Vedúci chudobnej indickej rodiny z Gudžarátu je ochotný predať svoju obličku, aby poskytol potrebné ošetrenie svojim trom obéznym deťom. Jeho dve dcéry - Yogita (5 rokov), Anisha (3 roky) a najmladší syn Harsh (1,5 roka) - patria medzi najtučnejšie deti na svete.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) a najmladší syn Harsh (15 kg) jedia tri z nich týždenne toľko potravy, koľko dvoch rodín môžu jesť dva mesiace. Ich otec Rameshbhai Nandwana plánuje darovať svoju obličku na transplantáciu, aby získal peniaze potrebné na konzultáciu s poprednými odborníkmi.
„Ak moje deti budú naďalej rásť takýmto tempom, budú čeliť vážnym problémom. Sme vystrašení, že zomrú, - Rameshbhai sa podelil o svoje skúsenosti. - Ich hlad sa nezastaví. Chcú stále jesť, plakať a kričať, ak nie sú kŕmené. ““
Manželia majú najstaršiu dcéru Bhaviku (6 rokov), ktorá má normálnu hmotnosť - 16 kg, takže nechápu, prečo tieto tri deti čelili takýmto problémom. Narodili sa slabí a podváhu. Počas prvého roku života však nahromadili obrovské množstvo tuku.
Yogita vážila 12 kg ročne po narodení, tretia dcéra Anisha pribrala na váhe podobným spôsobom. V jednom roku vážila 15 kg. Rodičia si uvedomili, že deti trpeli nejakou poruchou príjmu potravy (dystrofiou), keď ich syn začal rýchlo priberať na váhe.
Chapatis (tortilly), banány, lupienky, zeleninová polievka a sušienky sú pre jeho deti obvyklým jedlom. Jesť šesťkrát denne a Rameshbhaiova žena je nútená neustále byť v kuchyni.
"Začali sme vyhľadávať lekársku pomoc a konzultovali sme s mnohými lekármi, ale iba nás odkázali na veľké nemocnice, ktoré som si nemohol dovoliť," vysvetľuje Rameshbhai.
Propagačné video:
Mesačne zarába 3 000 rupií (35 libier), z ktorých väčšina sa vynakladá na jedlo. Je plateným pracovníkom a dostáva 100 rupií za deň, ak má prácu. Vykopáva studne a robí špinavú prácu.
Cez jeho mučivý príjem, Nandwana strávil za posledné tri roky okolo 50 000 R (540 GBP) za lekárske konzultácie a diagnostiku. To však neprinieslo žiadne ovocie.
Miestni lekári veria, že Nandwanove deti trpia Prader-Williho syndrómom, zriedkavým genetickým ochorením, ktoré je založené na nedostatku otcovskej kópie chromozómovej oblasti 15q11-13. Syndróm sa prejavuje celým radom príznakov, vrátane pretrvávajúceho hladu, obezity, zníženého tonusu svalov, zníženej hustoty kostí, sexuálneho zaostalosti a ťažkostí s učením.
Výskyt choroby je veľmi nízky, približne jeden prípad u 12 000 až 15 000 detí. V súčasnosti neexistuje žiadna špecifická liečba tohto syndrómu.
V závislosti od prejavov príznakov u pacientov sa predpisuje vhodná terapia. Prader-Williho syndróm sa často prejavuje zvýšenou chuťou do jedla spojenou s vysokými koncentráciami hormónu ghrelín.
V záujme boja proti obezite sa rodičom odporúča, aby úmyselne obmedzili stravu svojich detí, zamerali sa na potraviny s nízkym obsahom kalórií a zakázali sladkosti a mastné potraviny. Naučiť dieťa držať sa stravovacieho plánu je takmer nemožné, takže rodičia zvyčajne musia jedlo zamknúť. Dieťa by sa malo tiež povzbudiť, aby sa čo najviac pohyboval, ak to jeho stav umožňuje.
„Nikto z rodiny nemal také problémy s hmotnosťou. Iba moje deti majú nadváhu. Ako rodičia nás to bolí, keď vidíme, že sa nemôžu samostatne pohybovať. Predaj obličiek je zúfalým krokom, “dodáva Rameshbhai Nandwana.
Rameshbhaiova žena nemôže deti zdvihnúť, takže ich musí sledovať, ako sa valia po podlahe alebo používajú vozík. Deti nemôžu chodiť na toaletu samostatne alebo do školy. Celý deň jedia, hrajú sa spolu a smejú sa.