Medicína sa neustále vyvíja. Nové vakcíny a terapie dosiahli neuveriteľnú úroveň a milióny ľudí na celom svete sú úspešne vyliečení z tých chorôb, ktoré boli pred sto rokmi považované za prekliatie Božie. Avšak aj dnes lekári čelia skutočným lekárskym tajomstvám.
Žena, ktorá počuje jej oči, sa pohybuje
Lancashire, Anglicko.
Julie Redfern z Lancashire hral populárnu počítačovú hru Tetris pred 8 rokmi a počula vtipný zvuk pískania. Nebolo jasné, odkiaľ tento zvuk vychádza, kým si Julie neuvedomila, že to bolo počuť zakaždým, keď pohla očami. Ukazuje sa, že počula zvuk jej pohybujúcich sa očí. Po niekoľkých rokoch Julie zistila, že počuje aj jej krv pretekajúcu jej žilami. Zvuk z žuvania bol pre ňu tak hlasný, že nemohla počuť rozhovor pri stole. Najhoršie zo všetkého je, že choroba sa stala tak závažnou, že keď sa zazvonil telefón, jej oči sa doslova otriasli v zásuvkách. Julie bola diagnostikovaná SCDS (syndróm disekvencie nadradeného kanála). Toto je veľmi zriedkavý stav, pri ktorom kosti vo vnútornom uchu strácajú hustotu, takže sluch je mimoriadne citlivý. Medicína sa o tejto chorobe dozvedela v 90. rokoch a prvú operáciu s cieľom obnovenia normálneho sluchu vykonala Julie. Lekári úspešne obnovili normálne sluch jedného z uší, čo dáva nádej na vyliečenie druhého ucha.
Chlapec, ktorý sa necíti hladný
Propagačné video:
Cedar Falls, Iowa.
12-ročný Landon Jones sa zobudil jedno ráno v roku 2013 bez obvyklej chuti do jedla. Cítil sa veľmi unavený - bol trápený neustálym kašľom. Jeho rodičia ho vzali do nemocnice, kde lekári objavili infekciu v ľavých pľúcach chlapca. Infekcia bola čoskoro porazená a chlapcovo zdravie sa na prvý pohľad vrátilo k normálu. Po prepustení z nemocnice sa však jeho chuť do jedla nikdy nevrátila. S nedostatkom túžby jesť a piť, Landon rýchlo schudol skôr, ako si jeho rodina uvedomila, čo sa deje. Dovtedy teenager stratil 16 kilogramov.
Lekári nevedia, čo presne blokuje Landonov hlad a smäd. Po chorobe ho jeho rodičia ukázali lekárskym odborníkom v piatich mestách, ale bez úspechu. Môžu len povedať, že Landon je pravdepodobne jediný človek na tejto planéte s týmto stavom.
Teraz je potrebné chlapcovi neustále pripomínať, aby jedol a pil. Dokonca aj učitelia si vyvinuli zvyk kontrolovať, či počas školy jedí alebo pije.
Lekári v súčasnosti skúmajú možné liečby a pracujú na tom, aby zistili, či Landon môže mať dysfunkciu hypotalamu, čo vedie k nášmu vnímaniu hladu a smädu. Presná príčina Landonovej choroby zostáva v súčasnosti záhadou.
Tajomne ochrnuté dievča
Tampa, Florida.
V novembri 2013 vzala matka deväťročnej Marisya Hryvny svoju dcéru do nemocnice na chrípku. A toto malé dievčatko už oslavovalo Vianoce na invalidnom vozíku a nemohlo hovoriť tak, ako bývala.
Tri dni po chrípke sa Marisue ráno nevstala. Tiež nedokázala hovoriť. Vystrašení rodičia vzali dieťa do nemocnice. Lekári diagnostikovali svoju dcéru s akútnou diseminovanou encefalomyelitídou (ADEM). Ochorenie začína, keď imunitný systém útočí na plášť myelínu, ktorý vytvára nervy v mozgu a mieche. Biela hmota v mozgu a chrbtici bez myelínu sa stáva mimoriadne zraniteľnou. Po poškodení tejto membrány môže dôjsť k ochrnutiu a slepote.
Lekári nemôžu potvrdiť alebo poprieť obvinenie rodičov, že príčinou jej choroby bola chrípka, ktorá bola podaná krátko predtým. Karla a Stephen Hryvna urobili rozsiahly výskum a odmietajú veriť, že vakcína s tým nemá nič spoločné. Lekárski odborníci potvrdili, že presná príčina ADEM nie je známa a že výsledky niekoľkých testov vykonaných Maris v skutočnosti nie sú informatívne, pokiaľ ide o určenie príčiny dievčatskej choroby.
Budúcnosť vyzerá pre Maris pochmúrne, hoci lekári sa domnievajú, že je len malá pravdepodobnosť, že príznaky zmiznú.
Dievčatá plačúce s kameňmi
Jemen.
Začiatkom tohto roku bolo jemenské obyvateľstvo Mohammad Saleh al-Jaharani veľmi prekvapené, keď jeho osemročná dcéra Saadiya začala namiesto plaču plakať drobnými kameňmi.
Saadia má jedenásť ďalších súrodencov, ale je jediná svojho druhu. Nikto nie je schopný diagnostikovať Saadiu, zatiaľ čo lekári v jej očiach nemôžu nájsť nič neobvyklé.
V tej istej oblasti žije ďalšie dievča s podobným problémom. Pätnásťročná Seburah Hassan al-Fejia mala rovnaké nezvyčajné príznaky, mala však aj iný problém - každý deň omdlela najmenej niekoľko hodín. Seburu bol vyšetrený v Jordánsku a zdá sa, že bol vyliečený.
Ale, bohužiaľ, so Saadiou je všetko iné - lekári, ktorí ju skúmali, jej nemohli pomôcť. Miestni obyvatelia dediny zašepkajú, že dievča môže byť posadnuté alebo prekliate.
V rozhovore pre novinárov Saadin otec povedal, že niekedy plače normálnymi sĺzami a kamene sa zvyčajne objavujú na konci dňa av noci. Našťastie netrpí bolesťou, hoci sa jej z očí niekedy objaví až sto malých kameňov.
12 dievčat s rovnakými záhadnými príznakmi
LeRoy, New York.
Mnohí by to nazvali prípadom hromadnej hystérie, ale keď sa u 12 dievčat zo strednej školy v New Yorku objavili rovnaké podivné príznaky, lekári boli nútení hľadať vysvetlenie, aj keď neúspešne.
Jedného dňa v roku 2011, po krátkom spánku, sa jedna zo školačiek, Tera Sanchez, prebudila s neposlušnými končatinami a hlasovými tikami. Nikdy sa jej nikdy nestalo, najmä pokiaľ ide o podivné slovné výbuchy, vďaka ktorým sa zdá, že trpí Tourettovým syndrómom - tikovitým zášklbom svalov tváre, krku a ramien.
Najpodivnejšie je, že 11 ďalších dievčat z tej istej strednej školy malo rovnaké príznaky. Neurológ diagnostikoval všetky dievčatá s poruchou premeny. Jednoducho povedané, veril, že incident bol prípadom hromadnej hystérie.
Iní lekári verili, že napätie bolo hlavným faktorom spôsobujúcim tieto zvláštne príznaky. Avšak dve matky, vrátane matky Tery, neverili štúdiu lekárov. Aj keď zdravotnícki úradníci zistili, že v samotnej škole nie je nič, čo by znechutilo alebo odmietlo dievčatá, obom matkám neboli poskytnuté dôkazy o vyšetrovaní a neboli spokojné s výsledkami.
Počas rozhovorov pre médiá Tera stále trpel kŕčmi, koktaním a nekontrolovateľnými verbálnymi výbojmi. Doposiaľ nebolo poskytnuté uspokojivé vysvetlenie incidentu.
Dievča, ktoré nestarlo
Reisterstown, Maryland.
Keď Brooke Greenberg zomrel vo veku 20 rokov, nikdy sa nenaučila hovoriť a mohla sa pohybovať iba na invalidnom vozíku. Aj keď zostarla, jej telo odmietlo starnúť. V čase jej smrti bola Brookeova mentálna kapacita rovnaká ako u dojčaťa a stále mala veľkosť dieťaťa.
Vedci a lekári nikdy nenašli vysvetlenie Brookeho choroby. Od začiatku bola „zázračným dieťaťom“: prežila niekoľko žalúdočných vredov a mozgovú príhodu, mala tiež nádor na mozgu, ktorý ju dva týždne spal. Keď sa Brooke konečne prebudil, nádor bol preč. Lekári boli zmätení.
Spôsob, akým sa dievčenské telo vyvíjalo počas týchto rokov, bol tiež veľmi zvláštny. Vo veku 16 rokov mala stále mliečne zuby, ale kosti zodpovedali štruktúre kosti 10-ročného dieťaťa. Poznala svojich súrodencov a vyjadrila radosť.
Richard F. Walker, lekár na výslužbe na lekárskej fakulte Univerzity na Floride, odišiel do života, aby zistil, čo sa toto lekárske tajomstvo, známe ako Syndróm X, skrýva. muž s chlapcovým telom.
Žena, ktorá obnovila jej zrak
Auckland, Nový Zéland.
Obyvateľka Nového Zélandu Lisa Reidová nemala nádej na to, že by sa jej zrak vrátil po tom, ako ju vo veku 11 rokov stratí. Ale vo veku 24 rokov náhodou zasiahla hlavu a nasledujúce ráno sa zobudila s normálnym zrakom.
Ako dieťaťu bola Lisa diagnostikovaná rakovina, ktorá na jej zrakové nervy tlačila tak silno, že stratila zrak. Lekári nemohli nič urobiť pre Lisu, ktorá sa naučila žiť so svojou chorobou a používala pomoc vodiaceho psa.
Dá sa povedať, že to bola Amy, vodiaci pes, ktorá pomohla Lisovi získať jej zrak. Jednu noc v roku 2000 si Lisa kľakla, aby pobozkala svojho milovaného psa pred spaním. Pokúsila sa dosiahnuť Amy, udriela hlavu na konferenčný stolík.
Lisa neprikladala miernej bolesti hlavy žiadny význam a išla spať, ale keď sa nasledujúce ráno zobudila, temnota pred jej očami zmizla. Videla tak jasne ako v detstve. O štrnásť rokov neskôr môže Lisa vidieť.
Chlapec, ktorý nedokáže otvoriť ústa
Ottawa, Kanada.
Tetanus je u psov pomerne časté ochorenie, ale podobný prípad u novorodencov zmätených lekárov v Ottawskej nemocnici minulý rok.
Malý Wyatt, narodený v júni 2013, nemohol otvoriť ústa, aby kričal. Prvé tri mesiace života strávil v nemocnici, zatiaľ čo sa lekári snažili zistiť, ako mu pomôcť. Nakoniec lekári poslali malého chlapca domov a povedali rodičom, že neexistuje jasná príčina choroby ich syna.
V nasledujúcich mesiacoch bol Wyatt šesťkrát na pokraji udusenia. Jeho sliny sa zhromaždili v jeho ústach a zablokovali jeho dýchacie cesty, pretože nebol schopný slintať ako väčšina detí.
Lekárski odborníci použili Botox, aby sa pokúsili uvoľniť Wyattovu čeľusť, a pomohlo to trochu otvoriť ústa dieťaťa. Problém je však stále relevantný, pretože nebezpečenstvo spojené s týmito chorobami sa s pribúdajúcim vekom pravdepodobne zvyšuje.
Tento jún musel Wyatt pri prvej narodeninovej večeri zjesť cez kŕmenie. Jeho rodičia si tiež všimli, že dieťa nemôže žmurkať obe oči súčasne. Lekári pokračujú vo výskume v nádeji, že sa nájde riešenie.
Žena s novým prízvukom
Ontario, Kanada.
V roku 2006 podivný pocit zmätku a slabosti prinútil Rosemaryho Dora ísť do najbližšej nemocnice. Trpela mozgovou príhodou, ktorá zasiahla ľavú hemisféru jej mozgu.
Pred hospitalizáciou hovorila Dore v jej rodnom južnom prízvuku Ontario. Všetci boli prekvapení, keď jedného dňa náhle vystúpila s prízvukom vo východnej Kanade. Lekári sa rozhodli, že v dôsledku mozgovej príhody sa u Rosemary Dore vyvinul syndróm cudzieho prízvuku, ktorý sa najpravdepodobnejšie objavil v dôsledku poranenia mozgu.
Ďalšie skúmanie anamnézy odhalilo, že Dorina reč sa spomalila a začala sa meniť tesne predtým, ako mala mŕtvicu.
Odborníci, ktorí v tejto oblasti vykonali rozsiahly výskum, uviedli, že na celom svete bolo potvrdených približne 60 potvrdených prípadov syndrómu cudzieho prízvuku. Jednou z prvých bola žena z Nórska, ktorá bola zranená bombovým šrapnelom počas druhej svetovej vojny. Ihneď po zranení náhle začala hovoriť s nemeckým prízvukom.
Dievča, ktoré necíti žiadnu bolesť
Veľké jazero, Minnesota.
Keď bola Gebbie Jingras veľmi mladá, strčila si prsty do vlastných očí. Jedno z jej očí muselo byť nakoniec odstránené. Tiež ich zmrzačila, keď ich neustále žuť.
Dievča trpí veľmi zriedkavým ochorením, ktoré ju robí necitlivou na bolesť. V siedmich rokoch bola nútená nosiť prilbu a okuliare, aby sa chránila. Záber z dokumentárneho filmu, ktorý bol natočený, keď mala štyri roky, ukazuje, že dieťa bije hlavou o ostré hrany stola bez akejkoľvek bolestivej reakcie tela.
Toto ochorenie sa bohužiaľ nedá vyliečiť, pretože liek na hereditárnu senzorickú autonómnu neuropatiu ešte nebol vynájdený - genetická porucha, ktorú dievča trpí. V roku 2005 Oprah Winfrey pozvala Gebbie a jej rodinu na vystúpenia, na ktorých rodičia každý deň hovorili o strachu, ktorý zažívajú. Raz si Gebbie zlomila čeľusť a pretože nemohla cítiť bolesť, nikto si toho ani mesiac nevšimla.
Gebbieho telo navyše nie je schopné regulovať teplotu tak, ako to robí telo normálneho človeka. Dievča má teraz 14 rokov a žije pomerne normálnym životom. Rodičia ju stále pozorne sledujú a Gebbie sama sa o nej snaží uvedomiť každú akciu.