Mnohé klinické štúdie umožňujú predvídať zmeny zdravotného stavu a naznačovať, čo človek v budúcnosti očakáva. Ale nie je to tak dávno, vedci z Johns Hopkins University zverejnili nové údaje, podľa ktorých informácie zašifrované v mitochondriách môžu poskytnúť informácie o tom, aké veľké je riziko úmrtia na srdcové choroby.
Výsledky výskumu sú publikované v JAMA Cardiology a European Heart Journal. Vyvinutý test nedokáže len predpovedať, či má človek náhlu srdcovú smrť, ale tiež jej zabrániť. Napríklad, dajte príležitosť začať liečbu vopred. Podľa štúdie vedci zistili, že čím nižší je počet kópií mitochondriálnej DNA u človeka, tým vyššie je riziko úmrtia na srdcové choroby.
Štúdiu viedla Dr. Dan Eckring. Vedec a jeho tím zhromaždili genetické údaje od takmer 22 000 pacientov, ktorí zmerali počet kópií mitochondriálnej DNA a porovnali ich s počtom jadrových DNA. Všetky údaje boli vložené do kardiologického kalkulátora, ktorý je teraz „zlatým štandardom“v diagnostike srdcových chorôb. Zohľadňuje množstvo kritérií: od krvného tlaku po hladiny cholesterolu a históriu fajčenia až po srdcový rytmus.
Pridanie nového testu DNA umožnilo predpovedať, že v nasledujúcich 5 rokoch bude mať srdcový infarkt šesť ľudí, ktorým nehrozilo riziko. A 139 ľudí bolo schopných bez poškodenia zdravia zrušiť predpísané preventívne ošetrenie statínmi. Druhá štúdia iba potvrdila výsledky: vedci merali počet kópií mitochondriálnej DNA u 11 093 pacientov a zistili, že v priebehu 20 rokov 361 ľudí, u ktorých bola táto hodnota znížená, zomrelo na náhlu srdcovú zástavu.
„Veríme, že mitochondriálne číslo kópie DNA je novým ukazovateľom rizikových faktorov kardiovaskulárneho ochorenia. Ich počet môže naznačovať naliehavú potrebu začať liečbu. S našou metódou môžeme vytvoriť test, ktorý identifikuje ľudí, ktorým hrozí náhla srdcová smrť v blízkej budúcnosti. ““
Vladimír Kuzněcov