Filipínčanka Cline Solano má dnes takmer rok. Narodil sa s veľmi zriedkavou vrodenou anomáliou nazývanou hydroanencefalia.
To znamená, že jeho mozog bol nedostatočne rozvinutý, ale jeho lebka sa vďaka mozgovej tekutine výrazne zväčšila.
Keď sa Kleinova lebka neustále zväčšovala, chirurgovia v marci 2018 vykonali chirurgický zákrok, aby vypustili prebytočnú tekutinu a zmiernili tlak na mozog dieťaťa.
Operácia bola úspešná, ale mala hrozné následky, predná časť lebky sa zrútila dovnútra a na bokoch zostali úlomky kostí, ktoré z diaľky vyzerajú ako rohy.
Na nápravu týchto následkov pripravujú chirurgovia pre chlapca špeciálnu rekonštrukčnú operáciu, no Klinina matka sa obáva, že jej dieťa je príliš slabé a nemusí to vydržať.
Justína zvláda všetky problémy sama, s otcom dieťaťa neudržiava žiadne kontakty.
Propagačné video:
Teraz je stav dieťaťa sledovaný v manilskom detskom lekárskom centre. Okrem problémov s hlavou má Kline aj ťažkosti s dýchaním a dýcha cez hadičku. Napája sa aj cez hadičku.
Čo je však najhoršie, dieťa ako všetky deti v jeho veku rýchlo rastie, rovnako ako jeho lebka. To znamená, že jeho „rohy“sú každý mesiac čoraz väčšie a ťažšie.
Aby získala peniaze na prvú operáciu, chlapcova matka už predala takmer všetko, čo mala hodnotu. A čoskoro nebude mať z čoho platiť, pretože každá návšteva kliniky kvôli vyšetreniu stojí peniaze. Žena môže len dúfať v pomoc dobrodincov.
Hydroanencefália je podľa lekárov veľmi zriedkavý stav. Deti sa zvyčajne narodia s jedným ochorením - anencefáliou alebo hydrocefalom. A každý z nich je smrteľný.
Avšak aj pri obrovských problémoch s liečením tohto ochorenia majú deti s hydroanencefáliou šancu prežiť do dospievania alebo viac, ak sú správne ošetrené a liečené.