V Dôsledku Proteusovho Syndrómu Vyrástol Muž Do Výšky Až 240 Centimetrov Na Výšku - Alternatívny Pohľad

V Dôsledku Proteusovho Syndrómu Vyrástol Muž Do Výšky Až 240 Centimetrov Na Výšku - Alternatívny Pohľad
V Dôsledku Proteusovho Syndrómu Vyrástol Muž Do Výšky Až 240 Centimetrov Na Výšku - Alternatívny Pohľad

Video: V Dôsledku Proteusovho Syndrómu Vyrástol Muž Do Výšky Až 240 Centimetrov Na Výšku - Alternatívny Pohľad

Video: V Dôsledku Proteusovho Syndrómu Vyrástol Muž Do Výšky Až 240 Centimetrov Na Výšku - Alternatívny Pohľad
Video: Schodíková metóda Premena jednotiek 2024, Apríl
Anonim

Muž s najbežnejším anglickým menom, Robert Smith, má veľmi nezvyčajný a, úprimne povedané, nešťastný osud.

24-ročný obyvateľ dediny v Cambridgeshire sa stal väzňom svojho domova, pretože jeho kostra neprestáva rásť a Robert sa momentálne nezmestí do svojho veľkého invalidného vozíka, čo je problém číslo jedna.

Angličanova choroba sa nazýva Proteusov syndróm. Je to veľmi zriedkavá vrodená porucha, pri ktorej dochádza k nadmernému a škaredému rastu nielen kostného tkaniva, ale aj kože. To je veril, že slávny "slon muž" Joseph Merrick, ktorý žil vo viktoriánskej Anglicku na konci 19. storočia a bol chôdza pocity pre lekárov aj vystrašených laikov, trpel touto chorobou.

Pán Smith váži 120 kilogramov, má 50. veľkosť topánky, je 2 metre a 40 cm vysoký, obrovský muž má problémy so sluchom a zrakom a má 74 chirurgických zákrokov v jeho anamnéze. Plus epilepsia a hydrocefalus. Pred tromi rokmi Robert trpel meningitídou, ležal v bezvedomí sedem týždňov a odvtedy nebol schopný chodiť.

Image
Image
Image
Image

Príbuzní a priatelia sa teraz snažia získať 8 000 libier, aby si Smith kúpili individuálne navrhnutý kočík s motorom pre jeho titánske rozmery. O pacienta sa stará predovšetkým jeho 66-ročná matka Rita. Za posledné tri roky bol pacient na ulici iba štyrikrát.

Robert sa narodil v Norfolku mesiac vopred. Matka mala cisársky rez a bolo povedané, že nezvyčajné dieťa nemalo viac ako mesiac na život. Prognóza sa nepotvrdila. Vo veku dvoch rokov mal chlapec osem skratiek v hlave, aby odtekal prebytočnú tekutinu, do 10 rokov mal Smith už v hlave titánovú doštičku a lekári diagnostikovali Proteusov syndróm vo veku 16 rokov.

Propagačné video:

Image
Image

To je veril, že len 120 pozemšťanov trpí chorobou "slon muž" na svete. Kosti takýchto ľudí rastú asymetricky, takže choroba nevyhnutne poškodzuje telo a vedie k úplnému zdravotnému postihnutiu. Napríklad Robert Smith má v ruke o 21 viac kostí, ako je potrebné. Kvôli tomu, čo ruka neustále a silne bolí. Lokty a kolená sú tiež hypertrofované a koža je taká tenká, že ju možno roztrhnúť jednoduchým štipnutím.

Príbeh nešťastného obra žijúceho pri Cambridge sa stal majetkom britských médií a teraz existuje nádej, že ľudia získajú peniaze pre postihnutú osobu na novú stoličku s elektrickým motorom. Pretože inak nebude dostatok peňazí na starostlivosť o Smitha.