Americkí molekulárni biológovia a lekári uverejnili kompletný protokol pre „zostavenie“embryí pomocou genetického materiálu od troch rodičov. Podľa článku uverejneného v časopise Reproductive BioMedicine Online to pomôže ľuďom s defektmi DNA pokračovať vo svojej línii.
„V posledných rokoch sa objavili technológie, ktoré lekárom umožňujú separovať embryá s poškodenými mitochondriami od zdravých embryí pomocou sofistikovaných diagnostických postupov po počatí in vitro. Autori článku boli po prvýkrát schopní nahradiť niektoré „rozbité“mitochondrie bežnými verziami v takýchto vajciach, pričom používali telá z vajíčok darcov, “uviedol šéfredaktor časopisu Bart Fauser.
Tretí život
Ľudské bunky obsahujú veľa samostatných štruktúr - tzv. Mitochondrie, ktoré hrajú zásadnú úlohu: premieňajú živiny na molekuly ATP, univerzálnu bunkovú energetickú menu. Vedci spájajú problémy v práci mitochondrií s vývojom veku a rozpadu tela.
Mitochondrie sú jedinečné v tom, že majú svoju vlastnú DNA, ktorá obsahuje pokyny na jej zostavenie a fungovanie. Porušenia v nej, v kombinácii s mutáciami v „normálnej“DNA, vedú k skutočnosti, že sa zbiera montážna línia ATP, čo spôsobuje, že bunky neustále hladujú a odumierajú. Nosiče defektných mitochondrií zvyčajne uhynú v ranom veku a v niektorých prípadoch, napríklad keď sa u matky vyvinie Leighov syndróm, takmer všetky embryá odumrú v prvých týždňoch po počatí.
Pred siedmimi rokmi kazašsko-americký biológ Shukhrat Mitalipov našiel riešenie tohto problému - on a jeho kolegovia vyvinuli špeciálnu techniku transplantácie DNA, ktorá umožnila „vytrhnúť“jadrovú DNA z oplodneného vajíčka mutantnou mitochondriou a transplantovať ju do prázdneho vajíčka.
V roku 2009 Mitalipov a jeho kolegovia demonštrovali takmer stopercentnú účinnosť tejto techniky pri pokusoch na opiciach a v septembri minulého roka čínski vedci pracujúci v Mexiku pripustili, že takúto operáciu nezákonne vykonali na ľudskom zárodku a bola úspešne dokončená.
Propagačné video:
Mitochondrie sú jedinečné v tom, že majú svoju vlastnú DNA, ktorá obsahuje pokyny na jej zostavenie a fungovanie. Porušenia v nej, v kombinácii s mutáciami v „normálnej“DNA, vedú k skutočnosti, že sa zbiera montážna línia ATP, čo spôsobuje, že bunky neustále hladujú a odumierajú. Nosiče defektných mitochondrií zvyčajne uhynú v ranom veku a v niektorých prípadoch, napríklad keď sa u matky vyvinie Leighov syndróm, takmer všetky embryá odumrú v prvých týždňoch po počatí.
Pred siedmimi rokmi kazašsko-americký biológ Shukhrat Mitalipov našiel riešenie tohto problému - on a jeho kolegovia vyvinuli špeciálnu techniku transplantácie DNA, ktorá umožnila „vytrhnúť“jadrovú DNA z oplodneného vajíčka mutantnou mitochondriou a transplantovať ju do prázdneho vajíčka.
V roku 2009 Mitalipov a jeho kolegovia demonštrovali takmer stopercentnú účinnosť tejto techniky pri pokusoch na opiciach a v septembri minulého roka čínski vedci pracujúci v Mexiku pripustili, že takúto operáciu nezákonne vykonali na ľudskom zárodku a bola úspešne dokončená.
Vedci zdôrazňujú, že na tento účel používali špeciálnu formu elektroforézy, ktorá vám umožňuje čisto prenášať genetický materiál z jednej bunky do druhej a bez vírusov, ktoré sa zvyčajne používajú na takéto molekulárne operácie. Celkovo vykonával tím Zhang štyri podobné postupy na štyroch vajciach, z ktorých asi 20% bolo poškodených mitochondriami.
Všetky tieto postupy sa podľa lekárov úspešne skončili a počet poškodených mitochondrií v bunkách budúcich embryí klesol na 2-9%, čo je relatívne normálna hodnota. Po výbere jedného z embryí ho biológovia poslali do Mexika, kde sa implantácia takýchto štruktúr do maternice nepovažuje za nezákonnú, ako v Spojených štátoch.
Vedci poznamenávajú, že tehotenstvo pokračovalo bez akýchkoľvek komplikácií a asi pred rokom sa narodil zdravý chlapec Abrahim Hassan, ktorý netrpel Leeovým syndrómom a súvisiacimi vývojovými poruchami mozgu a iných orgánov. To všetko podľa Zhanga naznačuje bezpečnosť použitia metódy "počatia od troch rodičov" v klinickej praxi. Avšak Zhang a jeho kolegovia budú monitorovať zdravie chlapca počas prvých 18 rokov jeho života kvôli možným negatívnym účinkom.
Mitalipov a jeho kolegovia nesúhlasia s tvrdením Zhangovho tímu - minulý rok uverejnili článok, v ktorom ukázali, že niektoré z materských mitochondrií, ktoré zostávajú v embryu, môžu časom úplne nahradiť transplantované „energetické stanice“, a tým zrušiť význam takejto transplantácie. Naliehali na Zhanga a ďalších lekárov, aby prestali vykonávať takéto operácie, kým nezistia, prečo poškodené mitochondrie nahrádzajú normálne verzie.
Napriek upozorneniam vedcov regulačné orgány v niektorých krajinách, najmä vo Veľkej Británii, už schválili niekoľko pilotných projektov na prispôsobenie tohto postupu právnej lekárskej praxi. V iných štátoch vrátane Spojených štátov je takýto postup z právneho hľadiska neprijateľný.