátko po narodení, potom, ako vyrastie, okrem vyššie uvedených problémov so zrakom, pohybom a sluchom bude čeliť aj svalovej slabosti, kŕčom, opuchom alebo infekciám pľúc, poruchám. rast. A to všetko na pozadí ťažkej mentálnej retardácie.
Len málo z týchto detí prežije prvý rok narodenia a ľudia ako Lily môžu byť vôbec považovaní za jedinečných.
Podľa Lilyiny matky sa dievča teší na každý deň, keď sa jej otec Anthony vráti z práce domov. A kvôli jej porozumeniu svetu okolo nej mala dovolené chodiť do školy dvakrát týždenne.
Lily sa stále živí trubicou a dostáva lieky, a nikto z lekárov a jej rodičov nevie, ako dlho bude žiť a čo ju v budúcnosti čaká.