Na konci 90. rokov bol 52-ročný pacient prijatý do Boston Medical Center (BIDMC), ktorý potreboval transplantáciu obličky. Pri hľadaní vhodného darcu sa lekári najskôr obrátili na najbližších príbuzných a odobrali vzorky krvi jej manželovi a jej trom synom. Na prekvapenie pacienta ukázala genetická analýza, že je biologickou matkou iba jedného, ostatní dvaja sú cudzinci. Žena verila, že do údajov sa vkradla chyba, pretože porodila všetky tri deti osobne. Opakovaný test však ukázal, že nedošlo k žiadnej chybe - haplotyp oboch synov sa nezhodoval s haplotypmi matky.
Doktorka Margot Kruskall bola prekvapená. O pomoc sa obrátila s kolegami z celého sveta. Poslali rôzne verzie detektívnych vlastností, od zmeny bábätiek v pôrodnici po tajné oplodnenie, do ktorého žena nechce priznať. Nikto neposkytol vedecké vysvetlenie. Potom sa Margot rozhodla vykonať ďalší výskum. Namiesto krvného testu vykonala test z iných tkanív pacienta (štítna žľaza, ústa, vlasy atď.). Výsledky ohromili každého: niektoré tkanivá mali jeden haplotyp a niektoré úplne iné, čo potvrdilo vzťah synov. Inými slovami, ženské telo pozostávalo z dvoch geneticky odlišných typov buniek.
Pred viac ako 50 rokmi sa v lone matky tejto ženy vyskytla veľmi zriedkavá udalosť: dve embryá, dve bratské dvojčatá fúzované v ranom štádiu tehotenstva, ktoré tvorili jedno embryo. V lekárskej terminológii je pacientom tetragametická chiméra, tj organizmus, ktorý vznikol na základe štyroch zárodočných buniek - dvoch vajíčok a dvoch spermií.
Nikto nemôže presne vedieť, aké sú bežné chiméry. Nedajú sa zistiť bez špeciálnych testov. V poslednej dobe sa zvyšuje dôkaz, že niektoré bunky matky sa môžu pohybovať do tela dieťaťa a naďalej tam fungovať a deliť sa po celé desaťročia. Tento jav sa nazýva mikrochimerizmus.