Experiment pomohol vedcom zistiť dôvod narodenia ľudí trpiacich hydrocefalom - narušenie normálneho vývoja mozgu.
Časopis Neuroscience nám predstavuje závery vedcov z USA a krátky prehľad priniesol zdroj EurekAlert!.. Pozornosť vedcov smerovala k mechanizmu výskytu hydrocefalu, ktorý predstavuje narušenie normálneho vývoja mozgu. Toto ochorenie vedie k nadmernej akumulácii mozgovomiechového moku v komorovom systéme mozgu. To všetko vedie k tomu, že ľudská hlava nadobúda nepravidelný tvar.
Myši pomohli vedcom nájsť odpovede na ich otázky. Vedci upozornili na gén nexínu 27, ktorý kóduje proteín SNX27. Je zodpovedný za transport rôznych proteínov v cytoplazme alebo cez bunkovú membránu. Je potrebné poznamenať, že nízku koncentráciu SNX27 v ľudskom mozgu možno pozorovať aj pri Downovom syndróme. U myší potlačenie nexínu 27 spôsobilo zhoršenie pamäti a poruchy učenia (podobné problémy sú bežné u pacientov trpiacich Downovým syndrómom).
Vedci zistili, že nedostatok SNX27 vedie aj k vývoju hydrocefalu u hlodavcov. Ďalšie vyšetrenia odhalili absenciu ependymálnych buniek lemujúcich vnútorný povrch mozgových komôr. Tieto bunky zabezpečujú normálnu cirkuláciu mozgovomiechového moku. Zistilo sa, že pri absencii SNX27 produkuje mozgový kmeň nadmerné množstvo proteínu Notch, čo zabraňuje dozrievaniu ependymálnych buniek.
Vďaka včasnej liečbe môžu deti s hydrocefalom žiť normálny život. V niektorých prípadoch bude porušenie rečovej funkcie stále pozorované.
Vedci tiež zistili, že normálny tok tekutín v mozgu bráni rozvoju Alzheimerovej choroby, pretože odstraňuje toxické molekuly - beta-amyloidy.
Iľja Vedmedenko