Vedci liečili živé zvieratá HIV pomocou systému na úpravu genómu CRISPR. V novej štúdii uverejnenej tento týždeň vedci z USA dokázali, že dokážu úplne odstrániť HIV DNA z ľudských buniek implantovaných myšiam.
Vedci úplne vírus úplne eradikovali na zvieratách a už sú na ceste k klinickému skúšaniu na ľuďoch. Najzaujímavejšie je, že štúdia uskutočnená na Lekárskej fakulte. Lewis Katz z Temple University a University of Pittsburgh zahrnul „humanizovaný“model, v ktorom boli ľudské imunitné bunky transplantované do myší a infikované vírusom. Nová práca, ktorú vedie Dr. Wenhui Hu, vychádza z predchádzajúceho výskumu toho istého tímu, v ktorom sa im podarilo odstrániť HIV-1 z genómu väčšiny tkanív. Teraz sa im podarilo odstrániť vírus zo všetkých tkanív.
„Naša nová štúdia je komplexnejšia,“povedal Dr. Hu. „Overili sme našu doterajšiu prácu a zlepšili sme účinnosť úpravy génov. Dokázali sme tiež, že naša stratégia je účinná v dvoch ďalších modeloch, z ktorých jeden je akútna infekcia v myších bunkách a druhý je chronická alebo latentná infekcia v ľudských bunkách, “dodal vedec. Tím testoval 3 skupiny myší. Prvá skupina bola infikovaná vírusom HIV-1 a druhá skupina infikovaná EcoHIV (myší ekvivalent HIV-1 človeka). Tretia skupina myší bola infikovaná ľudskými T bunkami infikovanými HIV-1. V prvej skupine vedci dokázali geneticky inaktivovať HIV-1, čím znížili expresiu vírusových génov RNA o 95%, čo potvrdilo predchádzajúce výsledky. Druhá skupina mala ďalší problém: vírus sa aktívne šíril a množil.„Počas akútnej infekcie sa HIV aktívne šíri,“vysvetlil Dr. Khalili. „U myší infikovaných EcoHIV sme boli schopní preskúmať schopnosti technológie CRISPR / Cas9 blokovať replikáciu vírusu a potenciálne zabrániť systémovej infekcii.“Technológia CRISPR / Cas9 využíva značky, ktoré identifikujú miesto mutácie a enzým, ktorý pôsobí ako malé nožnice a rozrezáva DNA na presnom mieste, čo umožňuje odstránenie malých častí génu. Vedci eliminovali 96% EcoHIV u myší. Prvýkrát sa im podarilo zničiť HIV-1 pomocou systému CRISPR / Cas9.ktoré identifikujú miesto mutácie, a enzým, ktorý pôsobí ako malé nožnice a štiepi DNA na presnom mieste, čo umožňuje odstránenie malých častí génu. Vedci eliminovali 96% EcoHIV u myší. Prvýkrát sa im podarilo zničiť HIV-1 pomocou systému CRISPR / Cas9.ktoré identifikujú miesto mutácie, a enzým, ktorý pôsobí ako malé nožnice a štiepi DNA na presnom mieste, čo umožňuje odstránenie malých častí génu. Vedci eliminovali 96% EcoHIV u myší. Prvýkrát sa im podarilo zničiť HIV-1 pomocou systému CRISPR / Cas9.
Nakoniec prichádzajú k tretiemu zvieraciemu modelu: humanizované myši inokulované ľudskými imunitnými bunkami, vrátane T buniek, ktoré môžu prenášať HIV. „Tieto zvieratá nesú latentný HIV v genómoch ľudských T buniek, kde sa vírus môže skrývať,“vysvetlil Dr. Hu. Po jednom spracovaní pomocou systému na úpravu genómu CRISPR / Cas9 vedci dokázali úplne odstrániť vírusové fragmenty z latentne infikovaných ľudských buniek zabudovaných do myších tkanív a orgánov. Nová štúdia je ďalším krokom k liečeniu infekcie HIV. „Ďalej túto štúdiu zopakujeme na primátoch - vhodnejší zvierací model.“„Naším konečným cieľom je klinická skúška tejto metódy na ľuďoch,“povedal Dr. Khalili. V súčasnosti je možné iba potlačiť vývoj choroby, ale nie ju liečiť. Klinické skúšky najnovšej metódy na ľuďoch sa môžu začať o niekoľko rokov.