Teraz môžete identifikovať nebezpečenstvo v počiatočných fázach
Rakovina je jednou z hlavných príčin úmrtí v mnohých krajinách. Po celé desaťročia lekári a vedci z celého sveta hľadajú spôsoby, ako bojovať proti tejto hroznej chorobe. Samozrejme, existujú pozitívne výsledky: dnes rakovina už nie je trestom smrti. Je však príliš skoro na to, aby som povedal, že bol porazený.
Nádor sa vopred pripravuje na obranu
Mnoho odborníkov to vysvetľuje okrem iného tým, že rakovina je celá skupina rôznych chorôb, medzi nimi sú tie, ktoré sú spojené s poškodením génov. Napríklad mutácie v génoch, ktoré sú vedecky známe ako BRCA-1 a BRCA-2, môžu byť jednou z príčin rakoviny vaječníkov a prsníka u žien. Ide o takzvané dedičné rakoviny, ktoré sa zvyčajne objavujú v pomerne mladom veku. Pri ich štúdiu sa vedci stretávajú s rôznymi hádankami.
Jeden z nich bol nedávno vyriešený vedcami z Katedry biológie nádorového rastu Národného centra lekárskeho výskumu Petrov (NMRC).
Ak lekári objavili onkologické ochorenie u pacienta v prvom alebo druhom štádiu, pravdepodobnosť úplného alebo aspoň čiastočného zotavenia je už dosť vysoká. Opakujeme: veda nestojí na pokoji. Problém je však v tom, že veľa druhov rakoviny je dlhodobo prakticky asymptomatických, a preto nie je vždy možné včas ich diagnostikovať. Platí to aj pre rakovinu vaječníkov. Ženy často prichádzajú na návštevu onkológa, keď nádor už dosiahol pôsobivú veľkosť. Nie je možné ju okamžite odstrániť, aby sa zmenšila veľkosť, musí sa použiť chemoterapia. Chemoterapia spravidla trvá niekoľko týždňov, potom sa chirurgovia začnú zaoberať pacientom.
Keď sa odstráni viditeľná časť nádoru, predpíše sa zvyčajne ten istý liečebný režim, aký bol použitý pred operáciou: je potrebné odstrániť zostávajúce malígne bunky. Napriek tejto intenzívnej liečbe sa však nádory často objavujú v prvom roku po operácii.
Propagačné video:
Špecialisti Katedry biológie nádoru pod vedením doktora lekárskych vied, zodpovedného člena Ruskej akadémie vied Evgeny Imyanitov dokázali zistiť príčinu tohto predtým nepochopiteľného fenoménu.
Foto: Národné lekárske výskumné stredisko Petrov. Zamestnanci tohto laboratória sa zaoberajú problémami molekulárnej onkológie
- V malom počte nádorov sú bunky, o ktorých je známe, že sú rezistentné, inými slovami, rezistentné na lieky používané pri chemoterapii. To znamená, že sa líšia svojimi biologickými vlastnosťami od objemu nádoru, ktorý pozostáva z mutovaných buniek, hovorí Evgeny Imyanitov. - Na pozadí smrti hlavnej hmoty tumoru sa tieto rezistentné bunky začnú rýchlo množiť a vypĺňajú uvoľnený priestor.
Čo sa teda stane? Zdá sa, že nádor vie, že s ním bude bojovať a pripravuje sa na obranu v predstihu. Zdá sa, že po tom, čo sa o tom dozvedel, bude môcť aj militantný materialista veriť v existenciu iných svetských síl.
Aký záver možno vyvodiť z výsledkov výskumu profesora Imyanitova a jeho kolegov? V prvom rade je pravdepodobné, že by sa mali hľadať nové režimy chemoterapeutickej liečby žien s rakovinou vaječníkov. Spochybňuje sa potreba dlhodobých kurzov - bunky citlivé na terapiu umierajú veľmi rýchlo, ako aj účelnosť použitia týchto liekov po chirurgickom zákroku, ktoré, ako sa zdá, preukázali svoju účinnosť v predoperačnej liečbe.
Kontrola mutácie génu bola jednoduchšia
Dnes už bolo stanovené, že dvaja alebo traja zo sto ľudí majú predispozíciu - samozrejme v rôznej miere - k onkologickým chorobám. Hovoríme o prenose „prirodzene“genetických mutácií, ktoré najčastejšie môžu viesť k rakovine vaječníkov a mutáciám mlieka.
Gén je sekvencia nukleotidov, ktorých je niekoľko tisíc. Testovanie mutácie je veľmi náročná úloha. Podľa Evgeny Imyanitovovej trvá tento proces v západnej Európe a Spojených štátoch niekoľko mesiacov.
- Predstavte si, že na určitej stránke objemnej knihy je možné v niektorých slovách zameniť. Aby ste si boli istí, či je to tak alebo nie, musíte listovať celou knihou, hovorí profesor.
Foto: Národné lekárske výskumné stredisko Petrov. Profesor Evgeny Imyanitov
Ale v dôsledku dlhodobého výskumu, po analýze lekárskej anamnézy veľkého počtu ľudí s dedičnou rakovinou, pracovníci oddelenia biológie rastu nádorov zistili: v predstaviteľoch mnohých národov obývajúcich našu krajinu a ďalších štátoch bývalého ZSSR sú mutácie v 80% prípadov v určitej pozícii., nie sú rozptýlené po celom géne. A to znamená, že je oveľa ľahšie zistiť, či došlo k poškodeniu alebo nie.
"Teraz, obrazne povedané, vieme, na ktorej stránke hľadáme zmätené listy," usmieva sa vedec.
Genetici zistili, že poškodenie génov BRCA-1 a BRCA-2 je častejšie u našich krajanov ako u západoeurópanov a Američanov, ale ako vieme, je oveľa ľahšie ich odhaliť.
„Je to spôsobené skutočnosťou, že v histórii mnohonárodnej Ruskej ríše bolo percento zmiešaných manželstiev veľmi malé,“hovorí Evgeny Imyanitov.
Pacient, ktorý chce zistiť, či je náchylný na dedičnú rakovinu, daruje krv na analýzu. Dnes je stredisko plne vybavené moderným zariadením, ktoré umožňuje taký komplexný výskum. Tento proces zvyčajne trvá tri dni.
- Najčastejšie sa na nás onkologov odvolávajú pacienti, zvyčajne vo veku od tridsiatich do štyridsiatich rokov. To znamená, že týmto ženám už bola diagnostikovaná nejaká choroba, - hovorí tlačová tajomníčka Národného centra lekárskeho výskumu Irina Stolyarová. - Pred začatím štúdie vyplní pacient veľký dotazník, v ktorom uvedie aj informácie o svojich predkoch.
Mimochodom
V roku 2013 odstránila jej prsné žľazy známa americká herečka Angelina Jolie, nositeľka mutácie BRCA. Chcela teda byť zachránená pred rakovinou, na ktorú zomrela v relatívne mladom veku jej matka a babičky. Lekári nestanovili herečku s hroznou chorobou, uviedli však, že pravdepodobnosť jej výskytu je veľmi vysoká.
Ruskí lekári a vedci sú opatrní pri tzv. Preventívnych operáciách.
DAVID GENKIN