Angličanke Lily Clarkeovej bolo iba 17 rokov, keď sa jej začali diať veľmi zvláštne veci. Aktívne a veselé dievča predtým, študentka, uprednostňovalo všetko na svete … spať. Uplynuli tri roky a situácia sa nezmenila
Lily je najbežnejšie britské dievča. Ale v 17 rokoch sa jej život dramaticky zmenil. Neustále spí a prebúdza sa len na jedenie a pitie. Nepamätá si priateľov, minulosť a čo je najstrašnejšie - bola diagnostikovaná až po troch rokoch takmer nepretržitého spánku.
Jej matka hovorí: „Pred tromi rokmi sa vrátila z štadióna domov a sťažovala si na podivné pocity v mojej hlave.“Rozhodol som sa, že moja dcéra má nachladnutie. Ale Lily … zaspala 25 dní, zobudila sa veľmi zriedka na pitie. Samozrejme sme boli v panike. Ani jeden lekár nemohol pochopiť, čo sa s ňou deje. Tri roky nekonečných konzultácií, výskumu a diagnostiky. Predpokladalo sa, že takto sa prejavila migréna a depresia, ale videl som, že lekári sú úplne v rozpakoch. Zázrakom som sa sám dozvedel o chorobe Louise Ballovej a uvedomil som si, že to isté sa stalo aj mojej dcére. Len v roku 2011 bola Lily diagnostikovaná Kleine-Levinova syndróm.
Dievča spí 23 hodín denne. Zobudila sa, aby sa nakŕmila, napila a vzala na toaletu. Podľa matky sa správa, keď je Lily hore, správa sa ako malé dieťa - bojí sa byť sama, cucat prst, nezúčastňuje sa medvedíka. „Lekári nám neponúkajú žiadne ošetrenie. To jednoducho neexistuje. Vieme však, že ľudia boli zo „spánkovej choroby“vyliečení spontánne a dúfame, že, “hovorí matka Lily.
Strašidelný príbeh "spiacej krásy" Louise Ball
Na fotografii: Louise Ball
Fotografie: Kredit neznámy / paranormal-news.ru
Dievča, ktorého opis choroby objasnil stav Lily Clarkovej, je tiež z Anglicka. Rodičia, brat a priatelia nazývajú pätnásťročného Brita Louise Ball „spánkovou krásou“, ale toto nie je kompliment. V skutočnosti dievčenský život vôbec nie je ako rozprávka - trpí neuveriteľne zriedkavým ochorením, ktoré vedie k abnormálnym poruchám spánku. Louise môže spať dva týždne v rade. A je veľmi ťažké ju zobudiť.
Propagačné video:
Vďaka svojej chorobe cíti, ako ňou prechádza život, a žiadne nočné sny nemôžu kompenzovať jas skutočných udalostí. Sleeping Beauty vynecháva školské skúšky a svoje obľúbené tanečné lekcie, necestuje s rodinou na sviatky alebo na Vianoce a niekedy dokonca prebudí svoje narodeniny.
Ochorenie, ktoré trpí Louise Ball, sa nazýva Kleine-Levinov syndróm. Táto porucha spánku, jeden z typov hypersomnie, sa najčastejšie prejavuje u dospievajúcich a je charakterizovaná záchvatmi patologickej ospalosti, ktoré môžu trvať niekoľko týždňov v rade. Nazýva sa tiež „syndróm spánkovej krásy“, ale táto porucha sa neobmedzuje iba na abnormálny spánok: je sprevádzaná záchvatmi bulímie a nekontrolovanej agresie pred tým, ako zaspia a po prebudení.
Prvýkrát zaspala Louise týždeň v októbri 2008. Tomu predchádzala choroba, ktorá sa veľmi podobala symptómom obvyklej chrípky. "Asi týždeň mala horúčku a bolesť hlavy," spomína si dievčatko. - Žiadne lieky nepomohli. Nikdy sa úplne nezotavila. Až neskôr sme sa dozvedeli, že tento bolestivý stav je charakteristický pre Kleine-Levinov syndróm, len predchádza ďalšiemu spánku. ““Predtým, ako bola Louise konečne diagnostikovaná, mala spolu so svojimi rodinnými príslušníkmi veľa nepríjemných zážitkov a obáv. Po chorobe, ktorú si jej príbuzní pomýlili s chrípkou, dievča vyzeralo vyčerpane, v škole zaspalo a jej reč sa niekedy stala úplne nesúrodou, akoby rozprávala vo sne. Rodičia vzali svoju dcéru k detskému lekárovi na miestnej klinike a on to úprimne priznalže som predtým takéto prípady nevidel. Louise sa podrobila úplnému fyzikálnemu vyšetreniu, ktoré nepreukázalo žiadne fyziologické abnormality. Potom lekár navrhol, že jej nezvyčajný stav môže byť spojený s hormonálnymi vlnami v dospievaní.
V tom čase už dievča začalo spať desať dní. Po 22 hodinách nepretržitého spánku ju rodičia prebudili, aby sa nakŕmili a odniesli na toaletu. Počas týchto krátkych prebudení sa ich dcéra chovala ako somnambulista a potom okamžite zaspala. "Bolo to veľmi ťažké, takmer nemožné ju zobudiť, ale vedeli sme, že jej musíme dať nejaké jedlo a vodu," spomína si otec Louise Richard. "Ponáhľali sme sa, doslova do nej plnili jedlo, zatiaľ čo to mohla ešte prehltnúť." Ale naša dcéra zaspala priamo pred našimi očami, poklonila hlavu na rameno a padla na stôl. ““
Ak sa dievča počas záchvatu spánku prebudí, bude sa pohybovať, chodiť a dokonca aj rozprávať, ale potom, keď upadne späť do spánku a strávi v ňom týždeň alebo dokonca desať dní, nebude si na svoje prebudenie pamätať.
O tom, čo Louise trpí, sa to začalo objavovať až v marci minulého roka, keď ju rodičia vzali k odborníkom. Kleine-Levinov syndróm je nevyliečiteľný a vedci stále nevedia, aké faktory vedú k jeho vývoju. Najbežnejšia hypotéza spája toto narušenie spánku so zlyhaním hypotalamu, časti mozgu zodpovednej za spánok a chuť do jedla. Mladí muži sú náchylnejší k hypersomnii ako dievčatá. V niektorých prípadoch sa pacienti liečia samy od starnutia, zatiaľ čo iní budú mať v priebehu času menšie záchvaty spánku a nepríjemné príznaky medzi nimi vymiznú.
Richard a Lottie Ball, ktorí majú okrem Louise 14-ročného syna, nikdy predtým nepočuli o Kleine-Levinovom syndróme. Liečba pacientov trpiacich týmto syndrómom neexistuje, hoci v niektorých prípadoch lekári predpisujú afrodiziakálne lieky, aby boli pacienti aktívni. Najprv bola Louise ponúknutá aj tabletka, ale vôbec jej nepomohli. Teraz dievča trávi zabudnutím 12 dní v rade. „Už sme sa naučili, ako určiť prístup útoku. Ak bude Louise podráždená a bude jej veľa, znamená to, že sa začne čoskoro, “- Richard Ball zdieľa svoje skúsenosti. Dievča trpí predovšetkým tým, že sa so svojou rodinou nemôže zúčastňovať na zaujímavých a dôležitých udalostiach.
"Kvôli jej chorobe zaostáva za ostatnými študentmi, vynecháva testy, takže sa veľmi bojí," hovorí jej matka. "Dúfame, že keď nastane čas na záverečné skúšky, škola súhlasí s tým, aby si ich nechala vziať medzi spaním."
Syndróm spiacej krásy
Kleine-Lewinov syndróm je mimoriadne zriedkavé neurologické ochorenie charakterizované opakujúcimi sa epizódami nadmerného ospalosti a porúch správania. Pacienti väčšinu dňa spia (do 20 hodín a niekedy aj dlhšie), zobúdzajú sa len na jedenie a chodenie na toaletu, ak sa im nedovolí spať, stanú sa podráždení alebo agresívni. Pacienti majú zmätenosť, dezorientáciu, stratu sily, apatia. Pacienti nemôžu chodiť do školy alebo do práce, starať sa o seba a sú pripútaní na lôžko. Kognitívne poruchy sú charakteristické, je možné zmierniť udalosti, halucinácie a snový stav. Väčšina pacientov sa sťažuje, že všetko okolo nich sa zdá byť „zaostrené“, precitlivené na hluk a svetlo.