Verejná mienka už dlho zaznamenala súvislosť medzi duševným zdravím (alebo skôr zlým zdravím) a tvorivosťou. Zdá sa, že toto spojenie skutočne existuje na úrovni mozgovej fyziológie
Viaceré psychologické štúdie ukázali, že vysoká kreativita je skutočne bežnejšia u ľudí, ktorých blízki príbuzní trpeli duševnými chorobami.
Skutočne sa predpokladá, že skutočne kreatívni ľudia majú zvýšené riziko schizofrénie a poruchy bipolárnej osobnosti. A vo všeobecnosti sú niektoré psychologické charakteristiky, ako napríklad vytváranie neočakávaných asociatívnych väzieb, vyjadrené práve v schizofrénii - au zdravých ľudí so zvýšeným „kreatívnym pruhom“. Teraz je toto spojenie nadviazané aj na molekulárnej úrovni.
Švédski vedci, pracujúci pod vedením profesora Fredrika Ulléna, skúmali dopamín, neurotransmiter, ktorý je jednou z najdôležitejších súčastí systému vnútornej odmeňovania. Zjednodušene povedané, vyvoláva pozitívne pocity a mozog ho vyhodí, aby sám vyvinul pozitívnu reakciu - napríklad kŕmenie počas výcviku psov. Mimochodom, v dopamínovom systéme je zabudovaných veľa liekov, a to buď samotnými väzbami na dopamínové receptory a ich stimuláciou (ako je amfetamín), alebo udržiavaním neprirodzene vysokej hladiny dopamínu (ako je kokaín).
„Cyklus“dopamínu v mozgu je organizovaný piatimi rôznymi spôsobmi a u pacientov so schizofréniou je uvedené narušenie ich normálneho fungovania. Majú tiež patológiu jedného z 5 typov dopamínové receptory D 2, ktoré sú práve zapojených do diela výstužného mechanizmu.
Jednalo sa o D 2 receptory, ktoré sa stali predmetom výskumu švédskych vedcov, ktorí boli schopní ukázať, že abnormality v ich práci sú charakteristické nielen pacientov, ale aj zdravých ľudí, ktorí vykazujú zvýšenú tvorivé sklony. Tvorivé schopnosti účastníkov experimentu boli hodnotené v priebehu rozdielnych psychologických testov, pri ktorých je potrebné nájsť maximálny počet rôznych riešení jedného problému.
Ľudia, ktorí sa zistilo, že najlepšie výsledky v tomto teste majú zníženú hustotu D 2 receptorov v thalame, než menej kreatívne jednotlivca. Táto vlastnosť je tiež charakteristická pre schizofrenikov. To, ako presne je jeden spojený s druhým a ako z toho vyplýva, je stále úplne nepochopiteľné.
Samotný talamus je akýmsi „centrom pre zhromažďovanie a primárne spracovanie informácií“, pričom nervové zakončenia zo zmyslových orgánov sa zbližujú a potom prerozdeľujú do požadovaných častí mozgu. Predpokladá sa, že hrá kľúčovú úlohu pri formovaní pamäte, pretože ak je táto oblasť poškodená, stratí človek schopnosť zapamätať si nové informácie.
Propagačné video:
Profesor Ullen naznačuje, že zníženie počtu D 2 receptoru vo výsledkoch thalame v menej "efektívny" filtrovania prichádzajúcich informácií. To môže viesť k tomu, že mozog chorých a tvorivých ľudí vytvára také spojenia, že my, zdraví a nudní ľudia, sa zdajú úplne neočakávaní - príslušné informácie jednoducho „nedosahujú“náš mozog.
Vo všeobecnosti je schizofrénia mimoriadne zaujímavá a záhadná choroba. Zdá sa, že aj na genetickej úrovni pokrýva desiatky génov. Je to mimoriadne zložité ochorenie, ktoré spôsobuje mánie a fóbie, halucinácie a narušené myslenie. Jeho povaha stále zostáva záhadou pre vedu - vedci dnes diskutujú o úlohe organických porúch a genetiky pri rozvoji schizofrénie. Medzitým tento problém nie je v žiadnom prípade okrajový: touto chorobou trpí najmenej 1% svetovej dospelej populácie.
Niektorí odborníci sa domnievali, že genetický výskum by pomohol izolovať gén alebo skupinu génov, mutácií, ktoré vedú k rozvoju choroby. Ale nedávne výsledky práce dvoch skupín vedcov naraz ukazujú, že „genetický podpis“schizofrénie je oveľa komplikovanejší. Zaznamenané zmeny ovplyvňujú desiatky alebo dokonca stovky génov, ktorých činnosť je prerušená inzerciami alebo deléciami (kvapkami) fragmentov DNA.
Takéto mutácie sa vyskytujú aj u bežných ľudí - v schizofrenike sú však omnoho častejšie. Po analýze DNA 150 pacientov a 268 zdravých ľudí ich vedci našli v 15% schizofrenikov a iba v 5% zdravých ľudí. A ak hovoríme o pacientoch z detstva, potom sa inzercie a delécie nachádzajú už v 20%. Navyše, každá takáto mutácia je jedinečná, takže celá sada je jedinečná pre každého pacienta. Môžeme však s istotou povedať, že väčšina mutovaných génov je nejakým spôsobom spojená s vývojom a životnosťou mozgového tkaniva.
Štúdia zahŕňala 24 génov, vedci sú však presvedčení, že stojí za to hovoriť o oveľa väčšom počte, čo by malo potvrdiť ďalší výskum.