Objektívne štúdie homosexuality medzi ľuďmi sa ťažko vykonávajú. Neexistujú spoľahlivé kritériá na určenie toho, do akej miery je osoba v populácii skutočne priťahovaná k členom rovnakého pohlavia.
Všetky štúdie sa uskutočňujú na vzorkách, kde účastníci sami hlásia svoju sexuálnu orientáciu. V mnohých spoločnostiach, najmä konzervatívno-náboženských, však môže byť stále ťažké a často život ohrozujúce uznať svoju voľbu. Preto sú vedci pri skúmaní biologických charakteristík homosexuality nútení uspokojiť sa s relatívne malými vzorkami predstaviteľov niekoľkých etnických skupín žijúcich v Európe, Spojených štátoch a Austrálii. V takomto prostredí je ťažké získať spoľahlivé údaje.
Napriek tomu sa v priebehu rokov výskumu zhromaždilo dostatok informácií na to, aby sa pripustilo: rodia sa homosexuáli a tento jav je bežný nielen medzi ľuďmi, ale aj medzi inými zvieratami.
Prvý pokus odhadnúť počet homosexuálov v populácii urobil americký biológ a priekopník sexológie Alfred Kinsey. V rokoch 1948 až 1953 Kinsey skúmala 12 000 mužov a 8 000 žien a hodnotila svoje sexuálne závislosti na stupnici od nuly (100% heterosexuál) do šiestich (čisto homosexuál). Odhaduje, že asi desať percent mužov v populácii je „viac-menej homosexuálnych“. Neskôr kolegovia uviedli, že Kinseyova vzorka bola zaujatá a že skutočné percento homosexuálov je pravdepodobnejšie tri až štyri pre mužov a jedna alebo dve pre ženy.
Moderné prieskumy obyvateľov západných krajín v priemere potvrdzujú tieto čísla. V rokoch 2013 - 2014 v Austrálii hlásili dve percentá mužov homosexuál, vo Francúzsku - štyria, v Brazílii - sedem. U žien sa zvyčajne ukázalo, že tieto hodnoty boli jeden a pol až dvakrát nižšie.
Achilles inklinoval k zranenej šípke Patroclus, maľovaná červená postava vázy, približne 500 rokov pred Kristom.
Existujú gény pre homosexualitu?
Propagačné video:
Štúdie rodín a dvojíc, ktoré pokračujú od polovice 80. rokov, naznačujú, že homosexualita má zdedenú zložku. V jednom z priekopníckych štatistických štúdií na túto tému, ktoré uskutočnil psychiater Richard Pillard (ktorý je sám gay), bola pravdepodobnosť, že homosexuálnym bratom bude aj homosexuál, 22 percent. Brat heterosexuálneho muža bol gay iba štyri percentá času. Ostatné podobné prieskumy verejnej mienky vykazovali podobné pravdepodobnostné pomery. Prítomnosť bratov s podobnými preferenciami však nutne nenaznačuje dedičnosť tejto vlastnosti.
Spoľahlivejšie informácie poskytujú štúdie monozygotných (identických) dvojčiat - ľudí s rovnakými génmi - a ich porovnanie s dizygotickými dvojčatami, ako aj s inými bratmi a sestrami as adoptovanými deťmi. Ak zvláštnosť má významnú genetickú zložku, vyskytuje sa častejšie u identických dvojčiat súčasne ako u ktoréhokoľvek iného dieťaťa.
Ten istý Pillard uskutočnil štúdiu 56 monozygotných mužských dvojčiat, 54 dizygotných a 57 adoptovaných synov, z ktorých sa dospelo k záveru, že dedičnosť k homosexualite bola od 31 do 74 percent.
Neskoršie štúdie vrátane prieskumu zahŕňajúceho všetky švédske dvojčatá (3 826 monozygotných a dizygotických párov dvojčiat rovnakého pohlavia) tieto čísla spresnili - príspevok genetiky k formovaniu sexuálnej orientácie je zjavne 30 - 40 percent.
Na základe rozhovorov Pillard a niektorí ďalší vedci zistili, že prítomnosť ďalších homosexuálnych príbuzných medzi homosexuálmi častejšie zodpovedá materskej línii dedičstva. Z toho sa usúdilo, že „homosexuálny gén“sa nachádza na chromozóme X. Prvé molekulárne genetické experimenty analýzou spojenia markerov na chromozóme X naznačili oblasť Xq28 ako možný cieľový prvok. Nasledujúce štúdie však toto spojenie nepotvrdili, ani nepotvrdili dedičnosť homosexuality prostredníctvom materskej línie.
Po pokusoch s pohlavným chromozómom nasledovali testy na genómové markerové väzby, ktoré naznačujú, že miesta na chromozóme 7, 8 a 10 boli spojené s homosexualitou.
Najambicióznejšiu takúto analýzu vykonal relatívne nedávno Alan Sanders a spolupracovník Pillarda J. Michael Bailey. Na základe analýzy sa na scéne opäť objavila oblasť Xq28, ako aj genetický lokus nachádzajúci sa blízko centroméry ôsmeho chromozómu (8p12).
Sanders následne uskutočnil prvé genómové hľadanie asociácií homosexuality u mužov s polymorfizmami jedného nukleotidu (SNP). Takáto analýza je informatívnejšia vzhľadom na skutočnosť, že polymorfizmus môže ukazovať na špecifický gén, zatiaľ čo väzbová analýza ukazuje na chromozómovú oblasť, ktorá môže obsahovať stovky génov.
Ukázalo sa, že títo dvaja kandidáti na prácu z Sandersovej práce nesúvisia s predchádzajúcimi vyhľadávaniami. Prvý z nich sa objavil na 13. chromozóme v nekódujúcej oblasti medzi génmi SLITRK5 a SLITRK6. Väčšina génov v tejto skupine je exprimovaná v mozgu a kóduje proteíny zodpovedné za rast neurónov a tvorbu synapsií. Druhý variant sa našiel na chromozóme 14 v nekódujúcej oblasti génu TSHR tyroidného hormónového receptora.
Protirečivé údaje získané vo vyššie uvedených štúdiách pravdepodobne znamenajú iba to, že existujú „gény homosexuality“, ale zatiaľ sa spoľahlivo nenašli.
Možno je táto vlastnosť taká multifaktoriálna, že je kódovaná mnohými variantmi, z ktorých každá je veľmi malá. Existujú však aj ďalšie hypotézy, ktoré vysvetľujú vrodenú príťažlivosť pre ľudí rovnakého pohlavia. Medzi hlavné patrí vplyv pohlavných hormónov na plod, „syndróm malého brata“a vplyv epigenetiky.
Hormóny a mozog
Zdá sa, že vývoj fetálneho mozgu v „mužskom“alebo „ženskom“vzorci je ovplyvňovaný testosterónom. Veľké množstvo tohto hormónu počas určitých období tehotenstva pôsobí na bunky vyvíjajúceho sa mozgu a určuje vývoj jeho štruktúr. Rozdiel v štruktúre mozgu (napríklad objem určitých oblastí) v neskoršom živote určuje rodové rozdiely v správaní vrátane sexuálnych preferencií. Toto je podporené prípadmi zmeny sexuálnej orientácie u ľudí s nádormi mozgu v hypotalame a prefrontálnej kôre.
Štúdie mozgových štruktúr ukazujú rozdiel v objeme jadier hypotalamu u heterosexuálnych a homosexuálnych mužov.
Veľkosť predného hypotalamického jadra u žien je v priemere menšia ako u mužov. Čiastočný vývoj mozgu homosexuálov podľa „ženského“typu naznačuje aj porovnateľná veľkosť prednej adhézie mozgu, ktorá je väčšia u žien a homosexuálnych mužov. U homosexuálnych mužov sa však zväčšilo aj suprachiasmatické jadro hypotalamu, ktorého veľkosť sa u mužov a žien nelíši. To znamená, že homosexualita sa nevysvetľuje iba prevahou niektorých „ženských“vlastností mozgu, „homosexuálny mozog“má svoje jedinečné vlastnosti.
Protilátky a mozog
V roku 1996 psychológovia Ray Blanchard a Anthony Bogaert zistili, že homosexuáli majú často viac starších bratov ako heterosexuálnych mužov. Tento jav získal sexuálnu orientáciu, bratský rodný poriadok a materskú imunitnú hypotézu: Preskúmajte účinok bratského rodného poriadku, ktorý možno voľne preložiť ako „syndróm mladšieho brata“.
V priebehu rokov sa štatistika opakovane potvrdzovala, a to aj o populáciách ne západného pôvodu, čo viedlo autorov k predloženiu hypotézy ako hlavnej, ktorá vysvetľuje fenomén homosexuality. Kritici hypotézy však poukazujú na to, že v skutočnosti vysvetľuje iba jeden alebo dva prípady homosexuality zo siedmich.
Predpokladá sa, že základom „syndrómu malého brata“je imunitná reakcia matky na proteíny spojené s Y-chromozómom. Pravdepodobne sú to proteíny, ktoré sú syntetizované v mozgu presne v oddeleniach spojených s formovaním sexuálnej orientácie a sú uvedené vyššie. S každým ďalším tehotenstvom sa v tele matky zvyšuje množstvo protilátok proti týmto proteínom. Účinok protilátok na mozog vedie k zmene zodpovedajúcich štruktúr.
Vedci analyzovali gény chromozómu Y a identifikovali štyroch hlavných kandidátov zodpovedných za imunizáciu matky proti plodu - gény SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y a TBL1Y. Bogart a jeho kolegovia nedávno testovali dva experimentálne (protocadherín PCDH11Y a neuroligín NLGN4Y). Matky, ktorých najmladší syn má homosexuálnu orientáciu, v skutočnosti vykazovali vyššiu koncentráciu protilátok proti neuroligínu 4 v krvi. Tento proteín je lokalizovaný v postsynaptickej membráne v miestach interneuronálnych kontaktov a pravdepodobne sa podieľa na ich tvorbe.
"Kiss", maľba červenej postavy, kapitán Briseis, približne 480 rokov pred Kristom.
Hormóny a epigenetika
Epigenetické značky - chemická modifikácia DNA alebo proteínov, ktoré sú s ňou spojené, tvoria profil génovej expresie a vytvárajú tak druh „druhej vrstvy“dedičných informácií. Tieto zmeny sa môžu objaviť v dôsledku vplyvov prostredia a dokonca sa môžu preniesť na potomstvo v priebehu jednej alebo dvoch generácií.
Myšlienka, že epigenetika hrá významnú úlohu pri formovaní homosexuálneho správania, bola podnietená skutočnosťou, že aj monozygotné dvojčatá mali najvyššiu úroveň zhody (rovnaký prejav zvláštnosti) bola iba 52 percent. Zároveň sa v mnohých štúdiách nezaznamenal vplyv podmienok prostredia po narodení - výchovy a ďalších - na formovanie homosexuality. To znamená, že formovanie určitých typov správania je skôr ovplyvnené podmienkami vnútromaternicového vývoja. Už sme spomenuli dva z týchto faktorov - testosterón a materské protilátky.
Epigenetická teória naznačuje, že vplyv určitých faktorov, najmä hormónov, vedie k zmene profilu expresie génov v mozgu v dôsledku zmien v modifikácii DNA. Napriek tomu, že dvojčatá vo vnútri lona by mali byť rovnako vystavené signálom zvonka, v skutočnosti to tak nie je. Napríklad dvojčatá majú pri narodení rôzne profily metylácie DNA.
Jedným z potvrdení epigenetickej teórie, aj keď nepriamo, boli údaje o selektívnej inaktivácii chromozómu X u matiek homosexuálnych synov. Ženy majú vo svojich bunkách dva chromozómy X, ale jeden z nich je náhodne inaktivovaný práve kvôli epigenetickým modifikáciám. Ukázalo sa, že v niektorých prípadoch sa to deje smerovým spôsobom: ten istý chromozóm je vždy inaktivovaný a exprimujú sa iba genetické varianty, ktoré sú na ňom uvedené.
Hypotéza Williama Riceho a jeho kolegov naznačuje, že epigenetické markery spojené s homosexualitou sa prenášajú spolu so zárodočnými bunkami otca alebo matky. Napríklad niektoré modifikácie DNA, ktoré existujú vo vajci a určujú vývoj „ženského“modelu správania, sa z nejakého dôvodu nevymažú počas oplodnenia a prenášajú sa na mužský zygota. Táto hypotéza zatiaľ nebola experimentálne potvrdená, autori ju však budú testovať na kmeňových bunkách.
Homosexualita a evolúcia
Ako vidíme zo štatistík uvedených na začiatku článku, určité percento homosexuálov je stále prítomných v rôznych populáciách. Okrem toho bolo zaznamenané homosexuálne správanie pre jeden a pol tisíc druhov zvierat. V skutočnosti je skutočná homosexualita, tj tendencia vytvárať stabilné páry rovnakého pohlavia, pozorovaná u oveľa menšieho počtu zvierat. Ovce sú dobre študovaným modelom cicavcov. Približne osem percent samcov oviec je zapojených do homosexuálnych vzťahov a neprejavujú záujem o ženy.
U mnohých druhov má sex rovnakého pohlavia určité sociálne funkcie, napríklad slúži na presadenie dominancie (u ľudí v určitých skupinách však slúži na rovnaké účely). Podobne v ľudských spoločnostiach epizódy sexuálnych vzťahov s členmi rovnakého pohlavia nemusia nevyhnutne naznačovať homosexualitu. Prieskumy ukazujú, že veľa ľudí, ktorí zažili podobné epizódy vo svojom živote, sa považuje za heterosexuálov a nie je zahrnutých do štatistík.
Prečo tento druh správania pretrvával v procese evolúcie?
Keďže homosexualita má genetický základ, niektoré genetické varianty sa naďalej prenášajú z generácie na generáciu bez toho, aby boli prirodzeným výberom odmietnuté.
Fenomén homosexuality sa preto nazýval „darwinovským paradoxom“. Pri vysvetľovaní tohto fenoménu majú vedci tendenciu myslieť si, že takýto fenotyp je dôsledkom sexuálneho antagonizmu, inými slovami „vojny pohlaví“.
„Vojna pohlaví“znamená, že v rámci toho istého druhu zástupcovia rôznych pohlaví používajú opačné stratégie zamerané na zvýšenie reprodukčného úspechu. Napríklad pre mužov je často ziskovejšie čo najviac spárovať so ženami, zatiaľ čo pre ženy je to príliš nákladná a dokonca nebezpečná stratégia. Preto si vývoj môže zvoliť tie genetické varianty, ktoré poskytujú určitý kompromis medzi týmito dvoma stratégiami.
Teória antagonistického výberu rozvíja hypotézu sexuálneho antagonizmu. Znamená to, že možnosti, ktoré sú nevýhodné pre jedno pohlavie, môžu byť pre druhého také prospešné, že v populácii stále pretrvávajú.
Napríklad zvýšenie percentuálneho podielu homosexuálnych jedincov medzi mužmi je sprevádzané zvýšením plodnosti žien. Takéto údaje boli získané pre mnoho druhov (napríklad N + 1 hovoril o pokusoch na chrobákoch). Táto teória platí aj pre ľudí - talianski vedci vypočítali, že všetky dostupné údaje o kompenzácii za mužskú homosexualitu niektorých členov rodu zvýšenou plodnosťou žien možno vysvetliť dedičstvom iba dvoch genetických lokusov, z ktorých jeden musí byť umiestnený na chromozóme X.