Začiatkom tohto roka otriasli internetom fotografie chlapca menom Jaxon Emmett Buell. Faktom je, že chlapec sa narodil so zriedkavou vývojovou abnormalitou - anencefáliou. Toto je závažná vnútromaternicová malformácia, pri ktorej úplne alebo čiastočne chýbajú mozgové hemisféry, mäkké tkanivá a kosti lebečnej klenby.
Táto malformácia sa považuje za 100% smrteľnú. 50% detí zomiera in utero, zvyšok buď ihneď po narodení, alebo do týždňa alebo niekoľkých mesiacov. Ale ako inde, aj tu existujú výnimky. Rekordérkou medzi anencephals je dievča Stephanie Keane, prezývané „Baby Kay“, ktoré sa dožilo 2 rokov a 174 dní. Jackson Emmet Buell však môže žiť ešte dlhšie. V sobotu 27. augusta 2016 oslávil svoje druhé narodeniny.
Jackson je mnohými označovaný za zázračné dieťa. Podľa všetkých prognóz musel buď zomrieť v maternici, alebo by ho potratili, alebo by zomrel po narodení.
Jeho rodičia Brandon a Brittany Buell ale odmietli potrat, keď boli po ultrazvukovom vyšetrení informovaní o abnormálnom vývoji plodu. Jackson nezomrel ani po narodení, a keď sa dožil roku, jeho prípad bol oficiálne považovaný za ojedinelý.
Rodičia chlapca sa odmietli vzdať a zo všetkých síl sa snažia predĺžiť jeho život. Dieťa žije obklopené láskou a starostlivosťou
- Pred dvoma rokmi, keď sa narodil Jackson, sa náš život navždy zmenil, - napísali rodičia na chlapcovu stránku na Facebooku, - Aj keď niektorí na nás naliehali, aby sme ho opustili v ranom štádiu, zatiaľ čo iní hovorili, že nebudeme čakať na jeho dva roky, sme teraz tu a osláviť druhé narodenie Jacksona.
Propagačné video:
Ďakujeme všetkým, ktorí sledujú náš príbeh a súcitia s nami. Pokračujeme v modlitbe a dúfame, že sa dočkáme ďalších etáp jeho života.
Napriek dovolenke otec chlapca povedal, že každý deň je pre nich ako boj. Chlapec má každý deň epileptické záchvaty a rastie veľmi pomaly, zle priberá. Stále sa to však vyvíja.
- Neviem, ako dlho s nami bude a samozrejme by to všetko bez našej lásky a podpory, najmä od matky, nedosiahol.
Prvé fotky Jacksona s jeho rodičmi