Vara Machalina má iba 3 roky. Celú dobu žilo dievča so zriedkavým genetickým ochorením, ktoré z jej detstva urobilo skutočné peklo. Dieťa môže nielen behať, ale aj chodiť.
Pri narodení bola diagnostikovaná Barbara s osteogenesis imperfecta.
Ľudia s touto génovou mutáciou sa nazývajú „kryštál“alebo „sklo“. Ich kosti sú zvnútra zničené a dokonca aj malý dopad môže viesť k zlomeninám.
Kvôli početným zlomeninám, a Varya ich mala 15 po narodení a ešte jednu v lone, sa dievčenské nohy deformovali. Nemôže stáť, iba sa plazí.
- Nedávno sa Varya plazila, náhle sa posadila a zakričala, že je v bolesti. Ukázalo sa, že zlomila dve boky naraz. Dcérom pomáha IV, ktoré blokujú ničenie kostí. Varya musí každé 3-4 mesiace dostať „zázračnú drogu“…
Už sme ukončili 16 liečebných cyklov. Liečba je tiež platená a drahá. Hustota kostí teraz dosiahla vekovú normu. Varyushinove kosti sú pripravené na operáciu, je žiaduce vykonať ich v blízkej budúcnosti! - povedala matka dieťaťa Daria.
Operácia, ktorú vykonávajú špecialisti z Chorvátska, pomôže dievčaťu v plnom rozvoji. Implantujú teleskopické kolíky do kostí, ktoré rastú s dieťaťom. Pomôže to narovnať zdeformované nohy a IV kurzy umožnia Varyovi žiť normálny život.
V Rusku sa takéto operácie nevykonávajú: máme implantované platne alebo vyhrievacie prvky, ktoré ničia kosť a musia sa pravidelne meniť, pretože nerastú s dieťaťom.
Propagačné video:
Náklady na operáciu v Chorvátsku sú 40 525 eur. V súčasnosti sa zhromaždilo iba 650 000 rubľov.
Ak chcete pomôcť Varyi, môžete zistiť, ako jej pomôcť, keď telefonicky kontaktujete matku dievčaťa 8-961-663-35-59.