V rôznych oblastiach našej planéty existujú ľudia, ktorí sa zo zvláštnych dôvodov musia pohybovať iba na štyroch končatinách. Táto odchýlka sa nazýva syndróm Junera Tana, podľa tureckého biológa, ktorý ju objavil. Vedci zatiaľ nedospeli ku konsenzu o tom, čo to je: spomalenie vývoja alebo genetická mutácia. Syndróm Juner Tan je s najväčšou pravdepodobnosťou spôsobený celým komplexom heterogénnych faktorov.
Neobvyklí ľudia
Rodina Ulasovcov z tureckého regiónu Hatay má 19 ľudí. Ale to nie je dôvod, prečo je známa nielen vo svojej krajine, ale aj ďaleko za jej hranicami. Piati členovia tejto rodiny chodia iba po štyroch končatinách. Nie z neplechy alebo túžby byť originálny - inak to jednoducho nemôžu. Navyše, dve sestry a brat sa pohybujú na všetkých štyroch od narodenia. Ďalším bratom a sestre sa niekedy podarí postaviť na nohy, kolená a krk však zostávajú pokrčené. A nie sú schopní takto dlho chodiť - neustále strácajú rovnováhu a padajú. Preto je pre nich ľahší a známejší pohyb na všetkých štyroch. Nevenujú pozornosť neustálemu výsmechu dedinčanov. Možno kvôli vrodenej demencii. Ale ostatní členovia rodiny sa ich snažia neuraziť. Napriek tomu sa sestry snažia na verejnosti vystupovať menej často a väčšinu času trávia doma pletením. A jeden z bratov je spoločenskejší a dobrodružnejší: cestuje do susednej dediny a prichádza do kontaktu s ďalšími ľuďmi.
Späť k opiciam?
Aká neobvyklá choroba týchto ľudí postihla? Na túto otázku sa pokúsil odpovedať turecký biológ, profesor Juner Tan, ktorý objavil rodinu Ulasovcov, z ktorých jedna generácia - päť bratov a sestier - nedokázala kráčať vzpriamene. Okrem toho mali ťažkosti s rozprávaním a prejavmi demencie, najmä s úplným nepochopením plynutia času. V roku 2008 si Yuner Tan našla ďalšiu rodinu s rovnakým postihnutím. Vedec sa rozhodol, že sú to príznaky nového syndrómu, a pomenoval ho po sebe. Veril, že odchýlky, ktoré zaznamenal, boli atavizmus, evolúcia sa obrátila späť k ľudoopom. To znamená, že Tang a po ňom ďalší vedci tvrdia, že rodina Ulasových je živým dôkazom toho, že ľudia sa môžu vyvíjať.
Rovnakej teórie sa držia aj dokumentaristi BBC, ktorí v roku 2006 nakrútili film „Rodina na všetkých štyroch“.
Propagačné video:
"Toto je úžasný príklad veľmi zvláštneho narušenia ľudského rozvoja," uviedol profesor Nicholas Humphrey z London School of Economics, ktorý rodinu počas natáčania filmu navštívil dvakrát. Filmári vysvetľujú, že neobvyklá chôdza členov rodiny Ulasovcov ako primát je príkladom „reverznej evolúcie“.
„Štvornohí“Turci sa však nepohybujú tak ako napríklad veľké ľudoopy, ktoré sa pri chôdzi opierajú o kĺby prstov. Deti rodiny Ulasových chodia, opierajúc sa o dlane, na ktorých vyrástli veľké mozole. Ale mobilita prstov sa nestratí - sestry môžu vyšívať alebo háčkovať. Ľudia so syndrómom Juner Thanh navyše pohybujú končatinami v inom poradí ako primáti. Dokázali to vedci z Texaskej univerzity v Austine. Profesorka antropológie Lisa Shapiro a jej kolegovia porovnali 518 záznamov chôdze pacientov so syndrómom Juner Tan s pohybmi zdravých dobrovoľníkov kráčajúcich po štyroch nohách v laboratóriu. Ukázalo sa, že v 98% prípadov ľudia so zdravotným postihnutím, rovnako ako kontrolná skupina, kráčajú po štyroch v bočnej postupnosti. To znamená, že keď osoba vystúpila pravou nohou, nasleduje ju pravou rukou,potom - ľavá noha a na konci - ľavá ruka. A primáty hýbu končatinami v diagonálnom poradí: nasledujú po pravej nohe, sklopia ľavú ruku, potom ľavú nohu a pravú ruku.
Yuner Tan sa naopak domnieva, že tí, ktorí trpia syndrómom svojho mena, sa často pohybujú súčasne s diagonálnymi pármi „nôh a paží“, rovnako ako opice. Podľa Lizy Shapiro však turecký kolega zamieňa postupnosť končatín s ich zoskupením. Je dôležité, v akom poradí sa končatiny dotýkajú zeme. A u Ulasových detí je to bočné, to je typické pre ľudí. Všeobecne platí, že diagonálne zoskupenie pomáha udržiavať rovnováhu a bočné zoskupenie pomáha nedať sa zmiasť končatinami. Americkí vedci sa domnievajú, že výber jedného z nich je spôsobený pohodlnosťou, nie genetickou predispozíciou. Dá sa teda bezpečne povedať, že títo „štvornohí“Turci trpia vážnou chorobou, ale nie sú vôbec v nižšom štádiu vývoja.
Môžu za to rodičia?
Tanovu evolučnú hypotézu kritizovali britskí vedci: neurovedec Roger Keynes, psychológ Nicholas Humphrey a lekár John Skoils. Veria, že syndróm Juner Tan je v skutočnosti zriedkavou kombináciou dvoch faktorov. Prvým z nich je odchýlka vo vnútromaternicovom vývoji mozgu, ktorá spôsobila narušenie práce jeho častí, najmä malého mozgu, ktorý je zodpovedný za zmysel pre rovnováhu a koordináciu pohybov. Druhým faktorom je nedostatočný tréning chôdze v ranom veku. Namiesto toho, aby sa tieto deti plazili po kolenách, okamžite zvládli polohu „medzi“bez toho, aby si kľakli na kolenách, a uviazli v nej. To znamená, že za to môžu rodičia. Keby neboli leniví, aby sa správne starali o svoje deti a včas ich postavili na nohy (v doslovnom zmysle slova), potom by títo trpiaci chodili ako všetci normálni ľudia.
Profesor Humphrey na podporu svojich argumentov uvádza príklad, keď pri skúmaní „štvornohých“Turkov dostal jeden z nich palicu a on sa o ňu mohol pohybovať vo vzpriamenej polohe. Vedúci tureckej pracovnej skupiny profesor Typhoon Ozselik však tvrdí, že u niektorých detí sa rodičia stále snažili upraviť chôdzu, ale bezvýsledne.
"Myslíme si, že je nepravdepodobné, že by spoločenské faktory ovplyvnili hnutie na všetkých štyroch," uviedol vedec.
Poškvrnený gén
Hneď ako bol objavený syndróm Juner Thane, niektorí vedci tvrdili, že chôdza po štyroch končatinách nie je len výsledkom vrodenej patológie mozgu, ale aj genetickou abnormalitou. A vedci v Nemecku dokonca našli takúto abnormalitu v chromozóme 17, ktorý podľa nich hral dôležitú úlohu pri prechode od chôdze po štyroch končatinách k vzpriamenému držaniu tela. Potom na Európskej konferencii o genetike v Barcelone tureckí vedci z univerzity v Bilkente oznámili, že našli špecifický gén zodpovedný za vývoj malého mozgu. Je to on, kto môže za to, že rodina Ulasovcov chodila po štyroch. Tento gén sa nazýva VLDLR.
Chôdza po štyroch končatinách zároveň úplne nezávisí od prítomnosti tohto génu. Vedci tvrdia, že dvaja z tých, ktorí sa pohybujú týmto spôsobom, nemajú VLDLR.
Profesor Nicholas Humphrey, ktorý študoval túto rodinu paralelne s tureckými vedcami, sa čiastočne zhodol na tom, že genetická anomália by mohla vysvetliť, prečo ľudia začali chodiť po štyroch. Podľa jeho názoru to ale nemá priamy vplyv na zmenu polohy tela. Humphrey hovorí, že ďalší ľudia s poruchami génu VLDLR majú problémy s vývojom malého mozgu. A práve kvôli nim dochádza k narušeniu koordinácie pohybov a problémom s udržaním rovnováhy. Ale napríklad v USA sa ľudia s VLDLR úspešne učia chodiť vzpriamene. A turecké „tetrapody“sa plazili ako všetky deti a potom sa jednoducho nepostavili na nohy. A gén VLDLR nie je vôbec dôvodom nedostatku vzpriamenej chôdze.
Vedci bohužiaľ nikdy neprišli ku konsenzu. Okrem toho ani jedna zo strán nehovorí, či existuje gén VLDLR alebo jeho analóg u zvierat a ako sa v nich chová. Takže výskum ľudí so syndrómom Juner Thane sa, dalo by sa povedať, ešte len začal, je tu veľa práce a vedcov čaká celá hromada prekvapení a nevyriešených záhad.