V Británii žije slona: jej nohy neustále rastú. Jediným riešením, ktoré lekári ponúkajú, je amputovať obe končatiny
33-ročná britská žena Mendy Sellars trpí zriedkavým stavom známym ako Proteusov syndróm. Celkovo je na svete 120 ľudí s touto mimoriadne zriedkavou chorobou. S najväčšou pravdepodobnosťou trpel týmto ochorením aj Joseph Merrick, „slon“, ktorý žil počas viktoriánskeho Anglicka. Uvádza to spoločnosť FACTNEWS.
Proteusový syndróm alebo Elephantova choroba sú známe tým, že spôsobujú neobvyklý rast lebky, kostí alebo kože. Nohy Mehndi sú 3-krát väčšie ako jej telo, obe nohy majú obvod obvodovo 88 cm a nohy dlhé 40 cm. Ľavá noha britskej ženy je o 13 centimetrov dlhšia ako pravá, chodidlo je výrazne zdeformované a otočené o 180 stupňov.
"Vážim 127 kilogramov, z ktorých 95 predstavuje hmotnosť mojich nôh," uviedla žena.
Normálny život je pre Mendy Sellars jednoducho nemožný: ľudia na ňu neustále ukazujú prstami, musí riadiť špeciálne auto a navyše nemôže pracovať celý deň. Živý rezident britskej župy Lancashire však nestráca srdce. Odolala verdiktu lekárov a hľadala nové liečenie v Amerike.
"Ako si dokážete predstaviť, pre veľkú veľkosť nôh a pre deformáciu chodidla je pre mňa veľmi ťažké chodiť bez bariel aj v mojom vlastnom byte," povedal Mendy. - A ľudia sú veľmi krutí. Pred pár mesiacmi som bol v parku a niekoľko tínedžerov na mňa začalo ukazovať prstami, smiali sa a kričali na seba: „Pozri sa na jej obrovské nohy!“
»Moje nohy sú čím ďalej ťažšie, čo kladie ďalší dôraz na moje srdce a ďalšie vnútorné orgány. Podľa lekárov mi teda život môže zachrániť iba amputácia a protéza, ale v tomto prípade nebudem môcť ani sedieť a stanem sa bezmocnejšími ako teraz. ““
Propagačné video:
Keď sa Mendy narodila, lekári predpovedali, že nebude žiť dlhšie ako týždeň - jej nohy boli rôznej dĺžky a úplne neprimerané k jej telu. Po 18 mesiacoch však dievča nečakane začalo chodiť. Napriek svojej chorobe je Mendy Sellars veľmi aktívna a kreatívna osoba …
A dokonca aj teraz, keď jej hrozí amputácia oboch končatín, vyhlasuje, že je pripravená to prijať ako novú formu svojho života. "Bez nôh bude pre mňa ľahšie jazdiť na snowboarde alebo plte," vtipy Mendy …
V máji 2006 podstúpila komplexné vyšetrenie na klinike, kde sa stretla s inými nosičmi tohto neobvyklého ochorenia. "Chcel som nájsť ďalších ľudí, ktorí sú v rovnakej pozícii ako ja, a podporovať ich …"
Keď americká televízna spoločnosť kontaktovala Mendy a požiadala ju, aby si zahrala v dokumente a stretla sa s americkými špecialistami, žena ani neváhala. Ortopedický chirurg William Eartle a porosológ Kevin Carroll, známy výrobou umelého chvosta pre delfíny, pomohol Mendy nestratiť nádej.
"Amputácia je nevyhnutná, ale pri správnom prístupe môže byť menej radikálna," - povedal Brit. Okrem toho Mendy verí, že so svojou chorobou bude stále v histórii. "Možno jedného dňa sa názov tohto syndrómu objaví v lekárskych knihách, ktoré majú meno - Sellarsov syndróm," usmieva sa žena.