Dvojčatá Steve a Eddie Aern (12) z Connecticutu trpia zriedkavým dedičným ochorením nazývaným Prader-Williho syndróm, ktorý ich robí neustále hladnými. Ich apetít je úplne mimo kontroly a môžu jesť, až kým nezomrú na prejedanie.
Prader-Williho syndróm je zriedkavá dedičná porucha, ktorá sa vyskytuje, keď chýba kópia časti chromozómu 15q11-13. Ľudia s týmto ochorením sa nikdy necítia sýti a môžu jesť celý deň. Stevie a Eddie boli tiež diagnostikovaní s autizmom a ich kombinácia spôsobovala, že často prejavovali hnev a agresívne správanie.
Jedno z 25 000 detí sa narodilo s Prader-Williho syndrómom. Ochorenie tiež znižuje svalový tonus a spomaľuje rozvoj rečových schopností.
Kým boli bratia malí, ich matka Diana ľahšie ovládala ich správanie. Avšak teraz hmotnosť každého z bratov presahuje 80 kg a je veľmi ťažké sa s nimi vyrovnať. Liana musí všetky výrobky uzamknúť v chladničke a v špeciálnych škatuliach; tam dokonca ukrýva krmivo pre mačky a čistiace prostriedky pre prípad, že by ich bratia chceli jesť alebo piť.
Teraz sa Diana snaží držať dvojčatá na 1 200 kalorickej diéte denne, ale to chlapcom zjavne nestačí. Občas sa v nich prebudí pocit agresie, začnú ničiť predmety a nábytok, v zúrivosti vyžadujúcej jedlo od svojej matky.
Propagačné video:
"Nikdy sa necítia plní, a preto môžu jesť, kým nezomrú," hovorí Diana. "Všetko je v mojom dome zamknuté, vrátane liekov." Keď idem spať, zamknem dvere svojej spálne. Chápem, že to všetko neznie veľmi príjemne, ale sú chorí. ““
Výchova detí pre Dianu, ktorá ich vychováva sama, je 24-hodinová práca bez víkendov a prázdnin. Nemá ani možnosť randiť s dvoma ďalšími deťmi z predchádzajúceho manželstva.