Dvadsaťjedenročný Ind Anshu Kumar trpí nejakým nejasným vrodeným stavom, vďaka ktorému vyzerá vrchná časť jeho hlavy nafúknutá a jeho očné jamky sú od seba vzdialené. Lekári mu nemôžu diagnostikovať a miestni ho už dlho označovali za mimozemšťana.
Anshu má tiež problémy s rastom, vo svojom veku nie je vyšší ako 10-ročný chlapec a vlasy na hlave mu jednoducho nerastú, s výnimkou jedného tekutého prameňa.
Predpokladá sa, že má veľmi zriedkavý Jacobsenov syndróm, v ktorom chýba časť chromozómu 11. Jacobsenov syndróm bol popísaný v roku 1973 a odvtedy je v lekárskej literatúre zaznamenaných iba niečo cez 200 prípadov. Syndróm je záhadný a vedci zatiaľ nevedia, čo je jeho príčinou, predpokladá sa spontánna mutácia.
Mnoho detí s Jacobsenovým syndrómom má okrem spomaleného rastu a ťažkostí s ovládaním schopností výrazné črty tváre: deformácie lebky, vysoké konvexné čelo, asymetria tváre, široký nosový mostík, široko nasadené oči (hypertelorizmus), škúlenie.
Kumar je uvedený ako robotník a na testovanie a nákup liekov zarába veľmi málo. Ale naozaj sa chce „stať normálnym“a oženiť sa. Teraz kvôli jeho škaredosti sa na neho nepozerá ani jedno dievča a Kumar je z toho veľmi rozrušený.
Propagačné video:
"Ľudia ku mne vždy zaobchádzali s predsudkami a po zhliadnutí fantastického filmu ma mnohí začali nazývať mimozemšťanom." Zakaždým, keď sa vrátim z práce alebo do práce, sprevádzajú ma vystrašené pohľady. Ľudia sa radšej držia odo mňa ďalej. Možno si ich nevšimnem, ale nemôžem stále zatvárať uši a nepočujem ich slová. “
Kumarov otec, 46-ročný Kamlesh, hovorí, že jeho syn sa nenarodil ako všetci ostatní a dieťa zobrali k lekárovi, nemohol však stanoviť diagnózu. Potom rodičia vykonali ešte niekoľko pokusov, ale teraz sú všetky nádeje na Kumarovo uzdravenie prakticky stratené.
Sám Anshu Kumar dúfa, že s pomocou novinárov sa jeho príbeh stane známym pre veľké množstvo ľudí a pomôžu mu získať vyšetrenie u lekára a dať peniaze na ošetrenie.