V Saudskej Arábii sa narodilo dieťa so zriedkavou genetickou poruchou kože
Médiá dabovali dieťaťu „hadie dieťa“. Toto dieťa sa stalo ôsmym dieťaťom ženy so siedmimi dcérami. Keď sa žena vopred vedela, že sa dieťa necítilo dobre, rozhodla sa porodiť syna.
Pozri si video…
Ichtyóza je dedičná choroba, ktorá sa prejavuje ako všeobecné narušenie keratinizácie kože.
Vrodená ichtyóza sa prejavuje už pri narodení dieťaťa, ďalej sa člení na ichtyózu plodu a ichtyosiformnú erytrodermu. Fetálna ichtyóza je zriedkavá, zdedená autozomálne recesívne a vyvíja sa v mesiaci III-V tehotenstva. Pri narodení je pokožka dieťaťa pokrytá silnými nadržanými vrstvami pripomínajúcimi korytnačku alebo krokodílovú kožu. Otvor v ústach je natiahnutý, neaktívny alebo naopak ostro zúžený. Deti sú často predčasné a nie sú životaschopné.
Pri ichtyosiformnej erytrodermii je koža pri narodení pokrytá tenkým suchým žltkastým filmom pripomínajúcim kolódium, po ktorého odmietnutí sa zistí pretrvávajúca difúzna hyperémia celej kože (vrátane kožných záhybov) a lamelárny peeling, ktorého závažnosť sa zvyšuje s vekom a erytroderma sa oslabuje.
Existuje aj bulózna rozmanitosť vrodenej ichtyosiformnej erytrodermie - epidermolytickej ichtyózy, ktorá sa vyznačuje závažnejším priebehom s tvorbou pľuzgierov. Pri vrodenej ichtyosiformnej erytroderme je možné poškodenie očí (ektropión, blefaritída), dystrofia nechtov, vlasov, keratóza dlaní a chodidiel, poškodenie nervového a endokrinného systému. Toto ochorenie trvá celý život.