Títo ľudia medzi nami zriedka žijú, ale sú. Sú rovnaké ako my, len veľmi smolu: strašné na tvári - dobré vo vnútri. Dnes vám povieme o najstrašnejších a najzriedkavejších chorobách planéty.
Každý nešťastný človek je nešťastný svojím vlastným spôsobom, takže je jednoducho nemožné zostaviť „hororové hodnotenie“ich chorôb. Bohužiaľ pre všetkých rovnako.
Muž bez tváre
58-ročný Portugalec Jose Mestre (Jose Mestre) je známy tým, že nemá tvár. Namiesto toho má nádor veľkosti mladého prasaťa - asi 40 metrov štvorcových. cm plochy a hmotnosti 5 kg.
Kedysi však Joseova tvár bola úplne bežná, rovnako ako všetci ľudia. Jediným rozdielom bolo malé vzdelanie, s ktorým sa narodil. Je to benígny hemangiomový nádor, je pomerne rozšírený a spravidla rýchlo mizne. V Joseovom prípade to začalo rásť - lekári to nazývali žilová patológia. Prvé príznaky choroby sa objavili na perách, keď mal chlapec 14 rokov.
Miestni lekári nedokázali okamžite urobiť presnú diagnózu, ale aj potom, čo sa to stalo, aby Jose zbavil rastúci nádor, potreboval krvnú transfúziu. Matka, členka sekcie Svedkov Jehovových, bola proti tomu kategoricky proti, takže choroba pokročila. V dôsledku toho Jose nielenže stratil tvár ako takú, ale tiež prestal vidieť jedno oko a stratil zuby.
Propagačné video:
Akýkoľvek hemangiom je bohatý na krvné cievy, takže do veku 50 rokov začal nádor ťažko krvácať a predstavoval skutočnú hrozbu pre život Josého. Bolo pre neho ťažké jesť, hovoriť a dokonca dýchať. Aby sa obišiel, musel Jose podoprieť nádor rukou. Našťastie v tom čase Joseova matka zomrela a konečne bol schopný začať liečbu.
Teraz - iba funkčné. Po podrobení sa niekoľkým mimoriadne nebezpečným a bezprecedentným operáciám zložitosti, Jose konečne našiel tvár. A hoci je ťažké ho nazvať pekným, muž je šťastný. Sám nakupuje potraviny, trávi čas s priateľmi a čo je najdôležitejšie, teší sa životu.
Slon muž
Ďalším neuveriteľným prípadom veľkého nádoru tváre je prípad Číňana menom Huang Chuncai. Jeho tvár váži 20 kg. Trpí vážnym ochorením nazývaným neurofibromatóza.
Napriek tomu, že ide o jednu z najbežnejších dedičných chorôb, má niekoľko foriem vrátane mimoriadne zriedkavých druhov. Juanov prípad je dnes považovaný za jeden z najzávažnejších na svete.
Juanovi rodičia si najskôr všimli príznaky choroby, keď mal chlapec štyri roky. Na lekársky kredit okamžite poradili rodičom, aby sa podrobili operácii na odstránenie nádoru. Ale bohužiaľ, Juanovi rodičia boli príliš chudobní. Chlapec išiel do školy a nádor ďalej rástol. O štyri roky neskôr to bolo také veľké (15 kg!), Že musel opustiť školu - deti ho začali dráždiť „slona“.
Juan si mohol túto operáciu dovoliť, len keď vyrastal. V júli 2007 lekári odstránili 15 kg jeho nádoru av roku 2008 približne o 5 kg viac. Nádor bohužiaľ opäť rástol. Preto o päť rokov neskôr - v roku 2013 - musel Juan podstúpiť ďalšiu operáciu. A to nie je koniec: podľa lekárov nie je zaobchádzanie so „slonom človekom“ani zďaleka ukončené. Juan má pred sebou najmenej dve operácie.
Najslávnejší „slon“John Merrick, ktorý žil v 19. storočí, trpel rovnakou formou neurofibromatózy.
Bubble man
Neurofibromatóza trpí aj Indonézčan Chandra Vishnu. Iba v inej - zvláštnej podobe. Chandra bol kedysi atraktívnym mladým mužom, ale záhadná choroba ho zmenila. Kamkoľvek sa obrátil - k lekárom aj k liečiteľovi. Odrezal časť nádoru a odporučil ho pochovať pod banánovým stromom.
Nedosiahlo sa žiadne zlepšenie. Lekári sa vzdali, a tak urobil aj čarodejnícky lekár. Teraz má Chandra asi 60 rokov, jeho choroba je nevyliečiteľná a navyše sa preniesla na jeho deti - na koži sa už objavili charakteristické hrbole. Je pravda, že lekári ubezpečujú: nie je ani zďaleka možné, že sa ich choroba vyvinie do takej závažnej formy, akú má Chandra.
Medzitým sa Chandra snaží pracovať viac a menej vyzerať v zrkadle. "Keď sa na mňa ľudia pozerajú, hovorím si: je to preto, že som krásna," žartuje Chandra. "Vždy sa snažím byť optimistický vo všetkom."
Chandra Vishnu so svojím synom Martinom, ktorý má tiež neurofibromatózu
Kuruova choroba sa vyskytuje takmer výlučne na vysočine Novej Guiney medzi domorodými Fores. Prvýkrát bol objavený na začiatku 20. storočia. Choroba sa šíri rituálnym kanibalizmom, konkrétne jedením mozgu osoby trpiacej touto chorobou. S eradikáciou kanibalizmu kuru zmizol. Stále však existujú ojedinelé prípady, pretože inkubačná doba môže trvať dlhšie ako 30 rokov. Médiá prezývali kuru „smejú sa smrťou“, ale samotný kmeň to tak nenazval.
Hlavnými príznakmi Kuru sú chvejúce sa a násilné pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom podobným úsmevu pacientov s tetanom. V priebehu niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje a mení sa na špongiu.
Ochorenie je charakterizované progresívnou degeneráciou buniek v centrálnom nervovom systéme, najmä v motorických oblastiach mozgu. Dochádza k narušeniu kontroly svalových pohybov, chvenia kmeňa, končatín a hlavy.
Dnes je Kuruova choroba považovaná za jeden zo zaujímavých prípadov priónovej infekcie, ktorá je spôsobená špeciálnymi pôvodcami chorôb - nie baktériami, nie vírusmi, ale abnormálnymi proteínmi. Ochorenie postihuje hlavne ženy a deti a považuje sa za nevyliečiteľné. Po 9 až 12 mesiacoch chorý Kuru zomrel.
Tree Man
Indonézsky Dede Koswara celý život trpel záhadnou chorobou, ktorá na jeho tele spôsobuje výrastky, ktoré vyzerajú ako korene stromov. Každý rok dorastajú o 5 cm a pred niekoľkými rokmi už dosiahli dĺžku 1 m. A ak by lekári mohli vo všetkých vyššie uvedených prípadoch urobiť presnú diagnózu, potom v prípade Dede jednoducho pokrčia plecami. Jeho prípad je jedinečný a zjavne jediný na svete - takéto ochorenie nebolo opísané v žiadnej lekárskej referenčnej knihe.
Dede sa narodil zdravý a mimochodom veľmi pekné dieťa (na jeho tvári sú stále viditeľné stopy krásy). Ale po miernom zranení kolena, keď padol do lesa ako teenager, sa divne začal … na svojom tele pestovať „les“. Najskôr sa okolo rany objavili malé bradavice, ktoré sa neskôr rozšírili po celom tele. Dede sa ich pokúsil odrezať, ale po pár týždňoch rástli a „vetvili“ešte viac.
Dede je otcom dvoch detí. Jeho žena ho opustila kvôli chorobe, vysmievali sa mnohým dedinčanom. A Dede nemohol pracovať (výrastky mu neumožňovali vykonávať každodenné úlohy), aby nakŕmil deti, takže si musel zarobiť iba jedným spôsobom - hrať s cestujúcou „šialenou šou“v cirkuse.
Jeho život sa dramaticky zmenil, keď sa rybárska dedina zaujímala o podivnú chorobu Dede, jedného z najlepších dermatológov na svete, Dr. Anthony Gaspari z University of Maryland (USA). Po vykonaní mnohých testov Gaspari dospel k záveru, že indonézska choroba bola spôsobená vírusom ľudskej papillomy (HPV), čo je pomerne častá infekcia, ktorá zvyčajne spôsobuje malé bradavice.
Dedeov problém sa ukázal ako zriedkavá genetická porucha, ktorá bráni jeho imunitnému systému zabrániť rastu týchto bradavíc. Najúžasnejšie je, že zvyšok Dede má závideniahodné zdravie, ktoré lekári neočakávali od človeka s takým potlačeným imunitným systémom.
Dnes mal Dede okolo 95% porastov odstránených a konečne videl prsty. Hovorí sa, že po tom, čo sa mu podarilo pero opäť podržať, sa dokonca stal závislým na krížovkách a stále dúfa, že mu zlepší osobný život. Lekári však tvrdia, že rast bude pravdepodobne opäť rásť, takže Dede bude musieť fungovať najmenej dvakrát ročne.
Staré deti
Títo ľudia starnú desaťkrát rýchlejšie ako ostatní. Sú chorí s najvzácnejšou genetickou chorobou - progériou. U detí sa toto ochorenie nazýva aj Hutchinsonov-Guildfordov syndróm. Na svete nie je zaznamenaných viac ako 80 prípadov progénie.
Napriek tomu, že detská progézia môže byť vrodená, klinické príznaky choroby sa spravidla objavujú v druhom alebo treťom roku života. Rast dieťaťa sa zároveň výrazne spomaľuje, na pokožke sú viditeľné atrofické zmeny, ktoré sú obzvlášť viditeľné na tvári a končatinách. Samotná pokožka je tenšia, suchá a pokrčená a môžu sa objaviť vekové škvrny charakteristické pre starých ľudí. Žily žiaria cez tenkú pokožku.
Deti s progériou sa nepodobajú svojej matke a otcovi, ale navzájom: veľká hlava, vyčnievajúce čelo, zobák v tvare zobáka, nedostatočne vyvinutá dolná čeľusť … Z psychického hľadiska sú zároveň úplne zdravé a ich vývoj sa nelíši od svojich rovesníkov.
Ak sa pozriete na vnútorné orgány, uvidíte rovnaký obrázok. Deti s progériou trpia rovnakými chorobami ako starí ľudia a zvyčajne umierajú na senilné choroby - infarkty, mozgovú príhodu, aterosklerózu, zlyhanie obličiek atď.
Priemerná dĺžka života v detskej progérii je iba 13 rokov. Mnohí z nich však nežijú sedem, ešte menej do dospelosti. Záznam pre týchto pacientov je 45 rokov.
Slávny progerik Sam Berns z Massachusetts zomrel len pred pár mesiacmi, vo veku 17,5 rokov. Lekári poznamenali, že Burnsovo telo bolo opotrebované ako 90-ročný muž. Minulý rok vyšiel dokumentárny film „Život podľa Sama“, vďaka ktorému si teenager získal svetovú slávu.
Podľa ľudí, ktorí ho poznali, bol Sam úžasným chlapcom: ľudia sa vnútorne zmenili až po jednom stretnutí s ním, ktorý bol nazývaný „inšpirujúcim k životu“. Teenager mal veľmi rád hokej, a po vydaní filmu o ňom sa stal priateľom Boston Bruins. Optimizmus, láskavosť a schopnosť oceniť každý deň vášho života sú však vlastnosti, ktoré sú charakteristické pre všetky progerie.
Najdesivejšia žena na svete
Ak ste dospievajúce dievča, ktoré pravidelne opakuje takéto myšlienky - upokojte sa: toto miesto je už obsadené. Najdesivejšou ženou na svete bola bulvárom dabovaná americká Lizzie Velasquezová.
Má extrémne zriedkavý stav nazývaný novorodenecký progeroidný syndróm, pri ktorom telo nie je schopné ukladať tuk. Telo takého pacienta je slabo chránené pred infekciou a väčšina z nich umiera v ranom detstve. Lizzie však prežila všetky možné obdobia.
Aby však mohla žiť, musí jesť každých 20 minút, inak môže jednoducho zomrieť. Zároveň Lizzie nikdy vážila viac ako 30 kg.
Napriek jej chorobe píše knihy o tom, ako sa prijať. Knihy Lizzie si už v USA získali značnú popularitu. A Lizzie má tiež veľa priateľov, pravidelne rozpráva s publikom a rada navštevuje … nechtový salón.
Lizzie Velazquez, ktorú médiá označili za najstrašnejšiu ženu na svete, by sa v skutočnosti dala označiť ako najodolnejšia.
Tretie poschodie
Asi 500 000 ľudí sa narodí, ktorého pohlavie nie je možné určiť. Je to o intersexualite. Na rozdiel od hermafroditizmu sú sexuálne charakteristiky jedného aj druhého pohlavia menej výrazné. Okrem toho sa vyskytujú spolu v rovnakých častiach tela. Embryonálny vývoj takýchto ľudí začína normálne, ale od určitého bodu pokračuje po ceste opačného pohlavia.
Hermafroditi už viac nemajú šťastie. Rozlišujte medzi pravým (gonadálnym) a falošným hermafroditizmom. Prvý je charakterizovaný nielen súčasnou prítomnosťou mužských a ženských pohlavných orgánov, ale aj súčasnou prítomnosťou mužských a ženských pohlavných orgánov. Sekundárne sexuálne charakteristiky zahŕňajú vlastnosti oboch pohlaví: nízka farba hlasu, bisexuálny typ postavy atď.
Falošný hermafroditizmus (pseudohermafroditizmus) je stav, pri ktorom je voľným okom viditeľný rozpor medzi vnútornými a vonkajšími znakmi pohlavia, to znamená, že pohlavné žľazy sa formujú správne podľa mužského alebo ženského typu, ale vonkajšie pohlavné orgány majú znaky oboch pohlaví.
Vlci
Možno si každý o tejto chorobe pamätá - je opísaný v každej učebnici biológie. Hypertrichóza alebo jednoducho nadmerná ochlpenie je veda známe už dlhú dobu. Choroba sa vyznačuje tým, že vlasy rastú v tých oblastiach kože, pre ktoré je neobvyklá.
Toto ochorenie postihuje rovnako obe pohlavia. Rozlišujte medzi vrodenou a získanou (obmedzenou) hypertrichózou. Nehovoríme o druhom, pretože keď sa zistí príčina, choroba je liečiteľná a vôbec nevyzerá tak strašidelne ako vrodená hypertrichóza. Táto forma choroby je nevyliečiteľná.
Thajská dievčina Sasuphan Supattra bola nadšená, keď bola oficiálne pomenovaná najkrajšie dievča na svete. Táto prezývka ju urobila v škole populárnejšou, takmer ju prestali volať „vlčie dievča“, „vlkolak“a volali ju tvárou opice. Sazufan Supatra sa dostal do Guinessovej knihy rekordov.
Mexický šoumen Ježiš Aceves.