Závisia Naše Choroby Od štátnej Príslušnosti? - Alternatívny Pohľad

Závisia Naše Choroby Od štátnej Príslušnosti? - Alternatívny Pohľad
Závisia Naše Choroby Od štátnej Príslušnosti? - Alternatívny Pohľad

Video: Závisia Naše Choroby Od štátnej Príslušnosti? - Alternatívny Pohľad

Video: Závisia Naše Choroby Od štátnej Príslušnosti? - Alternatívny Pohľad
Video: EP.39: Lucie Podolová- Ako som pomocou AIP prekonala 3 autoimunitné ochorenia #MCStoriesPodcast 2024, Septembra
Anonim

Najnovšie objavy genetikov už zmenili názory lekárov na príčiny rôznych ochorení, pomohli vytvoriť nové metódy diagnostiky a liečby, ale vyjasnilo sa aj niečo iné. Ukazuje sa, že v našich génoch môže byť zakódovaná aj rezistencia alebo citlivosť na určité choroby. A to do značnej miery závisí od miesta trvalého pobytu ľudí, ku ktorým daná osoba patrí.

Smer vedy, ktorý skúma tento problém, sa nazýva „etnogenomika“. Vedecký pracovník v laboratóriu genómovej analýzy na Ústave všeobecnej genetiky Ruskej akadémie lekárskych vied pomenovaný po V. I. N. I. Vavilova, kandidát biologických vied Svetlana Borinskaya:

„Aj tak budete musieť začať s jedlom. Tradičné jedlo ľudí priamo závisí od spôsobu ich života a prírodných podmienok oblasti, v ktorej neustále bývajú. Napríklad Číňania a domorodci zo severu prakticky nepijú mlieko, ktoré sa považuje za nevhodné jedlo pre dospelých.

Faktom je, že tieto národy v tele neprodukujú alebo neprodukujú vo veľmi malom množstve enzým „laktázu“, ktorý je potrebný na normálnu asimiláciu mlieka. Bez tohto enzýmu môže dokonca aj pohár mlieka spôsobiť zažívacie ťažkosti. Tento stav sa dlho považoval za chorobu - hypolaktáziu.

Výskum však ukázal, že ľudia boli pôvodne geneticky navrhnutí tak, aby prestali produkovať laktázu v tele, keď dosiahli vek piatich rokov. Ako sa teda stalo, že to zástupcovia niektorých národností stále robia, zatiaľ čo iní pokojne pijú mlieko v dospelosti? Ukazuje sa, že v posledne menovanom prípade sa gény zodpovedné za trvanie produkcie laktázy zmutovali.

Podobná mutácia sa vyskytla v tých častiach sveta, kde sa hospodárske a mliečne odvetvia už mnoho storočí aktívne rozvíjali. Najčastejšie sa vyskytuje medzi Dánmi, Holanďanmi, Švédmi, takže viac ako 90% obyvateľov týchto krajín môže piť mlieko celkom pokojne. Ale v Číne majú túto schopnosť iba 2–5% dospelých.

Hypolaktázia sa vyskytuje u 30% obyvateľov Ruska. Dôvodom je skutočnosť, že priemyselná výroba mlieka v Rusku sa začala neskôr ako v iných európskych krajinách a špeciálne dojné plemená sa objavili až v povojnovom období. Predtým bolo mlieko určené hlavne deťom alebo na získavanie fermentovaných mliečnych výrobkov, ktoré môže piť každý bez toho, aby to uškodilo zdraviu, pretože mliečny cukor sa v nich už spracoval na ľahko stráviteľné látky.

Existujú choroby, ktoré trápia predstaviteľov určitých ras. Takže mutácia génu, ktorý reguluje metabolizmus solí, ktorý sa vyskytuje u ľudí bielej rasy (vo všetkých európskych národoch av našej krajine), vedie k tak vážnemu ochoreniu, ako je cystická fibróza - je ovplyvnený gastrointestinálny trakt a dýchací systém. Rovnaká choroba u Židov alebo Bašíkov je však spôsobená inými mutáciami v každom štáte - vlastným.

Propagačné video:

Ak je podozrenie na chorobu, národnosť pomáha určiť najúčinnejší spôsob stanovenia diagnózy - ktorú mutáciu treba vyhľadať u pacienta, európskeho alebo iného. Toto je veľmi dôležité pre včasnú (najmä prenatálnu) diagnózu, ktorá umožňuje včasné zahájenie nevyhnutnej liečby alebo ukončenie tehotenstva.

Iným detským dedičným ochorením je fenylketonúria (metabolická porucha vedúca k mentálnej retardácii), napríklad v Írsku a Škótsku sa vyskytuje takmer 2,5-krát častejšie ako u novorodencov v Rusku alebo Európe. Fenylketonúriu je možné liečiť špeciálnou diétou - čím skôr je predpísaná, tým lepší je výsledok.

Celiakia, pri ktorej telo nie je schopné asimilovať zrná v Rusku, sa vyskytuje u jednej osoby na dve až tri tisíce, ale napríklad v Írsku, na stovky. Dôvodom je skutočnosť, že tu začali siatie zrna oveľa neskôr ako v iných európskych krajinách.

Fíni a Rusi sú relatívne odolní voči alkoholu. A obyvatelia juhovýchodnej Ázie sa rýchlo opijú a môžu sa otravovať aj pri malých dávkach alkoholu. Dôvodom je skutočnosť, že Aziati majú spoločnú mutáciu, ktorá prispieva k rýchlej akumulácii acetaldehydu v krvi, toxického produktu rozpadu etylalkoholu. S tým súvisia nepríjemné pocity, ktoré vznikajú po užití veľkých dávok alkoholu.

Ak však nosič mutácie problémy prekoná, jeho alkoholizmus sa bude vyvíjať rýchlejšie a bude postupovať oveľa ťažšie v dôsledku závažnej chronickej otravy acetaldehydom. Ale aj medzi alkoholikmi pijú nositelia mutácie menej ako tí, ktorí to tak nie sú.

V Rusoch je akumulácia acetaldehydu v krvi po konzumácii alkoholických nápojov v dôsledku genetických charakteristík desaťkrát nižšia ako v ázijských obyvateľoch. Preto žiadne mutácie nezasahujú do vývoja alkoholizmu u našich krajanov. Všeobecne gény určujú návyk na pitie o 40-60%, zvyšok závisí od podmienok výchovy, sociálneho prostredia a vôle samotnej osoby.

Tu je ďalšia zaujímavá skutočnosť: tradičná strava Bushmenov - poľovníckych zberačov žijúcich v Južnej Afrike, je úplne v súlade s odporúčaniami Svetovej zdravotníckej organizácie pre celkovú rovnováhu bielkovín, tukov, uhľohydrátov, vitamínov, stopových prvkov a kalórií. Všetko je vysvetlené veľmi jednoducho: po stovky tisíc rokov sa človek a jeho predkovia prispôsobili tomuto spôsobu života, keď tu boli zdrojom potravy desiatky živočíšnych druhov a viac ako sto divých rastlín.

S príchodom poľnohospodárstva a chovu zvierat sa diétna rozmanitosť prudko znížila, zloženie výrobkov sa zmenilo a rozvoj priemyslu znížil fyzickú aktivitu. V dôsledku toho má moderný človek „civilizačné choroby“- obezita, cukrovka, kardiovaskulárne choroby. Aj tu hrajú dôležitú úlohu gény. Napríklad gén apolipoproteínu sa podieľa na regulácii hladín cholesterolu.

Existuje v rôznych verziách: jeden (nazýva sa "chamtivý" alebo "šetrný") účinne extrahuje cholesterol z potravy a ukladá ho v tele, druhý ("strhnutie") dáva nízku hladinu cholesterolu. Lovci-zberači (národy žijúce hlavne v tropickej zóne alebo na Ďalekom severe) s tradičnou stravou s nízkym obsahom cholesterolu bol „chamtivý“gén prospešný, takže tu sa vyskytuje s frekvenciou až 40%.

Ale s moderným životným štýlom sa táto vlastnosť (hromadenie cholesterolu v tele) stáva rizikovým faktorom pre aterosklerózu a kardiovaskulárne choroby. V rozvinutých krajinách je „šetrný“gén (vyskytuje sa v európskych národoch s frekvenciou 5 až 15%) rizikovým faktorom pre aterosklerózu. Iné „chamtivé“gény, ktoré ukladajú soľ do tela skôr nedostatočne, ohrozujú Európanov hypertenziou.

Výsledkom je, že Afroameričania, ktorí majú častejšie „chamtivé“gény, sú náchylnejší k hypertenzii ako euroameričania. A medzi severoázijskými obyvateľmi, ktorých jedlo bolo bohaté na tuky, vedie prechod k európskej strave s vysokým obsahom sacharidov k rozvoju cukrovky a ďalších chorôb. Nie je náhoda, že lekári s hypertenziou a aterosklerózou odporúčajú fyzickú aktivitu, berú vitamíny a minerály, obmedzujú soľ atď. - ide o umelé obnovenie podmienok, v ktorých človek žije stovky tisíc rokov a na ktoré je biologicky prispôsobený.

Nemyslite si však, že gény sa menia iba „k horšiemu“, čo s nimi prináša problémy. Existujú napríklad mutácie, vďaka ktorým sú niektorí ľudia imunní proti infekcii HIV. Jedna z nich je v Európe bežná, zatiaľ čo iné ochranné mutácie s podobnými účinkami sa našli v Ázii a Afrike. Predpokladá sa, že sa šíria v dôsledku skutočnosti, že v minulosti mohli chrániť pred inými epidémiami a teraz sú pre moderného človeka užitočné.

Domorodé obyvateľstvo Tibetu a Ánd má zvýšený obsah hemoglobínu v krvi a zvýšený prietok krvi do pľúc. Prispôsobili sa tak životu vo vysokých horských podmienkach. Domorodé obyvateľstvo Arktídy, ktoré sa zaoberá rybolovom morských živočíchov, sa vyznačuje osobitným typom trávenia, pretože pri tradičnej strave dospelý človek denne spotreboval takmer 2 kg mäsa.

Okrem toho také množstvo konzumovaného mäsa neviedlo k rozvoju aterosklerózy, pretože rybí olej a tuk z morských živočíchov, na rozdiel od tukov európskej kuchyne, znižuje hladinu cholesterolu v krvi, a nie ju zvyšuje.

Výsledok pôsobenia liekov tiež závisí od génov. Nedávne štúdie ukázali, že až tretina zlyhaní liečby, dokonca aj pri najmodernejších liekoch, môže byť spôsobená genetickými príčinami. Napríklad takmer 10% bielych žien má endometriózu (gynekologický stav). Najčastejšie sa lieči s cykloferónom, ktorý niektorým pacientom nepomáha kvôli ich dedičným vlastnostiam.

Genetické rozdiely samozrejme neznamenajú nadradenosť žiadnej rasy alebo ľudí pred ostatnými. Každý národ je prispôsobený podmienkam, v ktorých bol vytvorený. Africké, európske a ázijské gény sa navyše vďaka interetnickým manželstvám a neustálemu pohybu ľudí z jednej krajiny do druhej neustále miešajú. Takže pri liečbe určitej choroby sa musíte zamerať predovšetkým na individuálne vlastnosti človeka.

Julia Ratina