Shaggy Boy - Alternatívny Pohľad

Shaggy Boy - Alternatívny Pohľad
Shaggy Boy - Alternatívny Pohľad

Video: Shaggy Boy - Alternatívny Pohľad

Video: Shaggy Boy - Alternatívny Pohľad
Video: ЛАГЕРЬ ДЕНЬ 8 ! СДЕЛАЛИ POP IT СЛАЙМ! А ДИМУ ТОЛКНУЛИ В БАССЕЙН! 2024, Septembra
Anonim

Mladý Indián menom Pratviray Patil sa stal hrdinom vo svojej domovine, ale jedenásťročný sám, viac ako čokoľvek iné, túži stať sa ako každý iný.

Dieťa trpí zriedkavým vrodeným ochorením, kvôli ktorému ho prezývali vlkolakom.

Hypertrichóza alebo Werewolfov syndróm, ako sa nazýva toto ochorenie, postihuje jedno z miliárd detí. Patil nemal šťastie: jeho choroba sa prejavuje v extrémnej podobe. Celé telo mladého muža je pokryté tmavými vlasmi dlhými viac ako 7 cm a nepomáha mu ani jediný spôsob liečby.

V uplynulom roku vyskúšal všetky možné metódy - homeopatiu, alopatiu (to je zásada liečby liekmi, ktoré spôsobujú opačné účinky ako symptómy choroby), tradičnú staroindickú medicínu a laserovú terapiu. Účinok bol nulový a chlapec naďalej trpí výsmechom ostatných. Hoci podľa jeho názoru smiech a šikanovanie nie sú najhoršou reakciou; veľa ľudí sa na to bojí.

"Nemôžem opustiť mesto, kde ma každý pozná," sťažuje sa Pratviray. „Nie je známe, ako sa budú cudzinci správať, keď ma uvidia.“Nie je ľahké pochopiť, čo tento teenager prežíva: na svete je asi päťdesiat ľudí, ktorí trpia rovnakým syndrómom ako mladý Indián. A žiadna z nich ešte nebola vyliečená, pretože hypertrichóza je genetická abnormalita, ktorá sa prejavuje u dieťaťa aj v lone. U niektorých rastú vlasy na určitých častiach tela, u niektorých, napríklad Patil, pokrýva celý povrch pokožky.

Chlapec je však presvedčený, že moderná medicína, ktorá sa vyvíja skokmi a hranicami, ho jedného dňa dokáže zachrániť pred škaredosťou. "Pre túto chvíľu môžem byť rád, že nemám s vlasmi žiadne problémy - žiadne svrbenie, žiadne vyrážky," hovorí mladík stoicky. „Naozaj by som chcel odstrániť vlasy, ale narastá späť, dokonca aj po laserovom ošetrení.“

Keď sa narodil Pratviray, susedia presvedčili svoju matku, že porodila božstvo. V Indii sú vrodené anomálie a závažné malformácie často pripisované pôsobeniu nadprirodzených príčin, ktoré uctievajú choré deti ako vtelených bohov. Napríklad dievča s dvoma tvárami, ktoré sa nedávno narodilo v indickej provincii, je uznané ako reinkarnácia bohyne bohatstva Lakshmi, ktorá jej prináša dary a modlí sa. S vlkolakom to bolo približne také isté, ale mnohí považovali jeho narodenie za znamenie konca sveta. "Ľudia sa často prišli pozrieť na moje dieťa," spomína si chlapcova matka. „Niektorí ho nazývali bohom a iní ho nazývali démonom, poslom smrti.“

Štúdium v škole je pre teenager ľahké. "Má ostrú myseľ a odolnú pamäť," pýši sa Pratvirayin otec. Ostatné deti sú už dlho zvyknuté na vzhľad svojich spolužiakov, najmä preto, že obratne hrá kriket, v ktorom extra vlasy nie sú prekážkou.

Propagačné video:

Existuje mnoho chorôb, ktoré znetvorujú pacientov a pripravujú ich o ľudský vzhľad. Väčšina z nich sa najčastejšie vyskytuje u obyvateľov ázijských krajín. Nie je to tak dávno, svetová história sa stala lekárskou históriou indonézskeho rybára Dedea, ktorý sa preslávil ako Strom Man. Genetická abnormalita, ktorá zasiahla nešťastný imunitný systém, viedla k tomu, že triviálny ľudský papilomavírus v ňom nadobudol hroznú formu. Končatiny človeka boli pokryté vetvovitými procesmi, na tele sa objavilo niekoľko novotvarov. Je pravda, že jeden americký lekár dobrovoľne pomohol Dedeovi - odstrániť rast a podstúpiť liečbu vitamínom A, čo má pozitívny vplyv na imunitu.