Britský Chlapec Sa Stal ďalšou Obeťou Záhadnej Progerie - Alternatívny Pohľad

Obsah:

Britský Chlapec Sa Stal ďalšou Obeťou Záhadnej Progerie - Alternatívny Pohľad
Britský Chlapec Sa Stal ďalšou Obeťou Záhadnej Progerie - Alternatívny Pohľad
Anonim

Tento 11-ročný študent starne viac ako päťkrát rýchlejšie ako jeho rovesníci

Pokožka sa stáva tenšou, vlasy rastú pomalšie a zdravotné problémy ako dôchodca. To všetko bolo výsledkom zriedkavého genetického ochorenia.

Malý Brit Harry Harry Crowther už dlho trpí takými „senilnými“chorobami, ako je napríklad artritída. Veľmi rýchlo sa unaví a pravidelne zmierňuje bolesti. Chlapec mal podobné problémy, keď mal jeden rok, diagnóza sa stanovila iba vo veku siedmich rokov a teraz je Harry viac ako päťkrát starší ako jeho jedenásťročný kolegovia.

Chlapec trpí zriedkavou genetickou poruchou zvanou Progeria alebo Hutchinson-Guildfordov syndróm, pri ktorej pokožka a vnútorné orgány podliehajú rýchlemu predčasnému starnutiu.

Rodičia Harry Sherron a John Crowther vedia, že život ich syna bude veľmi krátky, pretože v súčasnosti medicína nepozná žiadny liek na Progeriu. Samotný chlapec o tom vie, ale jeho život je príkladom neustálej odvahy a odvahy, ktorá stojí za to sa bližšie pozrieť na všetkých dospelých.

Harry naďalej chodí do školy, z ktorej má veľmi malé šance (najstarší známy pacient v progerii žije 26 rokov). Neustále sa usmieva, zachováva morálku svojich rodičov, brata a sestry, má veľa priateľov, ktorí ho úprimne milujú.